Parantaako monen ympyrän edeltävää harjoitusta edeltävää lisäystä pyöräilyajan kokeiden suorituskykyä? (MIPS)
maanantai 28. heinäkuuta 2025 päivittänyt: University of Exeter
Parantaako monen ympyrän edeltävä ruuhkailmoitus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata monen ympyrän edeltävää harjoitusta koskevan lisäaineen, joka sisältää kofeiinia, kreatiinia, beeta-alaniinia ja L-sitrulliinia, nielemisen vaikutusta lumelääkkeeseen verrattuna kestävyysharjoituksen suorituskykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Exeter, Yhdistynyt kuningaskunta, EX4
- School of Sport and Health Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki diagnosoidut metaboliset terveydentilat
- Raskaana
- Ei-habitaalinen kofeiinin saanti
- Tupakoitsija
- Ei kestävyyskoulutusta
- Diagnosoitu sydän- ja verisuonisairaus
- Viimeaikaisen tuki- ja liikuntaelinten vamman historia
- Masennuslääke- ja anti-ahdistuksen lääkitys
Osallisuuskriteerit
- Ikä 18-40
- Terve
- Korkeasti koulutetut kestävyysurheilijat (V̇o2Max: Urokset> 55 ja naaraat> 50 ml⋅Kg BM-1⋅Min-1)
- Sekä miehet että naiset saavat osallistua. Jos naaraat ovat oraalisessa ehkäisypillereissä, ne on testattava peräkkäisinä viikkoina. Jos niitä ei ole oraalisessa ehkäisypillereissä, niin naispuoliset koehenkilöt on testattava joka neljän viikon välein, samassa vaiheessa kuukautiskierrossaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
Plasebo
|
|
Kokeellinen: Tikkaat
|
Kafeiini 200 mg L-teaniini 200 mg L-sitrulliini 6G kreatiini 5G beeta-alaniini 1,6 g fosfatidyyliseriiniä 100 mg
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suorituskyky
Aikaikkuna: 15 mini
|
15 minuutin aikakokeen (TT) aikana tehty työ (TT)
|
15 mini
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valppaus
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Visuaalinen analoginen asteikko
|
1 tunti
|
|
Motivaatio
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Visuaalinen analoginen asteikko
|
1 tunti
|
|
Havaittu rasitus
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Visuaalinen analoginen asteikko
|
1 tunti
|
|
Kaasuanalyysi
Aikaikkuna: 1 tunti
|
Vanhentuneen kaasun analyysi
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 28. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021-M-38
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .