Um suplemento pré-ingrediente pré-ingrediente aprimora o desempenho do teste de tempo de ciclismo? (MIPS)
28 de julho de 2025 atualizado por: University of Exeter
Um suplemento pré-ingrediente pré-ingrediente aprimora o contra-relógio de ciclismo
O objetivo do presente estudo é testar o efeito de ingerir um suplemento de pré-exercício multi-ingrediente contendo cafeína, creatina, beta-alanina e L-citrulina em comparação com um placebo, no desempenho do exercício de resistência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Exeter, Reino Unido, EX4
- School of Sport and Health Sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de exclusão:
- Qualquer condição de saúde metabólica diagnosticada
- Grávida
- Ingestão de cafeína não habitual
- Fumante
- Sem treinamento de resistência
- Doença cardiovascular diagnosticada
- História recente de lesão musculoesquelética
- Medicação antidepressiva e anti-ansiedade
Critérios de inclusão
- Idade 18-40
- Saudável
- Atletas de resistência altamente treinados (V̇o2Max: homens> 55 e mulheres> 50 ml⋅kg BM-1vid-1)
- Homens e mulheres podem participar. Se as fêmeas estiverem com a pílula contraceptiva oral, elas devem ser testadas em semanas consecutivas. Se eles não estiverem com a pílula contraceptiva oral, as mulheres devem ser testadas a cada 4 semanas, no mesmo ponto de seu ciclo menstrual.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Placebo
|
Placebo
|
|
Experimental: Suplemento de escada
|
Cafeína 200mg l-teanina 200mg l-citrulina 6g Creatina 5g beta-alanina 1.6g fosfatidilserina 100mg
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Desempenho do exercício
Prazo: 15 minúcias
|
Trabalho realizado durante 15 minutos de contra -relógio (TT)
|
15 minúcias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alerta
Prazo: 1 hora
|
Escala Visual Analog
|
1 hora
|
|
Motivação
Prazo: 1 hora
|
Escala Visual Analog
|
1 hora
|
|
Taxa de esforço percebido
Prazo: 1 hora
|
Escala Visual Analog
|
1 hora
|
|
Análise de gases
Prazo: 1 hora
|
Análise do gás expirado
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
9 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2021-M-38
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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