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상악 제3대구치 발치술이 Distalization Carriere Motion Appliance에 미치는 영향 :전향적 임상 연구

2021년 12월 21일 업데이트: Nassem mohsen qasem, Al-Azhar University

Carriere Motion 장치를 이용한 상악 제3대구치 발치술이 탈구술에 미치는 영향 :전향적 임상 연구

본 임상 연구는 제3대구치의 유무가 상악 구치부의 전위에 미치는 영향을 캐리어 운동 장치를 이용하여 비교하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Naser Ciry
      • Cairo, Naser Ciry, 이집트, 11765
        • Al-Azhar University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. Angle's Class II 송곳니 관계, 최소 1/2 단위.
  2. 골격 등급 I 또는 가벼운 등급 II 관계.
  3. 상악 제2대구치는 탈구술을 시작하기 전에 완전히 맹출되었다.
  4. 정상 또는 수평 성장 패턴.
  5. 좋은 구강 위생.
  6. 전신 질환의 부재

제외 기준:

이전 교정 치료. 2. 골격 부조화를 교정하기 위해 수술이 필요한 환자(중증 골격계11).

3. 치아과다증, 치아저하증 또는 증후군성 질환이 있는 환자. 4. 상부 아치에서 발치 또는 심하게 파괴된 치아

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1: 대조군
상악 제3대구치가 있는 상악 협측 분절의 탈구를 위해 캐리어 모션 장치를 사용하여 치료할 것입니다.
장치: 캐리어 모션 어플라이언스
두 그룹(그룹 1은 위쪽 사랑니가 있고, 그룹 2는 위쪽 사랑니가 없음)에서 carrirere 운동 장치로 치료를 마친 후, 사전 및 사후 캐스트를 스캔하고 중첩하여 상악 어금니 이탈량을 결정합니다.
활성 비교기: group2: 테스트 그룹
상악 제3대구치 발치로 상악 협측 분절의 탈구를 위해 캐리어 운동 장치를 사용하거나 선천적으로 상악 제3대구치가 결손된 경우
장치: 캐리어 모션 어플라이언스
두 그룹(그룹 1은 위쪽 사랑니가 있고, 그룹 2는 위쪽 사랑니가 없음)에서 carrirere 운동 장치로 치료를 마친 후, 사전 및 사후 캐스트를 스캔하고 중첩하여 상악 어금니 이탈량을 결정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위 제1대구치 위치의 변화
기간: 기준선에서 6개월
3D 캐스트 중첩 사용
기준선에서 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Al-Azhar University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 10일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 627/1151

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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