Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedrer et multi-ingredient-til-træningstilskud til cyklingstidsforsøg? (MIPS)

28. juli 2025 opdateret af: University of Exeter

Forbedrer et fler-ingredient-tilskud til cycling-tidsundersøgelse

Formålet med den nuværende undersøgelse er at teste effekten af indtagelse af et multi-ingredient-pre-træningstilskud, der indeholder koffein, kreatin, beta-alanin og L-Citrulline sammenlignet med en placebo, på udholdenhedsøvelsesydelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver diagnosticeret metabolisk sundhedstilstand
  • Gravid
  • Ikke-habituel koffeinindtag
  • Ryger
  • Ingen udholdenhedstræning
  • Diagnosticeret hjerte -kar -sygdom
  • Seneste historie med muskuloskeletalskade
  • Anti-depressiv og medicin mod angst

Inkluderingskriterier

  • Alder 18-40
  • Sund
  • Højtuddannede udholdenhedsatleter (v̇o2max: Males> 55 og hunner> 50 ml⋅kg BM-1⋅min-1)
  • Både mænd og kvinder får lov til at deltage. Hvis kvinder er på den orale prævention, skal de testes på på hinanden følgende uger. Hvis de ikke er på den orale prævention, skal kvindelige forsøgspersoner testes hver 4. uge på samme punkt på deres menstruationscyklus.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Kosttilskud: Placebo
Placebo
Eksperimentel: Stigt supplement
Kosttilskud: Stigt supplement
Koffein 200 mg l-theanine 200 mg l-Citrulline 6G kreatin 5g beta-alanin 1,6 g phosphatidylserin 100 mg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træningspræstation
Tidsramme: 15 Minitues
Arbejde udført i løbet af 15 min tidsforsøg (TT)
15 Minitues

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Årvågenhed
Tidsramme: 1 time
Visuel analog skala
1 time
Motivering
Tidsramme: 1 time
Visuel analog skala
1 time
Hastighed af den opfattede anstrengelse
Tidsramme: 1 time
Visuel analog skala
1 time
Gasanalyse
Tidsramme: 1 time
Analyse af udløbet gas
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Exeter

Samarbejdspartnere

OpenFit LLC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

9. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021-M-38

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner