Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Behandling af gnathisk form for mesial okklusion hos patienter i tidlig teenageår

23. december 2021 opdateret af: Le Thi Thu Hai, The 108 Military Central Hospital

Behandling af gnathisk form for mesial okklusion hos patienter i tidlig teenageår: et klinisk forsøg

Det primære formål med denne undersøgelse var at evaluere de umiddelbare og tidligere resultater af effektiviteten af ​​ikke-kirurgisk ortopædisk behandling hos børn i alderen 12-14 år med gnathiske former for mesial okklusion ved metoden med dentoalveolær kompensation ved brug af et permanent apparat med en palatal ekspansion skrue.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

46

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 14 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

At evaluere de tidlige og sene resultater af den ikke-kirurgiske ortopædiske behandlingseffektivitet hos 12-14-årige børn med de gnatiske former for mesial okklusion ved dentoalveolære kompensation ved at bruge en permanent anordning med en palatal ekspanderende skrue.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

patienter med en gnathisk (skelet) mesial okklusion patienter i alderen 12-14 år patienter, der har gennemgået ortopædisk behandling

Ekskluderingskriterier:

ændring af bopæl alvorlig form for gnathisk mesial okklusion medfødte anomalier i dento-maxillo-ansigtsområdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Forsøgsgruppen
Forsøgsgruppen omfattede 26 patienter - ortopædisk behandling blev udført ved hjælp af dentoalveolære kompensationsmetode med permanent apparatur med en palatal ekspanderende skrue.
Enhed: dentoalveolære kompensationsmetode
ortopædisk behandling blev udført ved hjælp af dentoalveolære kompensationsmetode med permanent apparatur med en palatal ekspanderende skrue
Sammenligningsgruppen
Sammenligningsgruppen omfattede 20 patienter - ortopædisk behandling blev udført med en ansigtsmaske.
Enhed: ansigtsmaske
ortopædisk behandling blev udført med en ansigtsmaske.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dentoalveolære kompensationsmetode
Tidsramme: 2014-2020
ortopædisk behandling blev udført ved hjælp af dentoalveolære kompensationsmetode med permanent apparatur med en palatal ekspanderende skrue
2014-2020
ansigtsmaske
Tidsramme: 2014-2020
ortopædisk behandling blev udført med en ansigtsmaske
2014-2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The 108 Military Central Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

5. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2021

Først opslået (Faktiske)

29. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Le Thi Thu Hai

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsen var anonym. Ingen personlige data vil blive afsløret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med dentoalveolære kompensationsmetode

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner