Efeito da Extração do Terceiro Molar Superior na Distalização Aparelho Carriere Motion: Um Estudo Clínico Prospectivo
21 de dezembro de 2021 atualizado por: Nassem mohsen qasem, Al-Azhar University
Efeito da extração do terceiro molar superior na distalização usando o aparelho Carriere Motion: um estudo clínico prospectivo
Este estudo clínico será direcionado para comparar o efeito da presença ou ausência do terceiro molar na distalização do segmento posterior superior usando o aparelho Carriere Motion
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Naser Ciry
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Cairo, Naser Ciry, Egito, 11765
- Al-Azhar University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 22 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Relação canina Classe II de Angle, pelo menos meia unidade.
- Classe I esquelética ou relação leve de Classe II.
- Os segundos molares superiores foram totalmente erupcionados antes de iniciar a distalização.
- Padrão de crescimento normal ou horizontal.
- Boa higiene bucal.
- Ausência de qualquer doença sistêmica
Critério de exclusão:
Tratamento ortodôntico prévio. 2. Pacientes que necessitaram de cirurgia para correção de discrepâncias esqueléticas (classe esquelética severa11).
3. Pacientes com hiperdontia, hipodontia ou doenças sindrômicas. 4. Extração ou dentes mal destruídos na arcada superior
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: grupo 1: grupo de controle
será tratado com o aparelho Carriere Motion para distalização do segmento bucal superior na presença de terceiro molar superior
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após o término do tratamento com aparelho de movimento carrirere nos dois grupos (grupo 1 tem dentes do siso superiores, grupo 2 não tem dentes do siso superiores), os moldes pré e pós serão escaneados e sobrepostos para determinar a quantidade de distalização molar superior
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Comparador Ativo: group2: grupo de teste
será tratado com o uso do aparelho Carriere Motion para distalização do segmento bucal superior com extração do terceiro molar superior ou ter terceiro molar superior ausente congênito
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após o término do tratamento com aparelho de movimento carrirere nos dois grupos (grupo 1 tem dentes do siso superiores, grupo 2 não tem dentes do siso superiores), os moldes pré e pós serão escaneados e sobrepostos para determinar a quantidade de distalização molar superior
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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mudança na posição do primeiro molar superior
Prazo: Linha de base até 6 meses
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usando sobreposição de elenco 3D
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Linha de base até 6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de julho de 2021
Conclusão Primária (Real)
10 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
22 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 627/1151
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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