Wpływ ekstrakcji górnego trzeciego zęba trzonowego na dystalizację Aparat Carriere Motion: prospektywne badanie kliniczne
21 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Nassem mohsen qasem, Al-Azhar University
Wpływ ekstrakcji górnego trzeciego zęba trzonowego na dystalizację za pomocą aparatu Carriere Motion: prospektywne badanie kliniczne
To badanie kliniczne będzie ukierunkowane na porównanie wpływu obecności lub braku trzeciego zęba trzonowego na dystalizację górnego odcinka tylnego za pomocą aparatu Carriere Motion
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
16
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Naser Ciry
-
Cairo, Naser Ciry, Egipt, 11765
- Al-Azhar University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 22 lata (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pokrewieństwo psów klasy II Angle'a, co najmniej w połowie jednostki.
- Szkieletowa klasa I lub łagodna relacja klasy II.
- Górne drugie zęby trzonowe zostały w pełni wyrznięte przed rozpoczęciem dystalizacji.
- Normalny lub poziomy wzór wzrostu.
- Dobra higiena jamy ustnej.
- Brak jakichkolwiek chorób ogólnoustrojowych
Kryteria wyłączenia:
Przebyte leczenie ortodontyczne. 2. Pacjenci, którzy wymagali operacji w celu skorygowania rozbieżności szkieletowych (kategoria szkieletowa 11).
3. Pacjenci z hiperdoncją, hipodoncją lub chorobami syndromicznymi. 4. Ekstrakcja lub mocno zniszczone zęby w łuku górnym
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: grupa 1: grupa kontrolna
będzie leczony aparatem carriere motion do dystalizacji górnego odcinka policzkowego w obecności górnego trzeciego zęba trzonowego
|
po zakończeniu leczenia aparatem Carrirere Motion w dwóch grupach (grupa 1 ma górne zęby mądrości, grupa 2 nie ma górnych zębów mądrości) odlewy przed i po są zeskanowane i nałożone w celu określenia stopnia dystalizacji górnych zębów trzonowych
|
|
Aktywny komparator: grupa2: grupa testowa
będą leczeni aparatem carriere motion do dystalizacji górnego odcinka policzkowego z ekstrakcją górnego trzeciego trzonowca lub mają wrodzony brak górnego trzeciego trzonowca
|
po zakończeniu leczenia aparatem Carrirere Motion w dwóch grupach (grupa 1 ma górne zęby mądrości, grupa 2 nie ma górnych zębów mądrości) odlewy przed i po są zeskanowane i nałożone w celu określenia stopnia dystalizacji górnych zębów trzonowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana położenia górnego pierwszego trzonowca
Ramy czasowe: Wartość bazowa do 6 miesięcy
|
za pomocą nakładania odlewów 3D
|
Wartość bazowa do 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 lipca 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
10 listopada 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 grudnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 627/1151
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .