Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv extrakce horní třetiny moláru na distalizaci Carriere Motion Appliance: Prospektivní klinická studie

21. prosince 2021 aktualizováno: Nassem mohsen qasem, Al-Azhar University

Vliv extrakce horní třetiny moláru na distalizaci pomocí pohybového zařízení Carriere: Prospektivní klinická studie

Tato klinická studie bude zaměřena na porovnání vlivu přítomnosti nebo nepřítomnosti třetího moláru na distalizaci horního zadního segmentu pomocí pohybového aparátu nosiče

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
    • Naser Ciry
      • Cairo, Naser Ciry, Egypt, 11765
        • Al-Azhar University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 22 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Angle's Class II psí vztah, alespoň poloviční jednotka.
  2. Skeletální vztah třídy I nebo mírný vztah třídy II.
  3. Před zahájením distalizace došlo k úplné erupci horních druhých molárů.
  4. Normální nebo horizontální růstový vzor.
  5. Dobrá ústní hygiena.
  6. Absence jakýchkoli systémových onemocnění

Kritéria vyloučení:

Předchozí ortodontická léčba. 2. Pacienti, kteří vyžadovali chirurgický zákrok ke korekci kosterních nesrovnalostí (třída 11).

3. Pacienti s hyperdoncií, hypodoncií nebo syndromickými onemocněními. 4. Extrakce nebo silně zničené zuby v horním oblouku

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: skupina 1: kontrolní skupina
bude léčena pomocí nosiče pohybového aparátu pro distalizaci horního bukálního segmentu v přítomnosti horního třetího moláru
Přístroj: pohybové zařízení nosiče
po ukončení léčby pohybovým aparátem carrirere ve dvou skupinách (skupina 1 má horní zuby moudrosti, skupina 2 nemá horní zuby moudrosti) budou před a post sádry naskenovány a superponovány, aby se určila velikost distalizace horního moláru
Aktivní komparátor: skupina 2: skupina varlat
bude léčena pomocí pohybového aparátu k distalizaci horního bukálního segmentu s extrakcí horní třetiny moláru nebo má vrozený chybějící horní třetí molár
Přístroj: pohybové zařízení nosiče
po ukončení léčby pohybovým aparátem carrirere ve dvou skupinách (skupina 1 má horní zuby moudrosti, skupina 2 nemá horní zuby moudrosti) budou před a post sádry naskenovány a superponovány, aby se určila velikost distalizace horního moláru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změna polohy horního prvního moláru
Časové okno: Výchozí stav do 6 měsíců
pomocí 3D překrývání odlitků
Výchozí stav do 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Al-Azhar University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. července 2021

Primární dokončení (Aktuální)

10. listopadu 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2021

První zveřejněno (Aktuální)

22. prosince 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. prosince 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. prosince 2021

Naposledy ověřeno

1. prosince 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 627/1151

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Malokluze třídy II

Klinické studie na pohybové zařízení nosiče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit