Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gnathische vorm van mesiale occlusie behandelen bij patiënten in de vroege adolescentie

23 december 2021 bijgewerkt door: Le Thi Thu Hai, The 108 Military Central Hospital

Gnatische vorm van mesiale occlusie behandelen bij patiënten in de vroege adolescentie: een klinisch onderzoek

Het primaire doel van deze studie was het evalueren van de directe en eerdere resultaten van de effectiviteit van niet-chirurgische orthopedische behandeling bij kinderen van 12-14 jaar met gnathische vormen van mesiale occlusie door de methode van dentoalveolaire compensatie met behulp van een permanent apparaat met een palatinaal expanderend schroef.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

46

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Evaluatie van de vroege en late resultaten van niet-chirurgische orthopedische behandelingsefficiëntie bij kinderen van 12-14 jaar oud met de gnathische vormen van mesiale occlusie door de dentoalveolaire compensatie met behulp van een permanent apparaat met een palatinale expanderende schroef.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

patiënten met een gnathische (skeletale) mesiale occlusie patiënten leeftijd 12-14 jaar patiënten die een orthopedische behandeling ondergingen

Uitsluitingscriteria:

verandering van woonplaats ernstige vorm van gnathische mesiale occlusie aangeboren afwijkingen van het dento-maxillofaciale gebied

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
De experimentele groep
De experimentele groep omvatte 26 patiënten - orthopedische behandeling werd uitgevoerd met behulp van de dentoalveolaire compensatiemethode met permanent apparaat met een palatinale expanderende schroef.
Apparaat: dentoalveolaire compensatiemethode
orthopedische behandeling werd uitgevoerd met behulp van de dentoalveolaire compensatiemethode met permanent apparaat met een palatinale expanderende schroef
De vergelijkingsgroep
De vergelijkingsgroep omvatte 20 patiënten - orthopedische behandeling werd uitgevoerd met een gezichtsmasker.
Apparaat: gezichtsmasker
orthopedische behandeling werd uitgevoerd met behulp van een gezichtsmasker.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
dentoalveolaire compensatiemethode
Tijdsspanne: 2014-2020
orthopedische behandeling werd uitgevoerd met behulp van de dentoalveolaire compensatiemethode met permanent apparaat met een palatinale expanderende schroef
2014-2020
gezichtsmasker
Tijdsspanne: 2014-2020
orthopedische behandeling werd uitgevoerd met behulp van een gezichtsmasker
2014-2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The 108 Military Central Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 september 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 oktober 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 oktober 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Le Thi Thu Hai

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De studie was anoniem. Er worden geen persoonlijke gegevens onthuld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op dentoalveolaire compensatiemethode

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Tunisia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren