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Effetto dell'estrazione del terzo molare superiore sulla distalizzazione dell'apparecchio di movimento Carriere: uno studio clinico prospettico

21 dicembre 2021 aggiornato da: Nassem mohsen qasem, Al-Azhar University

Effetto dell'estrazione del terzo molare superiore sulla distalizzazione utilizzando l'apparecchio di movimento Carriere: uno studio clinico prospettico

Questo studio clinico sarà diretto a confrontare l'effetto della presenza o dell'assenza del terzo molare sulla distalizzazione del segmento posteriore superiore utilizzando l'apparecchio di movimento carriere

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Naser Ciry
      • Cairo, Naser Ciry, Egitto, 11765
        • Al-Azhar University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 22 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Rapporto canino di classe II di Angle, almeno metà unità.
  2. Relazione scheletrica di Classe I o lieve Classe II.
  3. I secondi molari superiori erano completamente erotti prima di iniziare la distalizzazione.
  4. Modello di crescita normale o orizzontale.
  5. Buona igiene orale.
  6. Assenza di malattie sistemiche

Criteri di esclusione:

Precedente trattamento ortodontico. 2. Pazienti che hanno richiesto un intervento chirurgico per correggere discrepanze scheletriche (classe scheletrica grave11).

3. Pazienti con iperdonzia, ipodonzia o malattie sindromiche. 4. Estrazione o denti gravemente distrutti nell'arcata superiore

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo 1: gruppo di controllo
verrà trattato utilizzando l'apparecchio per il movimento del carriere per la distalizzazione del segmento buccale superiore in presenza del terzo molare superiore
Dispositivo: apparecchio di movimento carriere
dopo aver terminato il trattamento con l'apparecchio di movimento carrirere nei due gruppi (il gruppo 1 ha i denti del giudizio superiori, il gruppo 2 non ha i denti del giudizio superiori) i calchi pre e post verranno scansionati e sovrapposti per determinare la quantità di distalizzazione molare superiore
Comparatore attivo: gruppo2: gruppo testi
sarà trattato con l'utilizzo di un apparecchio per il movimento del carriere per la distalizzazione del segmento buccale superiore con estrazione del terzo molare superiore o avrà un terzo molare superiore mancante congenito
Dispositivo: apparecchio di movimento carriere
dopo aver terminato il trattamento con l'apparecchio di movimento carrirere nei due gruppi (il gruppo 1 ha i denti del giudizio superiori, il gruppo 2 non ha i denti del giudizio superiori) i calchi pre e post verranno scansionati e sovrapposti per determinare la quantità di distalizzazione molare superiore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamento nella posizione del primo molare superiore
Lasso di tempo: Basale a 6 mesi
utilizzando la sovrapposizione del cast 3d
Basale a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Al-Azhar University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 627/1151

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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