Does a Multi-ingredient Pre-workout Supplement Enhance Cycling Time Trial Performance? (MIPS)
10 février 2022 mis à jour par: University of Exeter
Does a Multi-ingredient Pre-workout Supplement Enhance Cycling Time Trial
The aim of the present study is to test the effect of ingesting a multi-ingredient pre- exercise supplement containing caffeine, creatine, beta-alanine and L-Citrulline compared to a placebo, on endurance exercise performance.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Exeter, Royaume-Uni, EX4
- Recrutement
- School of Sport and Health Sciences
-
Contact:
- Nathan Phillips
- Numéro de téléphone: 07765660787
- E-mail: nmrp201@exeter.ac.uk
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Exclusion criteria:
- Any diagnosed metabolic health condition
- Pregnant
- Non-habitual caffeine intake
- Smoker
- No endurance training
- Diagnosed Cardiovascular disease
- Recent history of musculoskeletal injury
- Anti-depressant and anti-anxiety medication
Inclusion criteria
- Age 18-40
- Healthy
- Highly trained endurance athletes (V̇O2max: males >55 and females >50 mL⋅kg bm-1⋅min-1)
- Both males and females are allowed to participate. If females are on the oral contraceptive pill they are to be tested on consecutive weeks. If they are not on the oral contraceptive pill, then female subjects are to be tested every 4 weeks, at the same point of their menstrual cycle.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur placebo: Placebo
|
Placebo
|
|
Expérimental: Ladder Supplement
|
Caffeine 200mg L-Theanine 200mg L-Citrulline 6g Creatine 5g Beta-Alanine 1.6g Phosphatidylserine 100mg
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Exercise Performance
Délai: 15 Minitues
|
Work done during 15 min time trial (TT)
|
15 Minitues
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Alertness
Délai: 1 Hour
|
Visual analog scale
|
1 Hour
|
|
Motivation
Délai: 1 Hour
|
Visual analog scale
|
1 Hour
|
|
Rate of perceived exertion
Délai: 1 Hour
|
Visual analog scale
|
1 Hour
|
|
Gas analysis
Délai: 1 Hour
|
Analysis of expired gas
|
1 Hour
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 décembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
31 août 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 janvier 2022
Première publication (Réel)
9 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2021-M-38
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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