Verbetert een multi-ingrediënt pre-workout supplement de prestaties van de cyclische tijdstudie? (MIPS)
28 juli 2025 bijgewerkt door: University of Exeter
Verbetert een multi-ingrediënt pre-workout supplement de cysteringstijdproef
Het doel van de huidige studie is om het effect te testen van het innemen van een multi-ingrediënt pre-trainingssupplement dat cafeïne, creatine, bèta-alanine en L-citrulline bevat in vergelijking met een placebo, op duuroefeningprestaties.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Exeter, Verenigd Koninkrijk, EX4
- School of Sport and Health Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Uitsluitingscriteria:
- Elke gediagnosticeerde metabole gezondheidstoestand
- Zwanger
- Niet-habituele cafeïne-inname
- Roker
- Geen duurtraining
- Gediagnosticeerde cardiovasculaire aandoeningen
- Recente geschiedenis van musculoskeletaal letsel
- Antidepressiva en anti-angst medicatie
Inclusiecriteria
- Leeftijd 18-40
- Gezond
- Hoog opgeleide duursporters (V̇O2Max: mannen> 55 en vrouwen> 50 ml⋅kg BM-1⋅Min-1)
- Zowel mannen als vrouwen mogen deelnemen. Als vrouwen op de orale anticonceptiepil zijn, moeten ze op opeenvolgende weken worden getest. Als ze zich niet op de orale anticonceptiepil bevinden, moeten vrouwelijke onderwerpen om de 4 weken worden getest, op hetzelfde punt van hun menstruatiecyclus.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
|
Placebo
|
|
Experimenteel: Ladder supplement
|
Cafeïne 200 mg L-theanine 200 mg L-Citrulline 6G Creatine 5G Beta-alanine 1,6 g fosfatidylserine 100 mg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oefening
Tijdsspanne: 15 minitues
|
Werk gedaan gedurende 15 minuten Time Trial (TT)
|
15 minitues
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Alertheid
Tijdsspanne: 1 uur
|
Visuele analoge schaal
|
1 uur
|
|
Motivatie
Tijdsspanne: 1 uur
|
Visuele analoge schaal
|
1 uur
|
|
Percentage waargenomen inspanning
Tijdsspanne: 1 uur
|
Visuele analoge schaal
|
1 uur
|
|
Gasanalyse
Tijdsspanne: 1 uur
|
Analyse van verlopen gas
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 december 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 augustus 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2021-M-38
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .