Behandling av gnatisk form av mesial ocklusion hos patienter i tidiga tonåren
23 december 2021 uppdaterad av: Le Thi Thu Hai, The 108 Military Central Hospital
Behandling av gnatisk form av mesial ocklusion hos patienter i tidiga tonåren: en klinisk prövning
Det primära syftet med denna studie var att utvärdera de omedelbara och tidigare resultaten av effektiviteten av icke-kirurgisk ortopedisk behandling hos barn i åldern 12-14 år med gnatiska former av mesial ocklusion med metoden för dentoalveolär kompensation med hjälp av en permanent apparat med en palatal expanderande skruva.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
46
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 14 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Att utvärdera de tidiga och sena resultaten av den icke-kirurgiska ortopedisk behandlingseffektivitet hos 12-14 år gamla barn med de gnatiska formerna av mesial ocklusion av dentoalveolära kompensationen med hjälp av en permanent anordning med en palatal expanderande skruv.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
patienter med en gnatisk (skelett) mesiell ocklusion patienter i åldern 12-14 år patienter som genomgått ortopedisk behandling
Exklusions kriterier:
byte av bostad allvarlig form av gnatisk mesial ocklusion medfödda anomalier i dento-maxillo-ansiktsområdet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentgruppen
Experimentgruppen omfattade 26 patienter - ortopedisk behandling utfördes med dentoalveolära kompensationsmetoden med permanent apparatur med en palatal expanderande skruv.
|
ortopedisk behandling utfördes med dentoalveolära kompensationsmetoden med permanent apparat med en palatal expanderande skruv
|
|
Jämförelsegruppen
Jämförelsegruppen omfattade 20 patienter - ortopedisk behandling utfördes med en ansiktsmask.
|
ortopedisk behandling utfördes med en ansiktsmask.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dentoalveolär kompensationsmetod
Tidsram: 2014-2020
|
ortopedisk behandling utfördes med dentoalveolära kompensationsmetoden med permanent apparat med en palatal expanderande skruv
|
2014-2020
|
|
munskydd
Tidsram: 2014-2020
|
ortopedisk behandling utfördes med en ansiktsmask
|
2014-2020
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 september 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
5 oktober 2020
Avslutad studie (Faktisk)
5 oktober 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 december 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2021
Första postat (Faktisk)
29 december 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 december 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2021
Senast verifierad
1 december 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Le Thi Thu Hai
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Studien var anonym.
Inga personuppgifter kommer att avslöjas
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .