Forbedrer et multi-ingrediens før treningsutvikling av sykkeltidsprestasjoner? (MIPS)
28. juli 2025 oppdatert av: University of Exeter
Forbedrer et multi-ingrediens pre-workout supplement forbedrer sykkeltidsforsøk
Målet med den nåværende studien er å teste effekten av å innta et flerfaglig pre-treningstilskudd som inneholder koffein, kreatin, beta-alanin og L-citrulline sammenlignet med en placebo, på utholdenhetsøvelsesytelse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Exeter, Storbritannia, EX4
- School of Sport and Health Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 40 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Eksklusjonskriterier:
- Enhver diagnostisert metabolsk helsetilstand
- Gravid
- Ikke-livlig koffeininntak
- Røyker
- Ingen utholdenhetstrening
- Diagnostisert hjerte- og karsykdommer
- Nyere historie med muskel- og skjelettskade
- Antidepressiva og anti-angstmedisinering
Inkluderingskriterier
- Alder 18-40
- Sunn
- Høyt trente utholdenhetsidrettsutøvere (V̇O2max: hanner> 55 og kvinner> 50 ml⋅kg BM-1⋅min-1)
- Både hanner og kvinner har lov til å delta. Hvis kvinner er på den orale p -pillen, skal de testes på påfølgende uker. Hvis de ikke er på den orale p -pillen, skal kvinnelige forsøkspersoner testes hver fjerde uke, på samme punkt i menstruasjonssyklusen.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Placebo
|
|
Eksperimentell: Stigetilskudd
|
Koffein 200 mg L-theanine 200 mg L-citrulline 6g kreatin 5g beta-alanin 1,6g fosfatidylserin 100 mg
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Treningsytelse
Tidsramme: 15 miniter
|
Arbeid utført i løpet av 15 min tidsforsøk (TT)
|
15 miniter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Våkenhet
Tidsramme: 1 time
|
Visuell analog skala
|
1 time
|
|
Motivasjon
Tidsramme: 1 time
|
Visuell analog skala
|
1 time
|
|
Frekvens av opplevd anstrengelse
Tidsramme: 1 time
|
Visuell analog skala
|
1 time
|
|
Gassanalyse
Tidsramme: 1 time
|
Analyse av utløpt gass
|
1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. desember 2021
Primær fullføring (Faktiske)
31. august 2022
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2022
Først lagt ut (Faktiske)
9. februar 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2021-M-38
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .