Mesiaalisen tukkeuman gnaattisen muodon hoito varhaisnuoripotilailla
torstai 23. joulukuuta 2021 päivittänyt: Le Thi Thu Hai, The 108 Military Central Hospital
Mesiaalisen tukkeuman gnaattisen muodon hoito varhaisnuoripotilailla: kliininen tutkimus
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena oli arvioida välittömiä ja aikaisempia tuloksia ei-kirurgisen ortopedisen hoidon tehokkuudesta 12–14-vuotiailla lapsilla, joilla on gnaattisia mesiaalitukoksen muotoja, käyttämällä hammasalveolaarisen kompensaation menetelmää, jossa käytetään pysyvää laitetta, jossa on kitalaen laajennus. ruuvi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
46
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Arvioida varhaisia ja myöhäisiä tuloksia ei-kirurgisen ortopedisen hoidon tehokkuudesta 12-14-vuotiailla lapsilla, joilla on mesiaalitukoksen gnaattisia muotoja dentoalveolaarisella kompensaatiolla käyttämällä pysyvää laitetta, jossa on kitalaen laajennusruuvi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
potilaat, joilla on gnathic (luuston) mesiaalitukokset 12-14-vuotiaat potilaat, joille on tehty ortopedista hoitoa
Poissulkemiskriteerit:
asuinpaikan vaihto vakava gnathic mesiaalitukoksen muoto synnynnäiset hampaiden-leuan ja kasvojen alueen epämuodostumat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen ryhmä
Koeryhmään kuului 26 potilasta - ortopedinen hoito suoritettiin dentoalveolaarisella kompensaatiomenetelmällä pysyvällä laitteistolla, jossa oli kitalaen laajennusruuvi.
|
ortopedinen hoito suoritettiin dentoalveolaarisella kompensaatiomenetelmällä pysyvällä laitteella, jossa oli suulaen laajennusruuvi
|
|
Vertailuryhmä
Vertailuryhmässä oli 20 potilasta – ortopedinen hoito suoritettiin kasvonaamion avulla.
|
ortopedinen hoito suoritettiin kasvonaamion avulla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
dentoalveolaarinen kompensointimenetelmä
Aikaikkuna: 2014-2020
|
ortopedinen hoito suoritettiin dentoalveolaarisella kompensaatiomenetelmällä pysyvällä laitteella, jossa oli suulaen laajennusruuvi
|
2014-2020
|
|
hengityssuojain
Aikaikkuna: 2014-2020
|
ortopedinen hoito suoritettiin kasvonaamion avulla
|
2014-2020
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 5. syyskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. lokakuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. lokakuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 29. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 29. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Le Thi Thu Hai
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tutkimus oli anonyymi.
Henkilötietoja ei paljasteta
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .