Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yi Jin Bang -harjoituksen ja tavanomaisen harjoitteluterapian vaikutukset aikuisilla, joilla on subakromiaalinen kipuoireyhtymä

tiistai 7. helmikuuta 2023 päivittänyt: Stanley Sai-Chuen Hui, Chinese University of Hong Kong

Yi Jin Bang -harjoitus vs. tavallinen harjoitusterapia subakromiaalisen kipuoireyhtymän hoitoon: pilotti satunnaistettu kontrolloitu koe

Olkakipu on kolmanneksi yleisin tuki- ja liikuntaelinten sairaus perusterveydenhuollon selkä- ja niskakivun jälkeen. Hartiakivun esiintyvyyden on raportoitu 7–26 prosentilla yleisväestöstä ja jopa 67 prosentista elämään. Yleisin olkapääkivun syy on subakromiaalinen kipuoireyhtymä (SAPS), joka muodostaa 44-60 % kaikista olkapääsairauksista. SAPS:n aiheuttama kipu voi aiheuttaa toimintahäiriöitä ja raskasta sosiaalista taakkaa. Ennen leikkauksen suosittelemista harjoitushoitoa tulee käyttää ensisijaisena SAPS:n hoitoon. Useat systemaattiset katsaukset viittaavat siihen, että ohjattu harjoitushoito voi tehokkaasti parantaa SAPS-potilaiden toimintaa ja kipua, kun taas useat muut systemaattiset katsaukset osoittivat, että ohjattujen harjoitusten ja kotiharjoittelujen tehokkuus on yhtäläinen. Valvottu harjoitushoito vaatii huomattavia ja erityisiä resursseja, ja sitä voi olla vaikea soveltaa kliinisesti. Näin ollen kotipohjainen itsekoulutusohjelma voi antaa yksilöille mahdollisuuden hoitaa SAPS:ää edullisilla ja helposti saatavilla olevilla hoidoilla.

Täydentävän ja vaihtoehtoisen lääkehoidon käyttö kasvaa jatkuvasti. Yi Jin Bang on mielen ja kehon liikuntamuoto, ja se kehitettiin Hongkongissa 1950-luvulla perinteisen kiinalaisen mielen ja kehon harjoituksen "Yi Jin Jing" periaatteen pohjalta. Kiinassa Yi tarkoittaa muutosta, Jin tarkoittaa jänteitä ja jänteitä, kun taas Bang tarkoittaa keppiä. Kuten kaikissa muissakin kiinalaisissa lääketieteellisissä harjoituksissa, Yi Jin Bangin painopiste on Qin (energian) viljelyssä, jonka oletetaan harmonisoivan mieltä ja kehoa ja siten vähentävän kipua. Fysioterapeuttien uudelleenjärjestelyn jälkeen Yi Jin Bangista on nyt tullut helposti opittava harjoitusohjelma. Monet tieteelliset tutkimukset ovat osoittaneet mielen ja kehon harjoitusten tehokkuuden kipuun, kuten jooga, Tai Chi ja Qigong. Yi Jin Bang -harjoituksen tehokkuutta SAPS:ssä ei kuitenkaan ole tieteellisesti arvioitu. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kymmenen viikon kotona suoritetun Yi Jin Bang -harjoituksen tehokkuutta kotona suoritettavaan venyttely- ja vahvistusharjoitukseen sekä jonotuslistan hallintaan aikuisten kivun, vamman, joustavuuden ja lihaskestävyyden suhteen. SAPS:n kanssa. Tässä tutkimuksessa oletettiin, että kotona tehtävällä Yi Jin Bang -harjoittelulla ja kotona harjoitetulla venyttely- ja vahvistusharjoittelulla on samanlaiset vaikutukset kivun ja vamman vähentämisessä sekä joustavuuden ja lihaskestävyyden parantamisessa SAPS-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAUSTA

Olkapääkipu on yksi yleisimmistä tuki- ja liikuntaelinten kivuista, ja pistekipuja on raportoitu 7–26 prosentin välillä. Hartiakipujen kumulatiivinen ilmaantuvuus yleislääkäreissä on arviolta 29,3 tapausta 1000 potilasvuotta kohden. Olkapääkipu voi aiheuttaa vakavan vamman ja elämänlaadun heikkenemisen, koska se häiritsee monia jokapäiväisen elämän toimintoja. Hartiakipupotilaiden terveydenhuollon käyttöön liittyvistä kustannuksista ja tuottavuuden heikkenemisestä on vähän tietoa, mutta sitä pidetään huomattavana. Hartiakivun yleisimmistä syistä SAPS on yleisin syy, ja sen osuus kaikista olkapääkivuista on 44-60 %. SAPS:lle on ominaista kipu ja toiminnalliset rajoitukset, jotka pahenevat toistuvien käsivarsien liikkeiden yhteydessä olkapään tasolla tai sen yläpuolella.

SAPS-potilaiden hoidon päätavoitteena on vähentää kipuun liittyviä yleisiä häiriöitä ja parantaa yläraajojen toimintaa. On todettu, että 15-28 % SAPS-potilaista saattaa lopulta tarvita leikkausta. Yleisesti määrätty SAPS:n konservatiivinen hoito sisältää kortikosteroidi-injektiot, ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet, venytys- ja vahvistusharjoitukset sekä fysioterapiamenetelmät. Ei ole näyttöä siitä, että leikkauksen tehokkuus olisi parempi kuin konservatiivinen hoito SAPS-potilailla. Systemaattinen tarkastelu ehdotti, että olkapäälihasten ja kiertomansetin joustavuuden ja voiman palauttamiseen tähtäävää harjoittelua tulisi suositella SAPS-potilaiden ensilinjan hoitoon ennen leikkaushoitoa. Lisäksi tämä systemaattinen katsaus osoitti, että matalan tason laserhoito, pulssimainen sähkömagneettinen kenttä ja teippi ovat tehottomia SAPS:n hoidossa. Toisessa meta-analyyttisessä tutkimuksessa, jossa tutkittiin konservatiivisen kivun, toiminnan ja liikeratojen (ROM) hoidon tehokkuutta aikuisilla SAPS-potilailla, paljastui, että liikuntahoitoa tulisi harkita kaikille aikuisille, joilla on SAPS, ja manuaalisen terapian lisäämistä. , teippi-, laser- ja ekstrakorporaalisesta shokkiaaltohoidosta saattaa olla vähän hyötyä. Lisäksi meta-analyysi raportoi, että ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet tai kortikosteroidi-injektio voivat olla hyödyllinen vaihtoehto vain silloin, kun liikuntahoito ei ole mahdollista.

Liikuntaterapiaa pidetään arvokkaimpana menetelmänä olkapääsairauksien hoidossa ja se on fysioterapiahoidon kulmakivi. Useat systemaattiset katsaukset ovat raportoineet sen kliinisistä ja tilastollisista vaikutuksista kipuun ja toimintaan SAPS-potilailla. On edelleen epäselvää, pitäisikö harjoitushoito suorittaa valvonnan kanssa vai ilman. Useat systemaattiset katsaukset osoittivat, että ohjatut harjoitukset parantavat tehokkaasti kipua ja toimintaa SAPS-potilailla, kun taas useissa muissa systemaattisissa katsauksissa pääteltiin, että kotona tehtävät ohjaamattomat harjoitukset ovat yhtä tehokkaita kuin ohjatut harjoitukset. Valvottu koulutus vaatii kuitenkin huomattavia ja erityisiä resursseja, ja sitä voi olla vaikea soveltaa kliinisesti. Lisäksi ohjatun liikuntahoidon kustannusten nousu tukee myös kotona tehtyjen itseharjoitteluprotokollien käyttöä.

Täydentävän ja vaihtoehtoisen lääkehoidon käyttö kasvaa jatkuvasti. Yi Jin Bang -harjoitus on venytysharjoitus, joka on hyödyllinen mielelle ja keholle. Se luotiin 1950-luvulla Hongkongissa perinteisen kiinalaisen mieli-kehoharjoituksen Yi Jin Jing periaatteen mukaisesti. Kiinassa Yi tarkoittaa muutosta, Jin tarkoittaa jänteitä ja jänteitä, kun taas Bang tarkoittaa keppiä. Vaikka ei ole olemassa tieteellistä tutkimusta, joka arvioi Yi Jin Bang -harjoituksen vaikutuksia kipuun, on monia tieteellisiä tutkimuksia, jotka ovat tutkineet muiden mielen ja kehon harjoitusten (esim. Qigong, Tai Chi, jooga) vaikutuksia kipuun. Tutkimuksessa todettiin, että kuuden kuukauden ohjattu Qigong-harjoittelu oli tehokkaampaa kuin ei hoitoa kipuun potilailla, joilla oli krooninen olkapääkipu, ja parannukset Qigong-ryhmässä olivat verrattavissa valvotun harjoitteluryhmän parannuksiin. Lisäksi toinen tutkimus osoitti, että kuuden viikon videopohjainen Qigong-harjoittelu voi parantaa niska-hartiakipua verrattuna ilman hoitoa. Äskettäisessä meta-analyysissä tai Chi todettiin tehokkaaksi lyhyessä ajassa vähentämään kipua ja vammaisuutta potilailla, joilla on niveltulehdus. Meta-analyysi arvioi joogan tehokkuutta alaselkäkipujen hoidossa, ja siinä löydettiin vahvaa ja kohtalaista näyttöä joogan lyhytaikaisista ja pitkäaikaisista vaikutuksista alaselkäkipujen hoidossa. Lisäksi satunnaistetussa kontrolloidussa tutkimuksessa havaittiin, että yhdeksän viikon ohjattu joogaharjoittelu oli tehokas kroonisen niskakivun hoidossa. Yi Jin Bangin tehokkuutta SAPS:n hoidossa ei ole tähän mennessä arvioitu. Siksi tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Yi Jin Bang -harjoituksen vaikutuksia SAPS-potilaisiin kivun, vamman, joustavuuden ja lihaskestävyyden kannalta.

METODOLOGIA

Tämä on kolmihaarainen rinnakkaisten ryhmien satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa on sokkoutettuja tulosarvioijia. Kokeilu kestää kymmenen viikkoa interventiota. Osallistujat jaetaan satunnaisesti johonkin seuraavista kolmesta ryhmästä: Yi Jin Bang -ryhmä (ryhmä 1), tavallinen harjoitusterapiaryhmä (ryhmä 2) tai jonotuslistan kontrolliryhmä (ryhmä 3). Yi Jin Bang -ryhmä harjoittelee aktiivista, matalan intensiteetin kotona tehtävää Yi Jin Bang -harjoitusohjelmaa. Liikuntaterapiaryhmä tekee kotipohjaisen venyttely- ja vahvistusharjoitusohjelman. Jonotuslistan kontrolliryhmän osallistujat pysyvät jonotuslistalla ja heille tarjotaan joko Yi Jin Bang -koulutusta tai tavallista liikuntaterapiaa kymmenen viikon kuluttua. Kipu, vamma, joustavuus ja lihaskestävyys arvioidaan ennen hoitoa, ensimmäisen hoitokerran jälkeen ja kymmenen viikon kuluttua kaikissa kolmessa ryhmässä.

Osallistujat

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 18–65-vuotiaita aikuisia, joilla on SAPS-oireita. Tähän tutkimukseen osallistujat rekrytoidaan joukkosähköpostitse. Ennen tutkimusta osallistujille toimitetaan suostumuslomakkeet, jotka allekirjoitetaan. Heille kerrotaan myös, että he voivat vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa. Tutkimuksen tekemiselle haetaan eettinen hyväksyntä eettiseltä toimikunnalta.

Otoskoon osalta otetaan huomioon ROM-harjoituksen vaikutuskoko olkapääkipu- ja vammaisuusindeksiin (SPDI), joka havaittiin edellisessä satunnaistetussa kontrollitutkimuksessa. Siksi otoskoon G*Power-arvioinnin perusteella (vaikutuksen koko: 0,5; α: 0,05; teho: 0,80), otoskoko on 14 yksilöä ryhmää kohden. Kun otetaan huomioon 20 % pudotusprosentti, arvioimme, että 18 osallistujaa ryhmää kohden tarvitaan.

Menettelyt

Osallistujat jaetaan satunnaisesti johonkin seuraavista kolmesta ryhmästä: Yi Jin Bang, tavallinen harjoitusterapia tai kontrolliryhmä. Kaksi kokeellista ryhmää tekee kotipohjaista Yi Jin Bang -harjoitusta ja kotihoitoa kymmenen viikon ajan. Kontrolliryhmä ei saa hoitoa kymmenen viikon aikana. Lisäksi osallistujat eivät intervention aikana saa ottaa mitään muuta fysioterapiaa, liikuntaterapiaa tai lääkkeitä olkapäälle.

Tulostoimenpiteet

Kaikki arvioinnit suoritetaan lähtötilanteessa, ensimmäisen hoitokerran jälkeen ja kymmenen viikon hoidon jälkeen, paitsi vammaisuustesti, joka suoritetaan vasta lähtötilanteessa ja kymmenen viikon kuluttua. Paikalla tehtävät arvioinnit sisältävät tutkimuskyselyiden, joustavuustestien ja lihaskestävyystestien täyttämisen. Tutkimushenkilöstön jäsen esiintyy jokaisessa keräyspisteessä auttaakseen osallistujia täyttämään itseraportointikyselyn. Hoidon luonteen vuoksi on harvoin mahdotonta sokeuttaa osallistujia, Yi Jin Bangin ohjaajia ja fysioterapeutteja. Arvioijat ovat kuitenkin sokeita ryhmätehtäville kerätessään tulosmittauksia.

Tilastollinen analyysi

Kaikki arvot raportoidaan keskiarvona ± SD. Kaksisuuntaista varianssianalyysiä (ANOVA) toistetuilla mittauksilla (2 kertaa × 3 ryhmää) käytetään erojen analysointiin lähtötilanteessa ja kymmenen viikon kuluttua interventiosta. Erot muutosten välillä kunkin ryhmän sisällä tutkitaan yksisuuntaisella ANOVA:lla. Tarvittaessa käytetään post hoc -testejä keinojen välisten parittaisten erojen tarkistamiseksi. α-tasoa p < 0,05 pidetään tilastollisesti merkitsevänä kaikissa vertailuissa. Kaikki tilastotoimenpiteet suoritetaan SPSS-ohjelmistolla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Chinese University of Hong Kong

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-65-vuotiaat
  2. kipu yläpuolella tapahtuvan toiminnan aikana
  3. kipu olkapään aktiivisten liikkeiden aikana
  4. kipua viimeisen kolmen kuukauden aikana
  5. Hawkins-Kennedyn törmäystesti positiivinen
  6. kivulias kaaritesti positiivinen
  7. infraspinatus lihastesti positiivinen

Poissulkemiskriteerit:

  1. olkapään murtuma-sijoittuminen historiassa
  2. täyspaksuinen rotaattorimansetin repeämä
  3. olkapääleikkauksen historia
  4. nikamien tulehdus
  5. olkapään trauma viimeisen kuukauden aikana
  6. mitään fyysistä hoitoa olkapääkivun hoitoon viimeisen kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Yi Jin Bang -ryhmä
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat 10 viikon kotipohjaisen Yi Jin Bang -harjoitusohjelman.
Jokainen tämän ryhmän osallistuja tekee kotipohjaisen Yi Jin Bang -harjoitusohjelman neljä kertaa viikossa kymmenen peräkkäisen viikon ajan, joka sisältää kymmenen minuuttia lämmittelyä, 18 minuuttia Yi Jin Bang -harjoitusta (10 harjoitusta) ja kymmenen minuuttia. jäähtymisestä. Jokainen osallistuja kutsutaan yhteen johdanto-istuntoon ennen määrätyn harjoitusohjelman aloittamista, jotta hän oppii kotiharjoittelun suorittamisen. Alkuistunnon johtaa kaksi kokenutta Yi Jin Bang -ohjaajaa. Lisäksi käytämme Zoom Meeting -sovellusta seurataksemme osallistujien sitoutumista ja auttaaksemme heitä itseharjoittelussa. Zoom voi tallentaa ja tallentaa osallistujien liikkeitä web-kameran kautta. Esittelytilaisuuksissa opetamme osallistujille Zoomin käyttöä. Lisäksi tuemme kotitreeneihin sitoutumista puhelimitse tai sähköpostilla kahden viikon välein.
KOKEELLISTA: Tavallinen liikuntaterapiaryhmä
Tämän ryhmän osallistujat suorittavat 10 viikon kotipohjaisen tavallisen liikuntaterapiaohjelman.
Liikuntaterapiasta SAPS:n hoidossa käytetään usein venyttely- ja vahvistusprotokollia. Siksi tämän ryhmän osallistujat tekevät standardoidun kotipohjaisen venyttely- ja vahvistusharjoitusohjelman neljä kertaa viikossa kymmenen viikon ajan, joka on laadittu aikaisemman tutkimuksen mukaan. Tämä ohjelma on osoitettu voivan tehokkaasti vähentää kipua ja parantaa SAPS-potilaiden toimintaa. Vahvistaviin harjoituksiin käytetään kuminauhaa. Jokainen tämän ryhmän osallistuja kutsutaan myös yhteen johdanto-istuntoon ennen määrätyn harjoittelun aloittamista, jotta hän oppii itseharjoitteluohjelman suorittamisen. Alkutunnin johtaa kaksi sertifioitua fysioterapeuttia. Lisäksi jokaiselle osallistujalle jaetaan esittelyvideo, josta saa kotiviitteen, ja Zoom Meeting -sovellusta käytetään harjoituksen seuraamiseen.
EI_INTERVENTIA: Odotuslistan ohjausryhmä
Jonotuslistan kontrolliryhmään osallistuville ilmoitetaan kymmenen viikon kuluttua, että he saavat joko Yi Jin Bang -koulutusta tai liikuntaterapiaa. Tämä tehdään vain motivoivista syistä, ei arvioinnin vuoksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen vamma
Aikaikkuna: Toimenpiteet toteutetaan lähtötilanteessa
Toimintavamma mitataan olkapääkipu- ja vammaindeksillä (SPADI). Tämä on itseraportoitu kipua ja toimintatilaa arvioiva kyselylomake, joka koostuu viidestä kipua koskevasta kysymyksestä ja kahdeksasta vammaisuudesta. Jokainen kysymys pisteytetään 0-10, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100. Suuremmat pisteet edustavat korkeampaa kipua ja vammaisuutta.
Toimenpiteet toteutetaan lähtötilanteessa
Toiminnallinen vamma
Aikaikkuna: Toimenpiteet suoritetaan 10 viikon kuluttua
Toimintavamma mitataan olkapääkipu- ja vammaindeksillä (SPADI). Tämä on itseraportoitu kipua ja toimintatilaa arvioiva kyselylomake, joka koostuu viidestä kipua koskevasta kysymyksestä ja kahdeksasta vammaisuudesta. Jokainen kysymys pisteytetään 0-10, ja kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0-100. Suuremmat pisteet edustavat korkeampaa kipua ja vammaisuutta.
Toimenpiteet suoritetaan 10 viikon kuluttua
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Toimenpiteet toteutetaan lähtötilanteessa
Kivun voimakkuus mitataan 11 pisteen numeerisella asteikolla. Osallistujia pyydetään sijoittamaan pystysuora merkki vaakasuoralle viivalle osoittamaan heidän nykyisen kipuasteensa levossa ja aktiivisuudessa, missä 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa sietämätöntä kipua.
Toimenpiteet toteutetaan lähtötilanteessa
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Toimenpiteet suoritetaan ensimmäisen harjoituskerran jälkeen ensimmäisen harjoitusviikon aikana
Kivun voimakkuus mitataan 11 pisteen numeerisella asteikolla. Osallistujia pyydetään sijoittamaan pystysuora merkki vaakasuoralle viivalle osoittamaan heidän nykyisen kipuasteensa levossa ja aktiivisuudessa, missä 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa sietämätöntä kipua.
Toimenpiteet suoritetaan ensimmäisen harjoituskerran jälkeen ensimmäisen harjoitusviikon aikana
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: Toimenpiteet suoritetaan 10 viikon kuluttua
Kivun voimakkuus mitataan 11 pisteen numeerisella asteikolla. Osallistujia pyydetään sijoittamaan pystysuora merkki vaakasuoralle viivalle osoittamaan heidän nykyisen kipuasteensa levossa ja aktiivisuudessa, missä 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa sietämätöntä kipua.
Toimenpiteet suoritetaan 10 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joustavuus
Aikaikkuna: Toimenpiteet toteutetaan lähtötilanteessa
Aktiivinen fleksio- ja abduktioliikealue (ROM) mitataan tavallisella goniometrillä osallistujan ollessa seisoma-asennossa. Analysointiin käytetään enintään kolmen toiston ROM-muistia kussakin liikkeessä. Lisäksi selkäraaputustesti mittaa osallistujien ROM-muistia mittaamalla yläkäden keskisormenpään ja alakäden keskisormenpään välisen etäisyyden.
Toimenpiteet toteutetaan lähtötilanteessa
Joustavuus
Aikaikkuna: Toimenpiteet suoritetaan ensimmäisen harjoituskerran jälkeen ensimmäisen harjoitusviikon aikana
Aktiivinen fleksio- ja abduktioliikealue (ROM) mitataan osallistujan ollessa seisoma-asennossa tavallisella goniometrillä. Analysointiin käytetään enintään kolmen toiston ROM-muistia kussakin liikkeessä. Lisäksi selkäraaputustesti mittaa osallistujien ROM-muistia mittaamalla yläkäden keskisormenpään ja alakäden keskisormenpään välisen etäisyyden.
Toimenpiteet suoritetaan ensimmäisen harjoituskerran jälkeen ensimmäisen harjoitusviikon aikana
Joustavuus
Aikaikkuna: Toimenpiteet suoritetaan 10 viikon kuluttua
Aktiivinen fleksio- ja abduktioliikealue (ROM) mitataan tavallisella goniometrillä osallistujan ollessa seisoma-asennossa. Analysointiin käytetään enintään kolmen toiston ROM-muistia kussakin liikkeessä. Lisäksi selkäraaputustesti mittaa osallistujien ROM-muistia mittaamalla yläkäden keskisormenpään ja alakäden keskisormenpään välisen etäisyyden.
Toimenpiteet suoritetaan 10 viikon kuluttua
Lihaskestävyys
Aikaikkuna: Toimenpiteet toteutetaan lähtötilanteessa
Lihaskestävyyttä mitataan elastisilla nauhoilla. Testin aikana osallistuja on seisoma-asennossa, testiolkapää irti pöydästä ja käsi kohtisuorassa lattiaan nähden. Osallistujaa neuvotaan kaappaamaan käsivartensa vaakasuunnassa 90 asteen kulmaan 30 lyöntiä minuutissa. Toistoja suoritetaan, kunnes osallistuja on väsynyt, mikä ilmenee jommastakummasta seuraavista olosuhteista: kyvyttömyys pitää kättä kaaren yläosassa vaaditun ajan (1 sekunti), kompensaatio koko ylävartalon kohotuksella tai suullinen raportti kyvyttömyydestä jatkaa.
Toimenpiteet toteutetaan lähtötilanteessa
Lihaskestävyys
Aikaikkuna: Toimenpiteet suoritetaan ensimmäisen harjoituskerran jälkeen ensimmäisen harjoitusviikon aikana
Lihaskestävyyttä mitataan elastisilla nauhoilla. Testin aikana osallistuja on seisoma-asennossa, testiolkapää irti pöydästä ja käsi kohtisuorassa lattiaan nähden. Osallistujaa neuvotaan kaappaamaan käsivartensa vaakasuunnassa 90 asteen kulmaan 30 lyöntiä minuutissa. Toistoja suoritetaan, kunnes osallistuja on väsynyt, mikä ilmenee jommastakummasta seuraavista olosuhteista: kyvyttömyys pitää kättä kaaren yläosassa vaaditun ajan (1 sekunti), kompensaatio koko ylävartalon kohotuksella tai suullinen raportti kyvyttömyydestä jatkaa.
Toimenpiteet suoritetaan ensimmäisen harjoituskerran jälkeen ensimmäisen harjoitusviikon aikana
Lihaskestävyys
Aikaikkuna: Toimenpiteet suoritetaan 10 viikon kuluttua
Lihaskestävyyttä mitataan elastisilla nauhoilla. Testin aikana osallistuja on seisoma-asennossa, testiolkapää irti pöydästä ja käsi kohtisuorassa lattiaan nähden. Osallistujaa neuvotaan kaappaamaan käsivartensa vaakasuunnassa 90 asteen kulmaan 30 lyöntiä minuutissa. Toistoja suoritetaan, kunnes osallistuja on väsynyt, mikä ilmenee jommastakummasta seuraavista olosuhteista: kyvyttömyys pitää kättä kaaren yläosassa vaaditun ajan (1 sekunti), kompensaatio koko ylävartalon kohotuksella tai suullinen raportti kyvyttömyydestä jatkaa.
Toimenpiteet suoritetaan 10 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 15. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa