A mesiális elzáródás gnathic formájának kezelése korai serdülőkorú betegeknél
2021. december 23. frissítette: Le Thi Thu Hai, The 108 Military Central Hospital
A mesiális elzáródás gnatikus formájának kezelése korai serdülőkorú betegeknél: klinikai vizsgálat
A tanulmány elsődleges célja az volt, hogy értékelje a nem sebészi ortopédiai kezelés hatékonyságának azonnali és korábbi eredményeit 12-14 éves korú, mesiális elzáródás gnatikus formáiban szenvedő gyermekek dentoalveolaris kompenzációs módszerével, palatális tágítóval ellátott állandó apparátus segítségével. csavar.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
46
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
12 év (Gyermek)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
12-14 éves, mesiális elzáródás gnatikus formáiban szenvedő 12-14 éves gyermekek nem műtéti ortopédiai kezelésének korai és késői eredményeinek értékelése dentoalveoláris kompenzációval, palatális tágító csavarral ellátott állandó eszközzel.
Leírás
Bevételi kritériumok:
gnathic (csontváz) mesialis elzáródásban szenvedő betegek 12-14 éves betegek, akik ortopédiai kezelésen estek át
Kizárási kritériumok:
lakhelyváltoztatás a gnathic mesialis elzáródás súlyos formája a dento-maxillo-arc terület veleszületett anomáliái
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
A kísérleti csoport
A kísérleti csoport 26 betegből állt - az ortopédiai kezelést dentoalveoláris kompenzációs módszerrel, állandó apparátussal, palatális tágító csavarral végeztük.
|
Az ortopédiai kezelés dentoalveoláris kompenzációs módszerrel történt állandó apparátussal palatális tágító csavarral
|
|
Az összehasonlító csoport
Az összehasonlító csoport 20 betegből állt – az ortopédiai kezelést arcmaszk segítségével végeztük.
|
Az ortopédiai kezelést arcmaszk segítségével végeztük.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
dentoalveoláris kompenzációs módszer
Időkeret: 2014-2020
|
Az ortopédiai kezelés dentoalveoláris kompenzációs módszerrel történt állandó apparátussal palatális tágító csavarral
|
2014-2020
|
|
szájmaszk
Időkeret: 2014-2020
|
Az ortopédiai kezelést arcmaszk segítségével végeztük
|
2014-2020
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2014. szeptember 5.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. október 5.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. október 5.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. december 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. december 23.
Első közzététel (Tényleges)
2021. december 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. december 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. december 23.
Utolsó ellenőrzés
2021. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Le Thi Thu Hai
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
A tanulmány névtelen volt.
Személyes adatok nem kerülnek nyilvánosságra
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a dentoalveoláris kompenzációs módszer
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)BefejezveHIV/AIDS | Stimulánshasználati zavarokEgyesült Államok
-
Hamad Medical CorporationIsmeretlenRHEUMATOIDUS ÍZÜLETKEZELÉSKatar