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Efectos del ejercicio Yi Jin Bang y la terapia de ejercicio habitual en adultos con síndrome de dolor subacromial

7 de febrero de 2023 actualizado por: Stanley Sai-Chuen Hui, Chinese University of Hong Kong

Ejercicio de Yi Jin Bang versus terapia de ejercicio habitual para el tratamiento del síndrome de dolor subacromial: un ensayo piloto controlado aleatorizado

El dolor de hombro es el tercer tipo más común de trastorno musculoesquelético después del dolor de espalda y cuello en atención primaria. La prevalencia del dolor de hombro ha sido reportada entre 7% y 26% en la población general, con una prevalencia de vida de hasta 67%. La causa más común de dolor de hombro es el síndrome de dolor subacromial (SAPS), que representa el 44-60% de todos los trastornos del hombro. El dolor causado por SAPS puede causar deterioro funcional y una gran carga social. Antes de recomendar la cirugía, se debe utilizar la terapia con ejercicios como primera opción para tratar el SAPS. Varias revisiones sistemáticas sugirieron que la terapia de ejercicio supervisado puede mejorar de manera efectiva la función y el dolor de los pacientes con SAPS, mientras que otras revisiones sistemáticas ilustraron que la efectividad de los ejercicios supervisados ​​y los ejercicios en el hogar es igual. La terapia de ejercicio supervisada requiere recursos sustanciales y específicos y puede ser difícil de aplicar clínicamente. Por lo tanto, un programa de autoformación en el hogar puede permitir que las personas traten SAPS con tratamientos asequibles y de fácil acceso.

El uso de tratamientos de medicina complementaria y alternativa está creciendo continuamente. Yi Jin Bang es una forma de ejercicio de mente y cuerpo y se desarrolló en Hong Kong en la década de 1950 según el principio del ejercicio tradicional chino de mente y cuerpo "Yi Jin Jing". En chino, Yi significa cambio, Jin significa tendones y tendones, mientras que Bang significa palo. Al igual que con todos los demás ejercicios médicos chinos, el enfoque de Yi Jin Bang está en el cultivo de Qi (energía), que se supone que armoniza la mente y el cuerpo y, por lo tanto, podría reducir el dolor. Después de ser reorganizado por fisioterapeutas, Yi Jin Bang ahora se ha convertido en un programa de ejercicios fácil de aprender. Muchos estudios científicos han demostrado la eficacia de los ejercicios de cuerpo y mente sobre el dolor, como el yoga, el Tai Chi y el Qigong. Sin embargo, la eficacia del ejercicio Yi Jin Bang en SAPS no está científicamente evaluada. Por lo tanto, el propósito del presente estudio es comparar la efectividad de diez semanas de ejercicio Yi Jin Bang en el hogar, versus ejercicios de estiramiento y fortalecimiento en el hogar, y versus control en lista de espera sobre el dolor, la discapacidad, la flexibilidad y la resistencia muscular en adultos. con SAPS. Este estudio planteó la hipótesis de que el ejercicio Yi Jin Bang en el hogar y el ejercicio de estiramiento y fortalecimiento en el hogar tienen efectos similares en la reducción del dolor y la discapacidad y en la mejora de la flexibilidad y la resistencia muscular para las personas con SAPS.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

FONDO

El dolor de hombro es uno de los dolores musculoesqueléticos más frecuentes, con una prevalencia puntual reportada entre el 7% y el 26%. La incidencia acumulada de dolor de hombro en la práctica médica general se estima en 29,3 por 1000 pacientes-año. El dolor de hombro puede causar discapacidad grave y pérdida de la calidad de vida porque interfiere con muchas actividades de la vida diaria. Hay poca información sobre los costes asociados al uso sanitario y la pérdida de productividad en pacientes con dolor de hombro, pero se considera considerable. Entre las causas comunes de dolor de hombro, SAPS es la causa más común y representa del 44 al 60 % de todos los dolores de hombro. SAPS se caracteriza por dolor y restricciones funcionales que se exacerban con actividades repetitivas del brazo al nivel del hombro o por encima de él.

Los objetivos principales del tratamiento para pacientes con SAPS son reducir las deficiencias comunes relacionadas con el dolor y mejorar la función de las extremidades superiores. Se ha determinado que el 15-28% de los pacientes con SAPS eventualmente pueden requerir cirugía. El tratamiento conservador comúnmente recetado para SAPS incluye inyecciones de corticosteroides, medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, ejercicios de estiramiento y fortalecimiento y modalidades de fisioterapia. No hay evidencia disponible que indique que la efectividad de la cirugía es mejor que el tratamiento conservador para pacientes con SAPS. Una revisión sistemática sugirió que la terapia de ejercicios dirigida a restaurar la flexibilidad y la fuerza de los músculos escapulares y el manguito rotador debe recomendarse como tratamiento de primera línea para pacientes con SAPS antes de someterse a un tratamiento quirúrgico. Además, esta revisión sistemática indicó que la terapia con láser de bajo nivel, el campo electromagnético pulsado y la cinta son ineficaces para tratar el SAPS. En otro estudio metaanalítico que investigó la efectividad del tratamiento conservador para el dolor, la función y el rango de movimiento (ROM) en adultos con SAPS, se reveló que la terapia con ejercicios debe considerarse para todos los adultos con SAPS, y la adición de terapia manual , la cinta, el láser y la terapia de ondas de choque extracorpóreas podrían tener un pequeño beneficio. Además, el metanálisis informó que los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o la inyección de corticosteroides pueden ser una alternativa útil solo cuando la terapia con ejercicios no es posible.

La terapia de ejercicios se considera el método más valioso para tratar los trastornos del hombro y es la piedra angular del tratamiento de fisioterapia, con varias revisiones sistemáticas que han informado sus efectos clínicos y estadísticos sobre el dolor y la función en pacientes con SAPS. Aún se desconoce si la terapia de ejercicio debe realizarse con o sin supervisión. Varias revisiones sistemáticas indicaron que los ejercicios supervisados ​​son efectivos para mejorar el dolor y la función en pacientes con SAPS, mientras que otras revisiones sistemáticas concluyeron que los ejercicios no supervisados ​​en el hogar son tan efectivos como los ejercicios supervisados. Sin embargo, el entrenamiento supervisado requiere recursos sustanciales y específicos y puede ser difícil de aplicar clínicamente. Además, el costo creciente de la terapia de ejercicio supervisada también respalda el uso de protocolos de autoentrenamiento en el hogar.

El uso de tratamientos de medicina complementaria y alternativa está creciendo continuamente. El ejercicio Yi Jin Bang es un ejercicio de estiramiento que es beneficioso para la mente y el cuerpo. Fue creado en la década de 1950 en Hong Kong, de acuerdo con el principio del ejercicio tradicional chino de mente y cuerpo Yi Jin Jing. En chino, Yi significa cambio, Jin significa tendones y tendones, mientras que Bang significa palo. Aunque no hay investigaciones científicas que evalúen los efectos del ejercicio Yi Jin Bang sobre el dolor, hay muchos estudios científicos que han examinado los efectos de otros ejercicios de mente y cuerpo (p. ej., Qigong, Tai Chi, yoga) sobre el dolor. Un estudio encontró que seis meses de entrenamiento de Qigong supervisado fueron más efectivos que ningún tratamiento para el dolor en pacientes con dolor crónico en el hombro, y las mejoras en el grupo de Qigong fueron comparables con las del grupo de terapia de ejercicio supervisado. Además, otro estudio indicó que seis semanas de entrenamiento de Qigong basado en videos pueden mejorar el dolor de cuello y hombros en comparación con ningún tratamiento. En un metaanálisis reciente, se encontró que el Tai Chi es efectivo en el corto tiempo para reducir el dolor y la discapacidad en pacientes con artritis. Un metanálisis evaluó la efectividad del yoga en el dolor lumbar, y encontró pruebas sólidas y moderadas de los efectos a corto y largo plazo del yoga en el tratamiento del dolor lumbar, respectivamente. Además, un ensayo controlado aleatorio encontró que nueve semanas de entrenamiento de yoga supervisado fueron efectivos para tratar el dolor de cuello crónico. Hasta la fecha, ningún estudio ha evaluado la efectividad de Yi Jin Bang en el tratamiento de SAPS. Por lo tanto, el propósito de este estudio es evaluar los efectos del ejercicio Yi Jin Bang en adultos con SAPS en términos de dolor, discapacidad, flexibilidad y resistencia muscular.

METODOLOGÍA

Este será un ensayo controlado aleatorio de tres brazos de grupos paralelos con evaluadores de resultados cegados. El ensayo comprende diez semanas de intervención. Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de los siguientes tres grupos: grupo Yi Jin Bang (grupo 1), grupo de terapia de ejercicio habitual (grupo 2) o grupo de control de la lista de espera (grupo 3). El grupo Yi Jin Bang practicará una rutina de ejercicios activa de baja intensidad Yi Jin Bang en el hogar. El grupo de terapia de ejercicios realizará un programa de entrenamiento de estiramiento y fortalecimiento en el hogar. Los participantes en el grupo de control de la lista de espera permanecerán en una lista de espera y recibirán capacitación en Yi Jin Bang o la terapia de ejercicio habitual después de diez semanas. El dolor, la discapacidad, la flexibilidad y la resistencia muscular se evaluarán antes del tratamiento, después de la primera sesión de tratamiento y después de diez semanas en los tres grupos.

Participantes

Este estudio reclutará adultos de 18 a 65 años con síntomas de SAPS. Los participantes en este estudio serán reclutados a través de correo electrónico masivo. Antes del estudio, los participantes recibirán formularios de consentimiento y luego los firmarán. También se les informará que pueden retirarse del estudio en cualquier momento. Se solicitará la aprobación ética del comité de ética para realizar la investigación.

En cuanto al tamaño de la muestra, se adopta el tamaño del efecto del ejercicio ROM en la puntuación del Índice de discapacidad y dolor de hombro (SPDI) que se encontró en un ensayo de control aleatorio anterior. Por lo tanto, en base a la estimación del tamaño de muestra por G*Power (tamaño del efecto: 0,5; α: 0,05; potencia: 0,80), se necesitará un tamaño de muestra de 14 individuos por grupo. Considerando una tasa de abandono del 20%, estimamos que se necesitarán 18 participantes por grupo.

Procedimientos

Los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de los siguientes tres grupos: Yi Jin Bang, terapia de ejercicio habitual o grupo de control. Dos grupos experimentales realizarán ejercicio Yi Jin Bang en el hogar y terapia de ejercicio en el hogar durante diez semanas, respectivamente. El grupo de control no recibirá ningún tratamiento durante el período de diez semanas. Además, durante la intervención, los participantes no deben tomar ninguna otra terapia física, terapia de ejercicios o medicación en el hombro.

Medidas de resultado

Todas las evaluaciones se realizarán al inicio, después de la primera sesión de tratamiento y después de diez semanas de intervención, excepto la prueba de discapacidad que solo se realiza al inicio y después de diez semanas. Las evaluaciones in situ incluirán la realización de cuestionarios de estudio, pruebas de flexibilidad y pruebas de resistencia muscular. Un miembro del personal de investigación se presentará en cada punto de recolección para ayudar a los participantes a completar el cuestionario de autoinforme. Debido a la naturaleza del tratamiento, rara vez será imposible cegar a los participantes, instructores de Yi Jin Bang y fisioterapeutas. Sin embargo, los evaluadores estarán cegados a las asignaciones de grupo al recopilar las medidas de resultado.

análisis estadístico

Todos los valores se informarán como media ± DE. Se utilizará un análisis de varianza bidireccional (ANOVA) con medidas repetidas (2 veces × 3 grupos) para analizar las diferencias al inicio y diez semanas después de la intervención. Las diferencias entre el cambio dentro de cada grupo se examinarán mediante ANOVA unidireccional. Se utilizarán pruebas post hoc cuando sea necesario, para verificar las diferencias por pares entre las medias. El nivel α de p < 0,05 se considerará estadísticamente significativo para todas las comparaciones. Todos los procedimientos estadísticos se realizarán mediante el software SPSS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Chinese University of Hong Kong

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. de 18 a 65 años
  2. dolor durante actividades por encima de la cabeza
  3. dolor durante los movimientos activos del hombro
  4. dolor en los últimos tres meses
  5. Prueba de pinzamiento de Hawkins-Kennedy positiva
  6. prueba de arco doloroso positiva
  7. prueba del músculo infraespinoso positiva

Criterio de exclusión:

  1. antecedentes de fractura-luxación del hombro
  2. desgarro de espesor total del manguito rotador
  3. una historia de cirugía de hombro
  4. inflamatorio de las vértebras
  5. traumatismo de hombro en el último mes
  6. algún tratamiento físico para el dolor de hombro en el último mes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo Yi Jin Bang
Los participantes de este grupo realizarán un programa de ejercicios de Yi Jin Bang en el hogar de 10 semanas.
Cada participante de este grupo realizará un programa de ejercicios Yi Jin Bang en el hogar cuatro veces a la semana durante diez semanas consecutivas, que consiste en diez minutos de calentamiento, 18 minutos de ejercicio Yi Jin Bang (diez ejercicios) y diez minutos de enfriamiento. Para aprender a realizar la sesión de ejercicios en el hogar, se invitará a cada participante a una sesión introductoria antes de comenzar el programa de ejercicios prescrito. Dos instructores experimentados de Yi Jin Bang dirigirán la sesión introductoria. Además, para monitorear la adherencia de los participantes y ayudarlos a realizar la autoformación, utilizaremos la aplicación Zoom Meeting. Zoom puede capturar y registrar los movimientos de los participantes a través de la cámara web. Durante las sesiones de introducción, enseñaremos a los participantes cómo usar Zoom. Además, brindaremos apoyo para la adherencia a las sesiones de ejercicios en casa a través de llamadas telefónicas o correo electrónico cada dos semanas.
EXPERIMENTAL: Grupo de terapia de ejercicio habitual
Los participantes de este grupo llevarán a cabo un programa de terapia de ejercicio habitual en el hogar de 10 semanas.
Entre la terapia de ejercicios en el tratamiento de SAPS, a menudo se utilizan protocolos de estiramiento y fortalecimiento. Por lo tanto, los participantes de este grupo realizarán un programa estandarizado de ejercicios de estiramiento y fortalecimiento en el hogar cuatro veces por semana durante diez semanas, que se establece de acuerdo con un estudio anterior. Este programa ha demostrado que puede ser efectivo para reducir el dolor y mejorar la función en pacientes con SAPS. Para los ejercicios de fortalecimiento se utilizarán bandas elásticas. Para aprender a llevar a cabo el programa de autoentrenamiento, también se invitará a cada participante de este grupo a una sesión introductoria antes de comenzar el entrenamiento de ejercicios prescrito. Dos fisioterapeutas certificados dirigirán la sesión introductoria. Además, se entregará un video de demostración a cada participante para proporcionar una referencia en el hogar, y se utilizará la aplicación Zoom Meeting para ayudar a monitorear el ejercicio.
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control de lista de espera
A los participantes en el grupo de control de la lista de espera se les informará que recibirán entrenamiento de Yi Jin Bang o terapia de ejercicios después de que hayan pasado diez semanas. Esto se hará únicamente por motivos de motivación y no de evaluación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: Las medidas se llevarán a cabo en la línea de base.
La incapacidad funcional se medirá mediante el Índice de Incapacidad y Dolor de Hombro (SPADI). Este es un cuestionario autoadministrado que evalúa el dolor y el estado funcional, que consta de cinco preguntas sobre el dolor y ocho preguntas sobre la discapacidad. Cada pregunta se puntúa de 0 a 10, y la puntuación total oscila entre 0 y 100. Las puntuaciones más altas representan niveles más altos de dolor y discapacidad.
Las medidas se llevarán a cabo en la línea de base.
Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: Las medidas se realizarán a las 10 semanas.
La incapacidad funcional se medirá mediante el Índice de Incapacidad y Dolor de Hombro (SPADI). Este es un cuestionario autoadministrado que evalúa el dolor y el estado funcional, que consta de cinco preguntas sobre el dolor y ocho preguntas sobre la discapacidad. Cada pregunta se puntúa de 0 a 10, y la puntuación total oscila entre 0 y 100. Las puntuaciones más altas representan niveles más altos de dolor y discapacidad.
Las medidas se realizarán a las 10 semanas.
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Las medidas se llevarán a cabo en la línea de base.
La intensidad del dolor se medirá en una escala de calificación numérica de 11 puntos. Se les pedirá a los participantes que coloquen una marca vertical en una línea horizontal para indicar su grado de dolor actual en reposo y actividad, donde 0 para ningún dolor y 10 para un dolor insoportable.
Las medidas se llevarán a cabo en la línea de base.
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Las medidas se realizarán después de la primera sesión de ejercicio durante la primera semana de entrenamiento.
La intensidad del dolor se medirá en una escala de calificación numérica de 11 puntos. Se les pedirá a los participantes que coloquen una marca vertical en una línea horizontal para indicar su grado de dolor actual en reposo y actividad, donde 0 para ningún dolor y 10 para un dolor insoportable.
Las medidas se realizarán después de la primera sesión de ejercicio durante la primera semana de entrenamiento.
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: Las medidas se realizarán a las 10 semanas.
La intensidad del dolor se medirá en una escala de calificación numérica de 11 puntos. Se les pedirá a los participantes que coloquen una marca vertical en una línea horizontal para indicar su grado de dolor actual en reposo y actividad, donde 0 para ningún dolor y 10 para un dolor insoportable.
Las medidas se realizarán a las 10 semanas.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Flexibilidad
Periodo de tiempo: Las medidas se llevarán a cabo en la línea de base.
El rango de movimiento activo de flexión y abducción (ROM) se medirá mientras el participante está de pie con un goniómetro estándar. Para el análisis se utilizará el ROM máximo de tres repeticiones en cada movimiento. Además, la prueba de rascar la espalda medirá el ROM de los participantes midiendo la distancia entre la punta del dedo medio de la mano superior y la punta del dedo medio de la mano inferior.
Las medidas se llevarán a cabo en la línea de base.
Flexibilidad
Periodo de tiempo: Las medidas se realizarán después de la primera sesión de ejercicio durante la primera semana de entrenamiento.
El rango de movimiento activo de flexión y abducción (ROM) se medirá mientras el participante está de pie con un goniómetro estándar. Para el análisis se utilizará el ROM máximo de tres repeticiones en cada movimiento. Además, la prueba de rascar la espalda medirá el ROM de los participantes midiendo la distancia entre la punta del dedo medio de la mano superior y la punta del dedo medio de la mano inferior.
Las medidas se realizarán después de la primera sesión de ejercicio durante la primera semana de entrenamiento.
Flexibilidad
Periodo de tiempo: Las medidas se realizarán a las 10 semanas.
El rango de movimiento activo de flexión y abducción (ROM) se medirá mientras el participante está de pie con un goniómetro estándar. Para el análisis se utilizará el ROM máximo de tres repeticiones en cada movimiento. Además, la prueba de rascar la espalda medirá el ROM de los participantes midiendo la distancia entre la punta del dedo medio de la mano superior y la punta del dedo medio de la mano inferior.
Las medidas se realizarán a las 10 semanas.
Endurecimiento muscular
Periodo de tiempo: Las medidas se llevarán a cabo en la línea de base.
La resistencia muscular se medirá mediante bandas elásticas. Durante la prueba, el participante estará de pie, con el hombro de prueba fuera de la mesa y el brazo perpendicular al suelo. Se le indicará al participante que abduca horizontalmente su brazo a 90 grados a una cadencia de 30 latidos por minuto. Las repeticiones se realizarán hasta que el participante esté fatigado, indicado por una de las siguientes condiciones: incapacidad para mantener el brazo en la parte superior del arco durante el tiempo requerido (1 segundo), compensación con elevación de la parte superior del torso completo o informe verbal. de la imposibilidad de continuar.
Las medidas se llevarán a cabo en la línea de base.
Endurecimiento muscular
Periodo de tiempo: Las medidas se realizarán después de la primera sesión de ejercicio durante la primera semana de entrenamiento.
La resistencia muscular se medirá mediante bandas elásticas. Durante la prueba, el participante estará de pie, con el hombro de prueba fuera de la mesa y el brazo perpendicular al suelo. Se le indicará al participante que abduca horizontalmente su brazo a 90 grados a una cadencia de 30 latidos por minuto. Las repeticiones se realizarán hasta que el participante esté fatigado, indicado por una de las siguientes condiciones: incapacidad para mantener el brazo en la parte superior del arco durante el tiempo requerido (1 segundo), compensación con elevación de la parte superior del torso completo o informe verbal. de la imposibilidad de continuar.
Las medidas se realizarán después de la primera sesión de ejercicio durante la primera semana de entrenamiento.
Endurecimiento muscular
Periodo de tiempo: Las medidas se realizarán a las 10 semanas.
La resistencia muscular se medirá mediante bandas elásticas. Durante la prueba, el participante estará de pie, con el hombro de prueba fuera de la mesa y el brazo perpendicular al suelo. Se le indicará al participante que abduca horizontalmente su brazo a 90 grados a una cadencia de 30 latidos por minuto. Las repeticiones se realizarán hasta que el participante esté fatigado, indicado por una de las siguientes condiciones: incapacidad para mantener el brazo en la parte superior del arco durante el tiempo requerido (1 segundo), compensación con elevación de la parte superior del torso completo o informe verbal. de la imposibilidad de continuar.
Las medidas se realizarán a las 10 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2022

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

25 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de febrero de 2023

Última verificación

1 de febrero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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