Un supplément de pré-entraînement multi-ingrédiennes améliore-t-il les performances de temps de cyclisme? (MIPS)
28 juillet 2025 mis à jour par: University of Exeter
Un supplément de pré-entraînement multi-ingrédient améliore-t-il le cycle de cyclisme
Le but de la présente étude est de tester l'effet de l'ingestion d'un supplément de pré-exercice multi-ingrédiennes contenant de la caféine, de la créatine, de la bêta-alanine et de la L-citrulline par rapport à un placebo, sur les performances d'exercice d'endurance.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Exeter, Royaume-Uni, EX4
- School of Sport and Health Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'exclusion:
- Tout état de santé métabolique diagnostiqué
- Enceinte
- Consommation de caféine non habitaire
- Fumeur
- Aucun entraînement d'endurance
- Maladie cardiovasculaire diagnostiquée
- Histoire récente de lésions musculo-squelettiques
- Médicaments antidépresseurs et anti-anxiété
Critères d'inclusion
- 18-40 ans
- En bonne santé
- Athlètes d'endurance hautement qualifiés (V̇O2Max: mâles> 55 et femmes> 50 ml⋅Kg BM-1⋅min-1)
- Les hommes et les femmes sont autorisés à participer. Si les femelles sont sur la pilule contraceptive orale, elles doivent être testées sur des semaines consécutives. S'ils ne sont pas sur la pilule contraceptive orale, les sujets féminins doivent être testés toutes les 4 semaines, au même point de leur cycle menstruel.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Placebo
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Placebo
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Expérimental: Complément d'échelle
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Cafeine 200 mg de L-théanine 200 mg de L-Citrulline 6g créatine 5g bêta-alanine 1,6 g de phosphatidylsérine 100 mg
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performance d'exercice
Délai: 15 mini-
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Travail effectué pendant 15 min jugement (TT)
|
15 mini-
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Vigilance
Délai: 1 heure
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Échelle visuelle analogique
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1 heure
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Motivation
Délai: 1 heure
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Échelle visuelle analogique
|
1 heure
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Taux d'effort perçu
Délai: 1 heure
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Échelle visuelle analogique
|
1 heure
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Analyse des gaz
Délai: 1 heure
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Analyse du gaz expiré
|
1 heure
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 décembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2022
Première publication (Réel)
9 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-M-38
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .