Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Digital Patientuddannelsesplatform i hoved- og halskræft

14. januar 2022 opdateret af: Eitan Prisman, University of British Columbia

Post-operativ patientcentreret plejeuddannelsesadministration i hoved- og nakkekræftpatienter - en digital platform

Hoved-halskræft er en sygdom, der har en særlig tilbøjelighed til behandlingsrelateret sygelighed. Det er en hypotese, at patienter, der er mere involveret i deres pleje på hospitalet, og som aktivt får mere behandlingsrelateret uddannelse, kan rapportere øget tilfredshed og have forbedrede overordnede resultater. Efterforskerne sigter mod at afgøre, om levering af patientcentreret undervisning i et multimedieformat via en digital platform har en indvirkning på den overordnede tilfredshed og den oplevede kvalitet af lægebehandlingen.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada
        • Vancouver General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 19 år eller derover
  • Patienter, der ses i ambulatoriet, og som er planlagt til at gennemgå rekonstruktive hoved- og nakkeoperationer for en bekræftet diagnose af oral eller orofaryngeal cancer.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke kan bruge en digital tablet
  • Patienter, der ikke taler eller læser engelsk
  • Individer, der ikke er i stand til at forstå formålet, metoderne og udførelsen af ​​denne undersøgelse
  • Patienter, der ikke er villige til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Denne gruppe vil fortsat modtage den rutinemæssige standardbehandling under deres behandlingsrejse.
Eksperimentel: Digital Uddannelsesgruppe
Ud over standarden for pleje vil denne gruppe gennemføre et audiovisuelt digitalt uddannelsesmodul under deres postoperative ophold på hospitalet.
Adfærdsmæssigt: Digital Uddannelsesgruppe
Multimedieundervisning ydet til indsatsgruppen via en digital tablet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patienttilfredshed
Tidsramme: Fra operationsdato til udskrivelsesdato. Antallet af dage, patienter vil forblive på hospitalet efter operationen, kan variere fra 7-14 dage.
Målt via en 5-punkts Likert-skala fra en undersøgelse indsamlet på udskrivningsdagen
Fra operationsdato til udskrivelsesdato. Antallet af dage, patienter vil forblive på hospitalet efter operationen, kan variere fra 7-14 dage.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattet kvalitet af lægebehandling
Tidsramme: Fra operationsdato til udskrivelsesdato. Antallet af dage, patienter vil forblive på hospitalet efter operationen, kan variere fra 7-14 dage.
Målt via en 5-punkts Likert-skala fra en undersøgelse indsamlet på udskrivningsdagen
Fra operationsdato til udskrivelsesdato. Antallet af dage, patienter vil forblive på hospitalet efter operationen, kan variere fra 7-14 dage.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of British Columbia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eitan Prisman, MD, FRCSC, University of British Columbia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. marts 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H16-01039

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Digital Uddannelsesgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner