Tratamento da Forma Gnática da Oclusão Mesial em Pacientes no Início da Adolescência
23 de dezembro de 2021 atualizado por: Le Thi Thu Hai, The 108 Military Central Hospital
Tratamento da forma gnática de oclusão mesial em pacientes no início da adolescência: um ensaio clínico
O objetivo principal deste estudo foi avaliar os resultados imediatos e prévios da eficácia do tratamento ortopédico não cirúrgico em crianças de 12 a 14 anos com formas gnáticas de oclusão mesial pelo método de compensação dentoalveolar usando um aparelho permanente com expansão palatina parafuso.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
46
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 14 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Avaliar os resultados precoces e tardios da eficácia do tratamento ortopédico não cirúrgico em crianças de 12 a 14 anos com formas gnáticas de oclusão mesial pela compensação dentoalveolar utilizando dispositivo permanente com parafuso expansor palatino.
Descrição
Critério de inclusão:
pacientes com oclusão gnática (esquelética) mesial pacientes de 12 a 14 anos de idade pacientes submetidos a tratamento ortopédico
Critério de exclusão:
mudança de residência forma grave de oclusão gnática mesial anomalias congênitas da área dento-maxilo-facial
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
O grupo experimental
O grupo experimental incluiu 26 pacientes - o tratamento ortopédico foi realizado pelo método de compensação dentoalveolar com aparelho permanente com parafuso expansor palatino.
|
tratamento ortopédico foi realizado pelo método de compensação dentoalveolar com aparelho permanente com parafuso expansor palatino
|
|
O grupo de comparação
O grupo de comparação incluiu 20 pacientes - o tratamento ortopédico foi realizado com máscara facial.
|
o tratamento ortopédico foi realizado com máscara facial.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
método de compensação dentoalveolar
Prazo: 2014-2020
|
tratamento ortopédico foi realizado pelo método de compensação dentoalveolar com aparelho permanente com parafuso expansor palatino
|
2014-2020
|
|
máscara facial
Prazo: 2014-2020
|
tratamento ortopédico foi realizado usando uma máscara facial
|
2014-2020
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de setembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
5 de outubro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
5 de outubro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de dezembro de 2021
Primeira postagem (Real)
29 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Le Thi Thu Hai
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
O estudo foi anônimo.
Nenhum dado pessoal será revelado
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .