Эффект удаления верхнего третьего моляра на дистализации аппаратом Carriere Motion: проспективное клиническое исследование
21 декабря 2021 г. обновлено: Nassem mohsen qasem, Al-Azhar University
Влияние удаления верхних третьих моляров на дистализации с помощью аппарата Carriere Motion: проспективное клиническое исследование
Это клиническое исследование будет направлено на сравнение влияния наличия или отсутствия третьего моляра на дистализации верхнезаднего сегмента с помощью аппарата Carrier Motion.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Naser Ciry
-
Cairo, Naser Ciry, Египет, 11765
- Al-Azhar University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 22 года (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Соотношение клыков II класса Энгла, по крайней мере, половина единицы.
- Скелетное отношение класса I или легкое отношение класса II.
- Верхние вторые моляры полностью прорезались до начала дистализации.
- Нормальный или горизонтальный рост.
- Хорошая гигиена полости рта.
- Отсутствие каких-либо системных заболеваний
Критерий исключения:
Предшествующее ортодонтическое лечение. 2. Пациенты, которым потребовалось хирургическое вмешательство для исправления скелетных несоответствий (тяжелый скелетный класс 11).
3. Пациенты с гипердонтией, гиподонтией или синдромальными заболеваниями. 4. Удаление или сильное разрушение зубов верхней челюсти.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: группа 1: контрольная группа
лечение будет проводиться с использованием аппарата Carrier Motion для дистализации верхнего щечного сегмента при наличии верхнего третьего моляра
|
после завершения лечения с помощью аппарата carrire motion в двух группах (группа 1 имеет верхние зубы мудрости, группа 2 не имеет зубов мудрости верхней челюсти) слепки до и после сканирования будут отсканированы и наложены друг на друга для определения степени дистализации верхних моляров.
|
|
Активный компаратор: группа2: тестовая группа
будут лечить с помощью устройства Carree Motion для дистализации верхнего щечного сегмента с удалением верхнего третьего моляра или имеют врожденное отсутствие верхнего третьего моляра
|
после завершения лечения с помощью аппарата carrire motion в двух группах (группа 1 имеет верхние зубы мудрости, группа 2 не имеет зубов мудрости верхней челюсти) слепки до и после сканирования будут отсканированы и наложены друг на друга для определения степени дистализации верхних моляров.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменение положения первого верхнего моляра
Временное ограничение: Исходный уровень до 6 месяцев
|
с помощью наложения 3D-бросков
|
Исходный уровень до 6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 июля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 ноября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 декабря 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 627/1151
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .