Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Yi Jin Bang-trening og vanlig treningsterapi hos voksne med subakromialt smertesyndrom

7. februar 2023 oppdatert av: Stanley Sai-Chuen Hui, Chinese University of Hong Kong

Yi Jin Bang trening versus vanlig treningsterapi for behandling av subakromialt smertesyndrom: en pilot randomisert kontrollert prøvelse

Skuldersmerter er den tredje vanligste typen muskel- og skjelettlidelser etter rygg- og nakkesmerter i primærhelsetjenesten. Prevalensen av skuldersmerter er rapportert mellom 7 % og 26 % i den generelle befolkningen, med en livsprevalens på opptil 67 %. Den vanligste årsaken til skuldersmerter er subakromialt smertesyndrom (SAPS), som utgjør 44-60 % av alle skulderlidelser. Smerter forårsaket av SAPS kan forårsake funksjonssvikt og stor sosial belastning. Før du anbefaler operasjon, bør treningsterapi brukes som førstevalg for å behandle SAPS. Flere systematiske oversikter antydet at overvåket treningsterapi effektivt kan forbedre funksjonen og smerten til pasienter med SAPS, mens flere andre systematiske oversikter illustrerte at like effektiviteten av veiledet øvelser og hjemmebaserte øvelser. Overvåket treningsterapi krever betydelige og spesifikke ressurser og kan være vanskelig å anvende klinisk. Dermed kan et hjemmebasert selvtreningsprogram tillate enkeltpersoner å behandle SAPS med rimelige og lett tilgjengelige behandlinger.

Bruken av komplementær og alternativ medisinbehandling vokser kontinuerlig. Yi Jin Bang er en form for kropp-sinn-øvelse og ble utviklet i Hong Kong på 1950-tallet basert på prinsippet om tradisjonell kinesisk kropp-sinn-øvelse "Yi Jin Jing". På kinesisk betyr Yi forandring, Jin betyr sener og sener, mens Bang betyr pinne. Som med alle andre kinesiske medisinske øvelser, er fokuset til Yi Jin Bang på kultivering av Qi (energi), som antas å harmonisere sinn og kropp og dermed kan redusere smerte. Etter omorganisering av fysioterapeuter, har Yi Jin Bang nå blitt et treningsprogram som er lett å lære. Mange vitenskapelige studier har vist effektiviteten av kropps-sinn-øvelser mot smerte, som yoga, Tai Chi og Qigong. Effekten av Yi Jin Bang trening i SAPS er imidlertid ikke vitenskapelig evaluert. Derfor er formålet med denne studien å sammenligne effektiviteten av ti uker med hjemmebasert Yi Jin Bang-trening, versus hjemmebasert strekk- og styrketrening, og kontra ventelistekontroll på smerte, funksjonshemming, fleksibilitet og muskelutholdenhet hos voksne med SAPS. Denne studien antok at hjemmebasert Yi Jin Bang-trening og hjemmebasert strekk- og styrketrening har lignende effekter for å redusere smerte og funksjonshemming og forbedre fleksibiliteten og muskulær utholdenhet for personer med SAPS.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

BAKGRUNN

Skuldersmerter er en av de hyppigste muskel- og skjelettsmerter, med en punktprevalens er rapportert mellom 7 % og 26 %. Den kumulative forekomsten av skuldersmerter i allmennmedisin er estimert til å være 29,3 per 1000 pasientår. Skuldersmerter kan forårsake alvorlig funksjonshemming og tap av livskvalitet fordi det forstyrrer mange aktiviteter i dagliglivet. Det er lite informasjon om kostnadene forbundet med helsebruk og tapt produktivitet hos pasienter med skuldersmerter, men det vurderes som betydelig. Blant de vanlige årsakene til skuldersmerter er SAPS den vanligste årsaken, og står for 44-60 % av alle skuldersmerter. SAPS er preget av smerter og funksjonsrestriksjoner som forverres med repeterende armaktiviteter på eller over skuldernivå.

Hovedmålene for behandling for pasienter med SAPS er å redusere smerterelaterte vanlige funksjonsnedsettelser og forbedre funksjonen i øvre lemmer. Det er fastslått at 15-28 % av pasientene med SAPS til slutt kan trenge kirurgi. Vanlig foreskrevet konservativ behandling for SAPS inkluderer kortikosteroidinjeksjoner, ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler, tøynings- og styrkeøvelser og fysioterapimodaliteter. Ingen bevis er tilgjengelig som indikerer at effektiviteten av kirurgi er bedre enn konservativ behandling for pasienter med SAPS. En systematisk oversikt antydet at treningsterapi rettet mot å gjenopprette fleksibiliteten og styrken til skulderbladsmusklene og rotatorcuff bør anbefales til førstelinjebehandlingen for pasienter med SAPS før de gjennomgår kirurgisk behandling. Dessuten indikerte denne systematiske gjennomgangen at lavnivå laserterapi, pulserende elektromagnetisk felt og tape er ineffektive i behandling av SAPS. I en annen metaanalytisk studie som undersøkte effektiviteten av konservativ behandling for smerte, funksjon og bevegelsesområde (ROM) hos voksne med SAPS, viste det at treningsterapi bør vurderes for alle voksne med SAPS, og tillegg av manuell terapi , tape, laser og ekstrakorporeal sjokkbølgeterapi kan ha en liten fordel. I tillegg rapporterte metaanalysen at ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler eller kortikosteroidinjeksjon kan være et nyttig alternativ bare når treningsterapi ikke er mulig.

Treningsterapi anses å være den mest verdifulle metoden for å behandle skulderlidelser og er hjørnesteinen i fysioterapibehandling, med flere systematiske oversikter som har rapportert dens kliniske og statistiske effekter på smerte og funksjon hos pasienter med SAPS. Det er fortsatt ukjent om treningsterapi skal utføres med eller uten tilsyn. Flere systematiske oversikter indikerte at veilede øvelser er effektive for å forbedre smerte og funksjon hos pasienter med SAPS, mens flere andre systematiske oversikter konkluderte med at hjemmebaserte uovervåkede øvelser er like effektive som veiledede øvelser. Veiledet opplæring krever imidlertid betydelige og spesifikke ressurser og kan være vanskelig å anvende klinisk. I tillegg støtter de økende kostnadene ved overvåket treningsterapi også bruken av hjemmebaserte selvtreningsprotokoller.

Bruken av komplementær og alternativ medisinbehandling vokser kontinuerlig. Yi Jin Bang trening er en tøyningsøvelse som er gunstig for sinn og kropp. Den ble opprettet på 1950-tallet i Hong Kong, i henhold til prinsippet om tradisjonell kinesisk sinn-kropp-øvelse Yi Jin Jing. På kinesisk betyr Yi forandring, Jin betyr sener og sener, mens Bang betyr pinne. Selv om det ikke er noen vitenskapelig forskning som evaluerer effekten av Yi Jin Bang-trening på smerte, er det mange vitenskapelige studier som har undersøkt effekten av andre kropps-sinn-øvelser (f.eks. Qigong, Tai Chi, yoga) på smerte. En studie fant at seks måneder med overvåket Qigong-trening var mer effektivt enn ingen behandling mot smerte hos pasienter med kroniske skuldersmerter, og forbedringer i Qigong-gruppen var sammenlignbare med de i den overvåkede treningsterapigruppen. Dessuten indikerte en annen studie at seks uker med videobasert Qigong-trening kan forbedre nakke-skuldersmerter sammenlignet med ingen behandling. I en fersk metaanalyse ble Tai Chi funnet effektiv på kort tid for å redusere smerte og funksjonshemming hos pasienter med leddgikt. En meta-analyse evaluerte effektiviteten av yoga på korsryggsmerter, som fant sterke og moderate bevis for henholdsvis korttidseffekter og langtidseffekter av yoga ved behandling av korsryggsmerter. Dessuten fant en randomisert kontrollert studie at ni uker med overvåket yogatrening var effektiv i behandling av kroniske nakkesmerter. Til dags dato har ingen studier evaluert effektiviteten til Yi Jin Bang på behandling av SAPS. Derfor er hensikten med denne studien å evaluere effekten av Yi Jin Bang trening på voksne med SAPS når det gjelder smerte, funksjonshemming, fleksibilitet og muskulær utholdenhet.

METODOLOGI

Dette vil være en tre-arms parallell-gruppe randomisert kontrollert studie med blindede utfallsbedømmere. Forsøket omfatter ti ukers intervensjon. Deltakerne vil bli tilfeldig fordelt i en av følgende tre grupper: Yi Jin Bang-gruppe (gruppe 1), vanlig treningsterapigruppe (gruppe 2) eller kontrollgruppe på venteliste (gruppe 3). Yi Jin Bang-gruppen vil praktisere en aktiv, lavintensiv hjemmebasert Yi Jin Bang-treningsrutine. Treningsterapigruppen skal gjøre et hjemmebasert tøynings- og styrketreningsprogram. Deltakere i kontrollgruppen for venteliste vil forbli på en venteliste og vil få enten Yi Jin Bang-trening eller vanlig treningsterapi etter ti uker. Smerte, funksjonshemming, fleksibilitet og muskulær utholdenhet vil bli evaluert før behandling, etter første behandlingsøkt og etter ti uker i alle tre gruppene.

Deltakere

Denne studien vil rekruttere 18-65 år gamle voksne med symptomer på SAPS. Deltakere i denne studien vil bli rekruttert via masse-e-post. Før studien vil deltakerne få samtykkeskjemaer, og deretter signere dem. De vil også få beskjed om at de når som helst kan trekke seg fra studiet. Etisk godkjenning for å drive forskning vil bli søkt fra den etiske komiteen.

Når det gjelder utvalgsstørrelse, blir effektstørrelsen av ROM-øvelsen på skuldersmerter og funksjonshemming-indeksen (SPDI) funnet i en tidligere randomisert kontrollforsøk tatt i bruk. Derfor, basert på estimeringen av prøvestørrelse ved G*Power (effektstørrelse: 0,5; α: 0,05; effekt: 0,80), vil det være nødvendig med en prøvestørrelse på 14 individer per gruppe. Med tanke på en nedgang på 20 %, estimerte vi at 18 deltakere per gruppe vil være nødvendig.

Prosedyrer

Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt en av følgende tre grupper: Yi Jin Bang, vanlig treningsterapi eller kontrollgruppe. To eksperimentelle grupper skal utføre hjemmebasert Yi Jin Bang-trening og hjemmebasert treningsterapi i henholdsvis ti uker. Kontrollgruppen får ingen behandling i løpet av ti uker. I tillegg, under intervensjonen, bør deltakerne ikke ta noen annen fysioterapi, treningsterapi eller medisiner på skulderen.

Utfallsmål

Alle vurderinger vil bli utført ved baseline, etter første behandlingsøkt og etter ti ukers intervensjon, bortsett fra funksjonshemmingstesten som kun utføres ved baseline og etter ti uker. Vurderinger på stedet vil inkludere utfylling av studiespørreskjemaer, fleksibilitetstester og muskelutholdenhetstester. En forskningsmedarbeider vil presentere ved hvert innsamlingspunkt for å hjelpe deltakerne med å fylle ut selvrapporteringsskjemaet. På grunn av behandlingens natur vil det sjelden være umulig å blinde deltakere, Yi Jin Bang-instruktører og fysioterapeuter. Bedømmere vil imidlertid bli blindet for gruppeoppgaver når de samler inn resultatmål.

Statistisk analyse

Alle verdier vil bli rapportert som gjennomsnitt ± SD. Toveis variansanalyse (ANOVA) med gjentatte mål (2 ganger × 3 grupper) vil bli brukt for å analysere forskjeller ved baseline og ti uker etter intervensjon. Forskjeller mellom endringene innen hver gruppe vil bli undersøkt ved enveis ANOVA. Post hoc-tester vil bli brukt når det er nødvendig, for å verifisere de parvise forskjellene mellom gjennomsnittene. α-nivået på p < 0,05 vil bli vurdert som statistisk signifikant for alle sammenligninger. Alle statistiske prosedyrer vil bli utført av SPSS-programvare.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Chinese University of Hong Kong

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. i alderen 18 til 65 år
  2. smerte under overheadaktiviteter
  3. smerte under aktive bevegelser av skulderen
  4. smerte de siste tre månedene
  5. Hawkins-Kennedy impingementtest positiv
  6. smertefull lysbuetest positiv
  7. infraspinatus muskeltest positiv

Ekskluderingskriterier:

  1. en historie med brudd-luksasjon av skulderen
  2. rotatormansjettriv i full tykkelse
  3. en historie med skulderkirurgi
  4. inflammatorisk i ryggvirvlene
  5. skuldertraume den siste måneden
  6. fysisk behandling for skuldersmerter den siste måneden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Yi Jin Bang gruppe
Deltakerne i denne gruppen vil utføre et 10-ukers hjemmebasert Yi Jin Bang treningsprogram.
Hver deltaker i denne gruppen vil gjøre et hjemmebasert Yi Jin Bang treningsprogram fire ganger i uken i ti påfølgende uker, som består av ti minutter med oppvarming, 18 minutter med Yi Jin Bang trening (ti øvelser) og ti minutter av nedkjøling. For å lære hvordan man gjennomfører den hjemmebaserte treningsøkten, vil hver deltaker bli invitert til én introduksjonsøkt før man starter det foreskrevne treningsprogrammet. To erfarne Yi Jin Bang-instruktører vil lede introduksjonsøkten. Dessuten, for å overvåke deltakernes tilslutning og hjelpe dem til å gjennomføre egentrening, vil vi bruke Zoom Meeting-applikasjonen. Zoom kan fange og registrere deltakernes bevegelser gjennom webkameraet. Under introduksjonsøktene vil vi lære deltakerne hvordan de bruker Zoom. Videre vil vi gi støtte for å følge hjemmetreningsøktene gjennom telefon eller e-post annenhver uke.
EKSPERIMENTELL: Vanlig treningsterapigruppe
Deltakerne i denne gruppen vil utføre et 10-ukers hjemmebasert vanlig treningsterapiprogram.
Blant treningsterapi ved behandling av SAPS, brukes ofte strekk- og styrkeprotokoller . Derfor vil deltakerne i denne gruppen gjøre et standardisert hjemmebasert strekk- og styrketreningsprogram fire ganger per uke i ti uker, som er satt opp i henhold til en tidligere studie. Dette programmet har vist seg å være effektivt for å redusere smerte og forbedre funksjon hos pasienter med SAPS. For styrkeøvelser vil det bli brukt strikk. For å lære hvordan man gjennomfører selvtreningsprogrammet, vil hver deltaker i denne gruppen også bli invitert til én introduksjonsøkt før man starter den foreskrevne treningstreningen. To sertifiserte fysioterapeuter vil lede introduksjonsøkten. I tillegg vil et videodemonstrasjonsklipp bli gitt til hver deltaker for å gi en hjemmereferanse, og Zoom Meeting-applikasjonen vil bli brukt til å overvåke øvelsen.
INGEN_INTERVENSJON: Venteliste kontrollgruppe
Deltakere i kontrollgruppen på venteliste vil bli informert om at de vil motta enten Yi Jin Bang-trening eller treningsterapi etter at ti uker har gått. Dette vil kun gjøres av motivasjonsgrunner og ikke for evaluering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjonshemming
Tidsramme: Tiltak vil bli gjennomført ved baseline
Funksjonell funksjonshemming vil bli målt ved hjelp av skuldersmerter og funksjonshemming Index (SPADI). Dette er et selvrapportert spørreskjema som vurderer smerte og funksjonsstatus, som består av fem spørsmål om smerte og åtte spørsmål om funksjonshemming. Hvert spørsmål gis fra 0 til 10, og den totale poengsummen varierer fra 0 til 100. Høyere skårer representerer høyere nivåer av smerte og funksjonshemming.
Tiltak vil bli gjennomført ved baseline
Funksjonshemming
Tidsramme: Tiltak vil bli gjennomført etter 10 uker
Funksjonell funksjonshemming vil bli målt ved hjelp av skuldersmerter og funksjonshemming Index (SPADI). Dette er et selvrapportert spørreskjema som vurderer smerte og funksjonsstatus, som består av fem spørsmål om smerte og åtte spørsmål om funksjonshemming. Hvert spørsmål gis fra 0 til 10, og den totale poengsummen varierer fra 0 til 100. Høyere skårer representerer høyere nivåer av smerte og funksjonshemming.
Tiltak vil bli gjennomført etter 10 uker
Smerteintensitet
Tidsramme: Tiltak vil bli gjennomført ved baseline
Smerteintensiteten vil bli målt på en 11 poengs numerisk vurderingsskala. Deltakerne vil bli bedt om å sette et vertikalt merke på en horisontal linje for å indikere deres nåværende smertegrad i hvile og aktivitet, der 0 for ingen smerte og 10 for uutholdelig smerte.
Tiltak vil bli gjennomført ved baseline
Smerteintensitet
Tidsramme: Tiltak vil bli gjennomført etter første treningsøkt i løpet av første treningsuke
Smerteintensiteten vil bli målt på en 11 poengs numerisk vurderingsskala. Deltakerne vil bli bedt om å sette et vertikalt merke på en horisontal linje for å indikere deres nåværende smertegrad i hvile og aktivitet, der 0 for ingen smerte og 10 for uutholdelig smerte.
Tiltak vil bli gjennomført etter første treningsøkt i løpet av første treningsuke
Smerteintensitet
Tidsramme: Tiltak vil bli gjennomført etter 10 uker
Smerteintensiteten vil bli målt på en 11 poengs numerisk vurderingsskala. Deltakerne vil bli bedt om å sette et vertikalt merke på en horisontal linje for å indikere deres nåværende smertegrad i hvile og aktivitet, der 0 for ingen smerte og 10 for uutholdelig smerte.
Tiltak vil bli gjennomført etter 10 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fleksibilitet
Tidsramme: Tiltak vil bli gjennomført ved baseline
Aktiv fleksjon og abduksjonsområde for bevegelser (ROMs) vil bli målt mens deltakeren er i stående stilling av et standard goniometer. Maksimalt ROM på tre repetisjoner i hver bevegelse vil bli brukt til å analysere. Dessuten vil ryggskrapetest måle deltakernes ROM ved å måle avstanden mellom langfingertuppen på overhånden og langfingertuppen på underhånden.
Tiltak vil bli gjennomført ved baseline
Fleksibilitet
Tidsramme: Tiltak vil bli gjennomført etter første treningsøkt i løpet av første treningsuke
Aktiv fleksjon og abduksjonsområde for bevegelser (ROMs) vil bli målt mens deltakeren er i stående stilling av et standard goniometer. Maksimalt ROM på tre repetisjoner i hver bevegelse vil bli brukt til å analysere. Dessuten vil ryggskrapetest måle deltakernes ROM ved å måle avstanden mellom langfingertuppen på overhånden og langfingertuppen på underhånden.
Tiltak vil bli gjennomført etter første treningsøkt i løpet av første treningsuke
Fleksibilitet
Tidsramme: Tiltak vil bli gjennomført etter 10 uker
Aktiv fleksjon og abduksjonsområde for bevegelser (ROMs) vil bli målt mens deltakeren er i stående stilling av et standard goniometer. Maksimalt ROM på tre repetisjoner i hver bevegelse vil bli brukt til å analysere. Dessuten vil ryggskrapetest måle deltakernes ROM ved å måle avstanden mellom langfingertuppen på overhånden og langfingertuppen på underhånden.
Tiltak vil bli gjennomført etter 10 uker
Muskulær utholdenhet
Tidsramme: Tiltak vil bli gjennomført ved baseline
Muskulær utholdenhet vil bli målt ved hjelp av elastiske bånd. Under testen vil deltakeren stå i stående stilling, med testskulderen fra bordet og armen vinkelrett på gulvet. Deltakeren vil bli bedt om å bortføre armen horisontalt til 90 grader med en tråkkfrekvens på 30 slag per minutt. Repetisjoner vil bli utført til deltakeren er trøtt, indikert av en av følgende forhold: manglende evne til å holde armen på toppen av buen i ønsket varighet (1 sekund), kompensasjon med heving av hele overkroppen, eller verbal rapport av manglende evne til å fortsette.
Tiltak vil bli gjennomført ved baseline
Muskulær utholdenhet
Tidsramme: Tiltak vil bli gjennomført etter første treningsøkt i løpet av første treningsuke
Muskulær utholdenhet vil bli målt ved hjelp av elastiske bånd. Under testen vil deltakeren stå i stående stilling, med testskulderen fra bordet og armen vinkelrett på gulvet. Deltakeren vil bli bedt om å bortføre armen horisontalt til 90 grader med en tråkkfrekvens på 30 slag per minutt. Repetisjoner vil bli utført til deltakeren er trøtt, indikert av en av følgende forhold: manglende evne til å holde armen på toppen av buen i ønsket varighet (1 sekund), kompensasjon med heving av hele overkroppen, eller verbal rapport av manglende evne til å fortsette.
Tiltak vil bli gjennomført etter første treningsøkt i løpet av første treningsuke
Muskulær utholdenhet
Tidsramme: Tiltak vil bli gjennomført etter 10 uker
Muskulær utholdenhet vil bli målt ved hjelp av elastiske bånd. Under testen vil deltakeren stå i stående stilling, med testskulderen fra bordet og armen vinkelrett på gulvet. Deltakeren vil bli bedt om å bortføre armen horisontalt til 90 grader med en tråkkfrekvens på 30 slag per minutt. Repetisjoner vil bli utført til deltakeren er trøtt, indikert av en av følgende forhold: manglende evne til å holde armen på toppen av buen i ønsket varighet (1 sekund), kompensasjon med heving av hele overkroppen, eller verbal rapport av manglende evne til å fortsette.
Tiltak vil bli gjennomført etter 10 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2022

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

15. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

25. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2023

Sist bekreftet

1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Subakromialt smertesyndrom

3
Abonnere