Effet de l'extraction de la troisième molaire supérieure sur la distalisation Carriere Motion Appliance : une étude clinique prospective
21 décembre 2021 mis à jour par: Nassem mohsen qasem, Al-Azhar University
Effet de l'extraction de la troisième molaire supérieure sur la distalisation à l'aide de l'appareil Carriere Motion : étude clinique prospective
Cette étude clinique visera à comparer l'effet de la présence ou de l'absence de la troisième molaire sur la distalisation du segment postérieur supérieur en utilisant un appareil de mouvement de carrière
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Naser Ciry
-
Cairo, Naser Ciry, Egypte, 11765
- Al-Azhar University
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 22 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Relation canine de classe II d'Angle, au moins une demi-unité.
- Relation squelettique de classe I ou légère de classe II.
- Les deuxièmes molaires supérieures ont fait leur éruption complète avant de commencer la distalisation.
- Croissance normale ou horizontale.
- Bonne hygiène buccale.
- Absence de toute maladie systémique
Critère d'exclusion:
Traitement orthodontique antérieur. 2. Patients ayant nécessité une intervention chirurgicale pour corriger des anomalies squelettiques (classe squelettique sévère11).
3. Patients atteints d'hyperdontie, d'hypodontie ou de maladies syndromiques. 4. Extraction ou dents gravement détruites dans l'arcade supérieure
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: groupe 1 : groupe témoin
sera traité à l'aide d'un appareil de mouvement de carrière pour la distalisation du segment buccal supérieur en présence d'une troisième molaire supérieure
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une fois le traitement terminé avec l'appareil de mouvement de carrière dans les deux groupes (le groupe 1 a des dents de sagesse supérieures, le groupe 2 n'a pas de dents de sagesse supérieures), les moulages pré et post seront scannés et superposés pour déterminer la quantité de distalisation molaire supérieure
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Comparateur actif: group2 : groupe teste
seront traités à l'aide d'un appareil de mouvement de carrière pour la distalisation du segment buccal supérieur avec extraction de la troisième molaire supérieure ou ont une troisième molaire supérieure manquante congénitale
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une fois le traitement terminé avec l'appareil de mouvement de carrière dans les deux groupes (le groupe 1 a des dents de sagesse supérieures, le groupe 2 n'a pas de dents de sagesse supérieures), les moulages pré et post seront scannés et superposés pour déterminer la quantité de distalisation molaire supérieure
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changement de position de la première molaire supérieure
Délai: De base à 6 mois
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en utilisant la superposition de moulage 3d
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De base à 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
10 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2021
Première publication (Réel)
22 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 décembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2021
Dernière vérification
1 décembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 627/1151
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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