Цифровая образовательная платформа для пациентов с раком головы и шеи
14 января 2022 г. обновлено: Eitan Prisman, University of British Columbia
Администрирование послеоперационного обучения пациентов с раком головы и шеи, ориентированное на пациента - цифровая платформа
Рак головы и шеи представляет собой заболевание, которое имеет особую склонность к заболеваемости, связанной с лечением.
Предполагается, что пациенты, которые более активно участвуют в уходе за собой в больнице и активно получают дополнительное образование, связанное с лечением, могут сообщать о повышении удовлетворенности и улучшении общих результатов.
Исследователи стремятся определить, влияет ли предоставление ориентированного на пациента обучения в мультимедийном формате через цифровую платформу на общую удовлетворенность и воспринимаемое качество медицинской помощи.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
35
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Канада
- Vancouver General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 19 лет и старше
- Пациенты, наблюдаемые в амбулаторной клинике, которым запланированы реконструктивные операции на голове и шее по поводу подтвержденного диагноза рака ротовой полости или ротоглотки.
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не могут пользоваться цифровым планшетом
- Пациенты, которые не говорят или не читают по-английски
- Лица, не понимающие цель, методы и проведение данного исследования
- Пациенты, не желающие давать информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Эта группа будет продолжать получать обычные стандартные услуги во время лечения.
|
|
|
Экспериментальный: Группа цифрового образования
В дополнение к стандартному уходу эта группа пройдет аудиовизуальный цифровой образовательный модуль во время послеоперационного пребывания в больнице.
|
Мультимедийное обучение для интервенционной группы с помощью цифрового планшета
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: С даты операции до даты выписки. Количество дней, в течение которых пациенты будут оставаться в больнице после операции, может варьироваться от 7 до 14 дней.
|
Измеряется по 5-балльной шкале Лайкерта на основе опроса, проведенного в день выписки.
|
С даты операции до даты выписки. Количество дней, в течение которых пациенты будут оставаться в больнице после операции, может варьироваться от 7 до 14 дней.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Воспринимаемое качество медицинской помощи
Временное ограничение: С даты операции до даты выписки. Количество дней, в течение которых пациенты будут оставаться в больнице после операции, может варьироваться от 7 до 14 дней.
|
Измеряется по 5-балльной шкале Лайкерта на основе опроса, проведенного в день выписки.
|
С даты операции до даты выписки. Количество дней, в течение которых пациенты будут оставаться в больнице после операции, может варьироваться от 7 до 14 дней.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eitan Prisman, MD, FRCSC, University of British Columbia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 марта 2020 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H16-01039
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .