Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie postaci gnatycznej mezjalnej okluzji u pacjentów z wczesnym okresem dojrzewania

23 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Le Thi Thu Hai, The 108 Military Central Hospital

Leczenie postaci gnatycznej okluzji mezjalnej u pacjentów w okresie wczesnego dojrzewania: badanie kliniczne

Podstawowym celem pracy była ocena doraźnych i dotychczasowych wyników skuteczności niechirurgicznego leczenia ortopedycznego dzieci w wieku 12-14 lat z gnatycznymi postaciami zgryzu mezjalnego metodą kompensacji zębowo-zębodołowej aparatem stałym z poszerzeniem podniebiennym śruba.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

46

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 14 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ocena wczesnych i odległych wyników skuteczności niechirurgicznego leczenia ortopedycznego dzieci w wieku 12-14 lat z gnatycznymi postaciami zgryzu mezjalnego poprzez kompensację zębowo-zębodołową za pomocą stałego urządzenia z podniebienną śrubą ekspansywną.

Opis

Kryteria przyjęcia:

pacjenci z niedrożnością mezjalną gnatyczną (szkieletową) pacjenci w wieku 12-14 lat pacjenci leczeni ortopedycznie

Kryteria wyłączenia:

zmiana miejsca zamieszkania ciężka postać zgryzu mezjalnego gnatycznego wady wrodzone okolicy zębowo-szczękowo-twarzowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa eksperymentalna
Grupę eksperymentalną stanowiło 26 pacjentów - leczenie ortopedyczne prowadzono metodą kompensacji zębowo-zębodołowej aparatem stałym ze śrubą rozprężną podniebienną.
Urządzenie: metoda kompensacji zębowo-pęcherzykowej
leczenie ortopedyczne wykonano metodą kompensacji zębowo-zębodołowej aparatem stałym z podniebienną śrubą ekspansywną
Grupa porównawcza
Grupę porównawczą stanowiło 20 pacjentów – leczenie ortopedyczne przeprowadzono z użyciem maski twarzowej.
Urządzenie: maska
leczenie ortopedyczne przeprowadzono z użyciem maski na twarz.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
metoda kompensacji zębowo-pęcherzykowej
Ramy czasowe: 2014-2020
leczenie ortopedyczne wykonano metodą kompensacji zębowo-zębodołowej aparatem stałym z podniebienną śrubą ekspansywną
2014-2020
maska
Ramy czasowe: 2014-2020
leczenie ortopedyczne przeprowadzono z użyciem maski na twarz
2014-2020

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The 108 Military Central Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 września 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Le Thi Thu Hai

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Badanie było anonimowe. Żadne dane osobowe nie zostaną ujawnione

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na metoda kompensacji zębowo-pęcherzykowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj