Digitaalinen potilaskoulutusalusta pään ja kaulan syövän hoidossa
perjantai 14. tammikuuta 2022 päivittänyt: Eitan Prisman, University of British Columbia
Leikkauksen jälkeinen potilaskeskeinen hoitokoulutus pään ja kaulan syöpäpotilailla – digitaalinen alusta
Pään ja kaulan syöpä on sairaus, jolla on erityinen taipumus hoitoon liittyvään sairastumiseen.
Oletuksena on, että potilaat, jotka osallistuvat enemmän hoitoonsa sairaalassa ja joille tarjotaan aktiivisemmin hoitoon liittyvää koulutusta, voivat raportoida lisääntyneestä tyytyväisyydestä ja parantuneesta kokonaistuloksesta.
Tutkijat pyrkivät selvittämään, vaikuttaako potilaskeskeisen koulutuksen tarjoaminen multimediamuodossa digitaalisen alustan kautta yleistyytyväisyyteen ja sairaanhoidon laatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
35
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada
- Vancouver General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 19-vuotiaat tai sitä vanhemmat potilaat
- Potilaat poliklinikalla, joille on määrä tehdä korjaavat pään ja kaulan leikkaukset vahvistetun suun tai suunielun syövän diagnoosin vuoksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät pysty käyttämään digitaalista tablettia
- Potilaat, jotka eivät puhu tai lue englantia
- Henkilöt, jotka eivät pysty ymmärtämään tämän tutkimuksen tarkoitusta, menetelmiä ja suorittamista
- Potilaat, jotka eivät halua antaa tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tämä ryhmä saa jatkossakin rutiininomaista hoitoa hoitomatkansa aikana.
|
|
|
Kokeellinen: Digitaalinen koulutusryhmä
Hoidon tason lisäksi tämä ryhmä suorittaa audiovisuaalisen digitaalisen koulutusmoduulin leikkauksen jälkeisen sairaalassaolonsa aikana.
|
Interventioryhmälle multimediakoulutusta digitabletin kautta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: Leikkauspäivästä kotiutukseen asti. Potilaiden sairaalahoitopäivien määrä leikkauksen jälkeen voi vaihdella 7–14 päivää.
|
Mitattu 5-pisteen Likert-asteikolla poistumispäivänä kerätystä kyselystä
|
Leikkauspäivästä kotiutukseen asti. Potilaiden sairaalahoitopäivien määrä leikkauksen jälkeen voi vaihdella 7–14 päivää.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkehoidon laatu koettu
Aikaikkuna: Leikkauspäivästä kotiutukseen asti. Potilaiden sairaalahoitopäivien määrä leikkauksen jälkeen voi vaihdella 7–14 päivää.
|
Mitattu 5-pisteen Likert-asteikolla poistumispäivänä kerätystä kyselystä
|
Leikkauspäivästä kotiutukseen asti. Potilaiden sairaalahoitopäivien määrä leikkauksen jälkeen voi vaihdella 7–14 päivää.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eitan Prisman, MD, FRCSC, University of British Columbia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 8. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 26. maaliskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 27. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H16-01039
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .