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Behandlung der gnathischen Form der mesialen Okklusion bei Patienten im frühen Jugendalter

23. Dezember 2021 aktualisiert von: Le Thi Thu Hai, The 108 Military Central Hospital

Behandlung der gnathischen Form der mesialen Okklusion bei Patienten im frühen Jugendalter: Eine klinische Studie

Der Hauptzweck dieser Studie bestand darin, die unmittelbaren und früheren Ergebnisse der Wirksamkeit einer nicht-chirurgischen orthopädischen Behandlung bei Kindern im Alter von 12 bis 14 Jahren mit gnathischen Formen der mesialen Okklusion durch die Methode der dentoalveolären Kompensation unter Verwendung eines permanenten Apparats mit Gaumenerweiterung zu bewerten schrauben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Bewertung der frühen und späten Ergebnisse der nicht-chirurgischen orthopädischen Behandlungseffizienz bei Kindern im Alter von 12 bis 14 Jahren mit den gnathischen Formen der mesialen Okklusion durch dentoalveolären Ausgleich unter Verwendung eines permanenten Geräts mit einer palatinalen Spreizschraube.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Patienten mit einem gnathischen (skelettalen) mesialen Verschluss. Patienten im Alter von 12 bis 14 Jahren. Patienten, die sich einer orthopädischen Behandlung unterzogen haben

Ausschlusskriterien:

Wohnortwechsel schwere Form der gnathischen mesialen Okklusion angeborene Anomalien des dentomaxillofazialen Bereichs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Die Experimentalgruppe
Die Versuchsgruppe umfasste 26 Patienten – die orthopädische Behandlung wurde mit der dentoalveolären Kompensationsmethode mit permanenter Apparatur mit palatinaler Spreizschraube durchgeführt.
Gerät: dentoalveoläre Kompensationsmethode
Die orthopädische Behandlung erfolgte mit der dentoalveolären Kompensationsmethode mit permanenter Apparatur mit palatinaler Spreizschraube
Die Vergleichsgruppe
Die Vergleichsgruppe umfasste 20 Patienten – die orthopädische Behandlung wurde unter Verwendung einer Gesichtsmaske durchgeführt.
Gerät: Schutzmaske
Die orthopädische Behandlung wurde mit einer Gesichtsmaske durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
dentoalveoläre Kompensationsmethode
Zeitfenster: 2014-2020
Die orthopädische Behandlung erfolgte mit der dentoalveolären Kompensationsmethode mit permanenter Apparatur mit palatinaler Spreizschraube
2014-2020
Schutzmaske
Zeitfenster: 2014-2020
Die orthopädische Behandlung wurde mit einer Gesichtsmaske durchgeführt
2014-2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The 108 Military Central Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. September 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Oktober 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Oktober 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Le Thi Thu Hai

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Studie war anonym. Es werden keine personenbezogenen Daten weitergegeben

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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