Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Yi Jin Bang-motion og sædvanlig træningsterapi hos voksne med subakromialt smertesyndrom

7. februar 2023 opdateret af: Stanley Sai-Chuen Hui, Chinese University of Hong Kong

Yi Jin Bang-motion versus sædvanlig træningsterapi til behandling af subakromialt smertesyndrom: et randomiseret kontrolleret pilotforsøg

Skuldersmerter er den tredjehyppigste form for muskel- og skeletlidelser efter ryg- og nakkesmerter i primærplejen. Forekomsten af ​​skuldersmerter er blevet rapporteret mellem 7 % og 26 % i den generelle befolkning, med en livsprævalens på op til 67 %. Den mest almindelige årsag til skuldersmerter er subakromielt smertesyndrom (SAPS), der tegner sig for 44-60 % af alle skulderlidelser. Smerter forårsaget af SAPS kan forårsage funktionsnedsættelse og stor social byrde. Før du anbefaler operation, bør træningsterapi bruges som førstevalg til behandling af SAPS. Flere systematiske reviews antydede, at superviseret træningsterapi effektivt kan forbedre funktionen og smerten hos patienter med SAPS, mens flere andre systematiske reviews illustrerede, at den samme effektivitet af superviserede øvelser og hjemmebaserede øvelser. Superviseret træningsterapi kræver betydelige og specifikke ressourcer og kan være vanskelig at anvende klinisk. Et hjemmebaseret selvtræningsprogram kan således give individer mulighed for at behandle SAPS med overkommelige og let tilgængelige behandlinger.

Brugen af ​​komplementær og alternativ medicinsk behandling vokser konstant. Yi Jin Bang er en form for krop-sind-motion og blev udviklet i Hong Kong i 1950'erne baseret på princippet om traditionel kinesisk sind-krop-motion "Yi Jin Jing". På kinesisk betyder Yi forandring, Jin betyder sener og sener, mens Bang betyder pind. Som med alle andre kinesiske medicinske øvelser, er fokus for Yi Jin Bang på dyrkningen af ​​Qi (energi), som antages at harmonisere sind og krop og dermed kan reducere smerte. Efter omorganisering af fysioterapeuter er Yi Jin Bang nu blevet et træningsprogram, der er nemt at lære. Mange videnskabelige undersøgelser har vist effektiviteten af ​​krop-sind-øvelser på smerte, såsom yoga, Tai Chi og Qigong. Effekten af ​​Yi Jin Bang-øvelser i SAPS er dog ikke videnskabeligt evalueret. Derfor er formålet med nærværende undersøgelse at sammenligne effektiviteten af ​​ti ugers hjemmebaseret Yi Jin Bang træning versus hjemmebaseret stræk- og styrketræning og versus ventelistekontrol på smerter, handicap, fleksibilitet og muskeludholdenhed hos voksne med SAPS. Denne undersøgelse antog, at hjemmebaseret Yi Jin Bang-øvelse og hjemmebaseret stræk- og styrketræning har lignende virkninger med hensyn til at reducere smerte og handicap og forbedre fleksibiliteten og muskulær udholdenhed for personer med SAPS.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

BAGGRUND

Skuldersmerter er en af ​​de hyppigste muskuloskeletale smerter, hvor punktprævalensen er blevet rapporteret mellem 7% og 26%. Den kumulative forekomst af skuldersmerter i almen lægepraksis anslås til at være 29,3 pr. 1000 patientår. Skuldersmerter kan forårsage alvorligt handicap og tab af livskvalitet, fordi det forstyrrer mange aktiviteter i dagligdagen. Der er få oplysninger om omkostningerne forbundet med brug af sundhedsydelser og tabt produktivitet hos patienter med skuldersmerter, men det anses for betydeligt. Blandt de almindelige årsager til skuldersmerter er SAPS den mest almindelige årsag, der tegner sig for 44-60 % af alle skuldersmerter. SAPS er karakteriseret ved smerter og funktionelle begrænsninger, der forværres med gentagne armaktiviteter på eller over skulderniveau.

Hovedmålene for behandlingen af ​​patienter med SAPS er at reducere smerterelaterede almindelige funktionsnedsættelser og forbedre funktionen af ​​de øvre lemmer. Det er blevet fastslået, at 15-28% af patienter med SAPS i sidste ende kan kræve operation. Almindeligt ordineret konservativ behandling for SAPS omfatter kortikosteroidinjektioner, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, stræk- og styrkeøvelser og fysioterapi-modaliteter. Der er ingen evidens for at indikere, at effektiviteten af ​​operation er bedre end konservativ behandling for patienter med SAPS. En systematisk gennemgang foreslog, at træningsterapi, der sigter mod at genoprette fleksibiliteten og styrken af ​​skulderbladsmusklerne og rotatorcuffen, bør anbefales til førstelinjebehandlingen til patienter med SAPS, før de gennemgår kirurgisk behandling. Desuden indikerede denne systematiske gennemgang, at lav-niveau laserterapi, pulserende elektromagnetisk felt og tape er ineffektive til behandling af SAPS. I en anden meta-analytisk undersøgelse, som undersøgte effektiviteten af ​​konservativ behandling for smerte, funktion og bevægelsesområde (ROM) hos voksne med SAPS, afslørede der, at træningsterapi bør overvejes for alle voksne med SAPS, og tilføjelse af manuel terapi , tape, laser og ekstrakorporal chokbølgeterapi kan have en lille fordel. Derudover rapporterede metaanalysen, at ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller kortikosteroidinjektion kun kan være et nyttigt alternativ, når træningsterapi ikke er mulig.

Træningsterapi anses for at være den mest værdifulde metode til behandling af skulderlidelser og er hjørnestenen i fysioterapibehandling, med flere systematiske reviews, der har rapporteret dens kliniske og statistiske effekter på smerte og funktion hos patienter med SAPS. Det er fortsat uvist, om træningsterapi skal udføres med eller uden supervision. Adskillige systematiske reviews indikerede, at superviserede øvelser er effektive til at forbedre smerte og funktion hos patienter med SAPS, mens flere andre systematiske reviews konkluderede, at hjemmebaserede uovervågede øvelser er lige så effektive som superviserede øvelser. Men overvåget træning kræver betydelige og specifikke ressourcer og kan være vanskelig at anvende klinisk. Derudover understøtter de stigende omkostninger ved superviseret træningsterapi også brugen af ​​hjemmebaserede selvtræningsprotokoller.

Brugen af ​​komplementær og alternativ medicinsk behandling vokser konstant. Yi Jin Bang øvelse er en strækøvelse, der er gavnlig for sind og krop. Den blev skabt i 1950'erne i Hong Kong efter princippet om traditionel kinesisk sind-krop-øvelse Yi Jin Jing. På kinesisk betyder Yi forandring, Jin betyder sener og sener, mens Bang betyder pind. Selvom der ikke er nogen videnskabelig forskning, der vurderer virkningerne af Yi Jin Bang-træning på smerte, er der mange videnskabelige undersøgelser, der har undersøgt virkningerne af andre krop-sind-øvelser (f.eks. Qigong, Tai Chi, yoga) på smerte. En undersøgelse viste, at seks måneders superviseret Qigong-træning var mere effektiv end ingen behandling mod smerter hos patienter med kroniske skuldersmerter, og forbedringer i Qigong-gruppen var sammenlignelige med dem i den overvågede træningsterapigruppe. Desuden indikerede en anden undersøgelse, at seks ugers videobaseret Qigong-træning kan forbedre nakke-skuldersmerter sammenlignet med ingen behandling. I en nylig meta-analyse blev Tai Chi fundet effektiv på kort tid til at reducere smerte og handicap hos patienter med gigt. En meta-analyse evaluerede effektiviteten af ​​yoga på lænderygsmerter, som fandt stærk og moderat evidens for henholdsvis kortsigtede effekter og langsigtede effekter af yoga i behandlingen af ​​lænderygsmerter. Desuden fandt et randomiseret kontrolleret forsøg, at ni ugers overvåget yogatræning var effektiv til behandling af kroniske nakkesmerter. Op til dato har ingen undersøgelser evalueret effektiviteten af ​​Yi Jin Bang til behandling af SAPS. Derfor er formålet med denne undersøgelse at evaluere virkningerne af Yi Jin Bang træning på voksne med SAPS i form af smerter, handicap, fleksibilitet og muskulær udholdenhed.

METODOLOGI

Dette vil være et tre-arms parallelgruppe randomiseret kontrolleret forsøg med blindede resultatbedømmere. Forsøget omfatter ti ugers intervention. Deltagerne vil blive tilfældigt fordelt i en af ​​følgende tre grupper: Yi Jin Bang-gruppe (gruppe 1), sædvanlig træningsterapigruppe (gruppe 2) eller ventelistekontrolgruppe (gruppe 3). Yi Jin Bang-gruppen vil praktisere en aktiv, lav-intensitet hjemmebaseret Yi Jin Bang træningsrutine. Træningsterapigruppen vil lave et hjemmebaseret udspændings- og styrketræningsprogram. Deltagere i ventelistekontrolgruppen forbliver på en venteliste og vil modtage enten Yi Jin Bang-træning eller sædvanlig træningsterapi efter ti uger. Smerter, handicap, fleksibilitet og muskulær udholdenhed vil blive evalueret før behandling, efter den første behandlingssession og efter ti uger i alle tre grupper.

Deltagere

Denne undersøgelse vil rekruttere 18-65 år gamle voksne med symptomer på SAPS. Deltagere i denne undersøgelse vil blive rekrutteret via masse-e-mail. Inden undersøgelsen vil deltagerne få udleveret samtykkeerklæringer og derefter underskrive dem. De vil også få at vide, at de til enhver tid kan trække sig fra undersøgelsen. Etisk godkendelse til udførelse af forskning vil blive søgt hos den etiske komité.

Med hensyn til stikprøvestørrelse er effektstørrelsen af ​​ROM-øvelsen på Skuldersmerter og Handicap-indekset (SPDI)-score fundet i et tidligere randomiseret kontrolforsøg vedtaget. Derfor, baseret på estimering af prøvestørrelse ved G*Power (effektstørrelse: 0,5; α: 0,05; effekt: 0,80), vil en prøvestørrelse på 14 individer pr. gruppe være nødvendig. I betragtning af en frafaldsprocent på 20 % vurderede vi, at der vil være behov for 18 deltagere pr. gruppe.

Procedurer

Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt en af ​​følgende tre grupper: Yi Jin Bang, sædvanlig træningsterapi eller kontrolgruppe. To forsøgsgrupper vil lave hjemmebaseret Yi Jin Bang-motion og hjemmebaseret træningsterapi i henholdsvis ti uger. Kontrolgruppen får ingen behandling i løbet af ti uger. Derudover bør deltagerne under interventionen ikke tage anden fysioterapi, træningsterapi eller medicin på skulderen.

Resultatmål

Alle vurderinger vil blive udført ved baseline, efter den første behandlingssession og efter ti ugers intervention, undtagen handicaptesten, der kun udføres ved baseline og efter ti uger. Vurderinger på stedet vil omfatte udfyldelse af undersøgelsesspørgeskemaer, fleksibilitetstests og muskeludholdenhedstests. En forskningsmedarbejder vil præsentere ved hvert indsamlingspunkt for at hjælpe deltagerne med at udfylde selvrapporteringsspørgeskemaet. På grund af behandlingens karakter vil det sjældent være umuligt at blinde deltagere, Yi Jin Bang-instruktører og fysioterapeuter. Dog vil bedømmere blive blindet for gruppeopgaver, når de indsamler resultatmål.

Statistisk analyse

Alle værdier vil blive rapporteret som middel ± SD. To-vejs variansanalyse (ANOVA) med gentagne mål (2 gange × 3 grupper) vil blive brugt til at analysere forskelle ved baseline og ti uger efter intervention. Forskelle mellem ændringen inden for hver gruppe vil blive undersøgt ved envejs ANOVA. Post hoc-test vil blive brugt, når det er nødvendigt, for at verificere de parvise forskelle mellem middelværdier. α-niveauet på p < 0,05 vil blive betragtet som statistisk signifikant for alle sammenligninger. Alle statistiske procedurer vil blive udført af SPSS-software.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Chinese University of Hong Kong

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. i alderen 18 til 65 år
  2. smerter under overhead aktiviteter
  3. smerte under aktive bevægelser af skulderen
  4. smerter i de sidste tre måneder
  5. Hawkins-Kennedy impingement test positiv
  6. smertefuld lysbuetest positiv
  7. infraspinatus muskeltest positiv

Ekskluderingskriterier:

  1. en historie med fraktur-luksation af skulderen
  2. rotator manchet i fuld tykkelse
  3. en historie med skulderkirurgi
  4. inflammatorisk i hvirvlerne
  5. skuldertraume inden for den sidste måned
  6. enhver fysisk behandling for skuldersmerter inden for den sidste måned

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Yi Jin Bang gruppe
Deltagerne i denne gruppe vil udføre et 10-ugers hjemmebaseret Yi Jin Bang træningsprogram.
Hver deltager i denne gruppe vil lave et hjemmebaseret Yi Jin Bang træningsprogram fire gange om ugen i ti på hinanden følgende uger, som består af ti minutters opvarmning, 18 minutters Yi Jin Bang træning (ti øvelser) og ti minutter af nedkøling. For at lære, hvordan man gennemfører den hjemmebaserede træningssession, vil hver deltager blive inviteret til én introduktionssession, før de starter det foreskrevne træningsprogram. To erfarne Yi Jin Bang-instruktører vil lede introduktionssessionen. For at overvåge deltagernes overholdelse og hjælpe dem med at udføre selvtræning vil vi desuden bruge Zoom Meeting-applikationen. Zoom kan fange og optage deltagernes bevægelser gennem webkameraet. Under introduktionssessionerne vil vi lære deltagerne at bruge Zoom. Ydermere vil vi yde støtte til overholdelse af hjemmetræningssessionerne gennem telefonopkald eller e-mail hver anden uge.
EKSPERIMENTEL: Sædvanlig træningsterapigruppe
Deltagerne i denne gruppe vil udføre et 10-ugers hjemmebaseret sædvanligt træningsterapiprogram.
Blandt træningsterapi til behandling af SAPS anvendes ofte stræk- og styrkeprotokoller. Derfor vil deltagerne i denne gruppe lave et standardiseret hjemmebaseret stræk- og styrketræningsprogram fire gange om ugen i ti uger, som er sat op ifølge en tidligere undersøgelse. Dette program er blevet påvist, at det kan være effektivt til at reducere smerte og forbedre funktionen hos patienter med SAPS. Til styrkeøvelser vil der blive brugt elastik. For at lære, hvordan man gennemfører selvtræningsprogrammet, vil hver deltager i denne gruppe også blive inviteret til én introduktionssession, før de starter den foreskrevne træningstræning. To certificerede fysioterapeuter vil lede introsessionen. Derudover vil der blive givet et videodemonstrationsklip til hver deltager for at give en hjemmereference, og Zoom Meeting-applikationen vil blive brugt til at overvåge øvelsen.
NO_INTERVENTION: Venteliste kontrolgruppe
Deltagere i ventelistekontrolgruppen vil blive informeret om, at de vil modtage enten Yi Jin Bang-træning eller træningsterapi, når der er gået ti uger. Dette vil kun blive gjort af motiverende årsager og ikke for evaluering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: Foranstaltninger vil blive gennemført ved baseline
Funktionsnedsættelse vil blive målt ved hjælp af skuldersmerter og handicapindekset (SPADI). Dette er et selvrapporteret spørgeskema, der vurderer smerte og funktionsstatus, som består af fem spørgsmål vedrørende smerte og otte spørgsmål vedrørende handicap. Hvert spørgsmål scores fra 0 til 10, og den samlede score varierer fra 0 til 100. Større score repræsenterer højere niveauer af smerte og handicap.
Foranstaltninger vil blive gennemført ved baseline
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: Foranstaltningerne vil blive gennemført efter 10 uger
Funktionsnedsættelse vil blive målt ved hjælp af skuldersmerter og handicapindekset (SPADI). Dette er et selvrapporteret spørgeskema, der vurderer smerte og funktionsstatus, som består af fem spørgsmål vedrørende smerte og otte spørgsmål vedrørende handicap. Hvert spørgsmål scores fra 0 til 10, og den samlede score varierer fra 0 til 100. Større score repræsenterer højere niveauer af smerte og handicap.
Foranstaltningerne vil blive gennemført efter 10 uger
Smerteintensitet
Tidsramme: Foranstaltninger vil blive gennemført ved baseline
Smerteintensiteten vil blive målt på en 11 point numerisk vurderingsskala. Deltagerne vil blive bedt om at placere et lodret mærke på en vandret linje for at angive deres aktuelle smertegrad i hvile og aktivitet, hvor 0 for ingen smerte og 10 for uudholdelig smerte.
Foranstaltninger vil blive gennemført ved baseline
Smerteintensitet
Tidsramme: Foranstaltninger vil blive gennemført efter den første træningssession i løbet af den første uge af træningen
Smerteintensiteten vil blive målt på en 11 point numerisk vurderingsskala. Deltagerne vil blive bedt om at placere et lodret mærke på en vandret linje for at angive deres aktuelle smertegrad i hvile og aktivitet, hvor 0 for ingen smerte og 10 for uudholdelig smerte.
Foranstaltninger vil blive gennemført efter den første træningssession i løbet af den første uge af træningen
Smerteintensitet
Tidsramme: Foranstaltninger vil blive gennemført efter 10 uger
Smerteintensiteten vil blive målt på en 11 point numerisk vurderingsskala. Deltagerne vil blive bedt om at placere et lodret mærke på en vandret linje for at angive deres aktuelle smertegrad i hvile og aktivitet, hvor 0 for ingen smerte og 10 for uudholdelig smerte.
Foranstaltninger vil blive gennemført efter 10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet
Tidsramme: Foranstaltninger vil blive gennemført ved baseline
Aktiv fleksion og abduktionsområde af bevægelser (ROM'er) vil blive målt, mens deltageren er i stående stilling af et standard goniometer. Den maksimale ROM på tre gentagelser i hver bevægelse vil blive brugt til at analysere. Desuden vil rygskrabetest måle deltagernes ROM ved at måle afstanden mellem den øverste hånds midterste fingerspids og den nederste hånds midterste fingerspids.
Foranstaltninger vil blive gennemført ved baseline
Fleksibilitet
Tidsramme: Foranstaltninger vil blive gennemført efter den første træningssession i løbet af den første uge af træningen
Aktiv fleksion og abduktionsområde af bevægelser (ROM'er) vil blive målt, mens deltageren er i stående stilling af et standard goniometer. Den maksimale ROM på tre gentagelser i hver bevægelse vil blive brugt til at analysere. Desuden vil rygskrabetest måle deltagernes ROM ved at måle afstanden mellem den øverste hånds midterste fingerspids og den nederste hånds midterste fingerspids.
Foranstaltninger vil blive gennemført efter den første træningssession i løbet af den første uge af træningen
Fleksibilitet
Tidsramme: Foranstaltninger vil blive gennemført efter 10 uger
Aktiv fleksion og abduktionsområde af bevægelser (ROM'er) vil blive målt, mens deltageren er i stående stilling af et standard goniometer. Den maksimale ROM på tre gentagelser i hver bevægelse vil blive brugt til at analysere. Desuden vil rygskrabetest måle deltagernes ROM ved at måle afstanden mellem den øverste hånds midterste fingerspids og den nederste hånds midterste fingerspids.
Foranstaltninger vil blive gennemført efter 10 uger
Muskulær udholdenhed
Tidsramme: Foranstaltninger vil blive gennemført ved baseline
Muskulær udholdenhed vil blive målt ved hjælp af elastik. Under testen vil deltageren stå i stående stilling, med testskulderen fra bordet og armen vinkelret på gulvet. Deltageren vil blive instrueret i at bortføre sin arm vandret til 90 grader med en kadence på 30 slag i minuttet. Gentagelser vil blive udført, indtil deltageren er træt, angivet ved en af ​​følgende forhold: manglende evne til at holde armen i toppen af ​​buen i den påkrævede varighed (1 sekund), kompensation med elevation af hele overkroppen eller verbal rapport af manglende evne til at fortsætte.
Foranstaltninger vil blive gennemført ved baseline
Muskulær udholdenhed
Tidsramme: Foranstaltninger vil blive gennemført efter den første træningssession i løbet af den første uge af træningen
Muskulær udholdenhed vil blive målt ved hjælp af elastik. Under testen vil deltageren stå i stående stilling, med testskulderen fra bordet og armen vinkelret på gulvet. Deltageren vil blive instrueret i at bortføre sin arm vandret til 90 grader med en kadence på 30 slag i minuttet. Gentagelser vil blive udført, indtil deltageren er træt, angivet ved en af ​​følgende forhold: manglende evne til at holde armen i toppen af ​​buen i den påkrævede varighed (1 sekund), kompensation med elevation af hele overkroppen eller verbal rapport af manglende evne til at fortsætte.
Foranstaltninger vil blive gennemført efter den første træningssession i løbet af den første uge af træningen
Muskulær udholdenhed
Tidsramme: Foranstaltninger vil blive gennemført efter 10 uger
Muskulær udholdenhed vil blive målt ved hjælp af elastik. Under testen vil deltageren stå i stående stilling, med testskulderen fra bordet og armen vinkelret på gulvet. Deltageren vil blive instrueret i at bortføre sin arm vandret til 90 grader med en kadence på 30 slag i minuttet. Gentagelser vil blive udført, indtil deltageren er træt, angivet ved en af ​​følgende forhold: manglende evne til at holde armen i toppen af ​​buen i den påkrævede varighed (1 sekund), kompensation med elevation af hele overkroppen eller verbal rapport af manglende evne til at fortsætte.
Foranstaltninger vil blive gennemført efter 10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

25. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Subakromielt smertesyndrom

Abonner