Trattamento della forma gnatica dell'occlusione mesiale nei pazienti della prima adolescenza
23 dicembre 2021 aggiornato da: Le Thi Thu Hai, The 108 Military Central Hospital
Trattamento della forma gnatica dell'occlusione mesiale nei pazienti della prima adolescenza: uno studio clinico
Lo scopo principale di questo studio era valutare i risultati immediati e precedenti dell'efficacia del trattamento ortopedico non chirurgico nei bambini di età compresa tra 12 e 14 anni con forme gnatiche di occlusione mesiale mediante il metodo della compensazione dentoalveolare utilizzando un apparato permanente con un'espansione palatale vite.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
46
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 12 anni a 14 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Valutare i risultati precoci e tardivi dell'efficacia del trattamento ortopedico non chirurgico in bambini di 12-14 anni con forme gnatiche di occlusione mesiale mediante compenso dentoalveolare utilizzando un dispositivo permanente con vite ad espansione palatale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
pazienti con occlusione mesiale gnatica (scheletrica) pazienti di età 12-14 anni pazienti sottoposti a trattamento ortopedico
Criteri di esclusione:
cambio di residenza grave forma di occlusione mesiale gnatica anomalie congenite dell'area dento-maxillo-facciale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Il gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale comprendeva 26 pazienti - il trattamento ortopedico è stato eseguito utilizzando il metodo di compensazione dentoalveolare con apparato permanente con vite ad espansione palatale.
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il trattamento ortopedico è stato eseguito con metodo di compensazione dentoalveolare con apparato permanente con vite ad espansione palatale
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Il gruppo di confronto
Il gruppo di confronto comprendeva 20 pazienti: il trattamento ortopedico è stato eseguito utilizzando una maschera facciale.
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il trattamento ortopedico è stato eseguito utilizzando una maschera facciale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Metodo di compensazione dentoalveolare
Lasso di tempo: 2014-2020
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il trattamento ortopedico è stato eseguito con metodo di compensazione dentoalveolare con apparato permanente con vite ad espansione palatale
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2014-2020
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mascherina
Lasso di tempo: 2014-2020
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il trattamento ortopedico è stato eseguito utilizzando una maschera facciale
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2014-2020
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 settembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
5 ottobre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
5 ottobre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
29 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Le Thi Thu Hai
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Lo studio era anonimo.
Nessun dato personale verrà divulgato
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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