Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af øvre tredje molær ekstraktion på distalisering Carriere Motion Appliance: En prospektiv klinisk undersøgelse

21. december 2021 opdateret af: Nassem mohsen qasem, Al-Azhar University

Effekt af øvre tredje molær ekstraktion på distalisering ved hjælp af Carriere Motion Appliance: En prospektiv klinisk undersøgelse

Denne kliniske undersøgelse vil være rettet mod at sammenligne virkningen af ​​tilstedeværelse eller fravær af tredje molar på distalisering af det øvre posteriore segment ved at bruge carriere motion appliance

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Naser Ciry
      • Cairo, Naser Ciry, Egypten, 11765
        • Al-Azhar University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 22 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Angles klasse II hundeforhold, mindst halv enhed.
  2. Skelet klasse I eller mild klasse II sammenhæng.
  3. Den øverste anden kindtænd var fuldt udbrudt, før distaliseringen påbegyndtes.
  4. Normalt eller vandret vækstmønster.
  5. God mundhygiejne.
  6. Fravær af systemiske sygdomme

Ekskluderingskriterier:

Tidligere ortodontisk behandling. 2. Patienter, der krævede operation for at korrigere skeletafvigelser (afbryde skeletklasse11).

3. Patienter med hyperdonti, hypodonti eller syndromiske sygdomme. 4. Udtrækning eller dårligt ødelagte tænder i øvre bue

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: gruppe 1: kontrolgruppe
vil blive behandlet ved hjælp af carriere motion apparat til distalisering af øvre bukkale segment i nærværelse af øvre tredje molar
Enhed: carriere bevægelsesapparat
efter afsluttet behandling med carrirere motion appliance i de to grupper (gruppe 1 har øvre visdomstænder, gruppe 2 har ikke øvre visdomstænder) vil præ- og postafstøbningen blive scannet og overlejret for at bestemme mængden af ​​øvre molar distalisering
Aktiv komparator: gruppe2: testgruppe
vil blive behandlet med at bruge carriere motion apparat til distalisering af øvre bukkale segment med øvre tredje molar ekstraktion eller have medfødt manglende øvre tredje molar
Enhed: carriere bevægelsesapparat
efter afsluttet behandling med carrirere motion appliance i de to grupper (gruppe 1 har øvre visdomstænder, gruppe 2 har ikke øvre visdomstænder) vil præ- og postafstøbningen blive scannet og overlejret for at bestemme mængden af ​​øvre molar distalisering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændring i øverste første molar position
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
ved hjælp af 3d cast-overlejring
Baseline til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Azhar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. november 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2021

Først opslået (Faktiske)

22. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 627/1151

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klasse II malocclusion

Kliniske forsøg med carriere bevægelsesapparat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner