Czy wielokierunkowy suplement przedtreningowy poprawia wydajność próby czasowej jazdy na rowerze? (MIPS)
28 lipca 2025 zaktualizowane przez: University of Exeter
Czy wielokierunkowy suplement przedtreningowy poprawia próbę czasową rowerową
Celem niniejszego badania jest przetestowanie efektu spożycia wielopoziomowego suplementu przed Ćwiczeniem zawierającym kofeinę, kreatynę, beta-alaninę i l-cytrullinę w porównaniu z placebo na wyniki ćwiczeń wytrzymałościowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Exeter, Zjednoczone Królestwo, EX4
- School of Sport and Health Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 40 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria wykluczenia:
- Każdy zdiagnozowany metaboliczny stan zdrowia
- W ciąży
- Nie habitualne spożycie kofeiny
- Palący
- Brak szkolenia wytrzymałościowego
- Zdiagnozowana choroba sercowo -naczyniowa
- Najnowsza historia uszkodzenia mięśniowo -szkieletowego
- Leki przeciwdepresyjne i anty-anxiety
Kryteria włączenia
- Wiek 18-40
- Zdrowy
- Wysoko wyszkoleni sportowcy wytrzymałościowe (V̇O2max: mężczyźni> 55 i kobiety> 50 mllrzą BM-1⋅min-1)
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety mogą uczestniczyć. Jeśli kobiety znajdują się na doustnej pigułce antykoncepcyjnej, należy je przetestować w kolejnych tygodniach. Jeśli nie są one na doustnej pigułce antykoncepcyjnej, wówczas żeńscy mogą być testowane co 4 tygodnie, w tym samym punkcie cyklu miesiączkowego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
Placebo
|
|
Eksperymentalny: Suplement drabiny
|
Kofeina 200 mg L-teanina 200 mg L-cytrulina 6G kreatyna 5G beta-alanina 1,6G fosfatydyloseryna 100 mg
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wydajność ćwiczeń
Ramy czasowe: 15 Minites
|
Prace wykonane podczas 15 -minutowej próby czasowej (TT)
|
15 Minites
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czujność
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Wizualna skala analogowa
|
1 godzina
|
|
Motywacja
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Wizualna skala analogowa
|
1 godzina
|
|
Wskaźnik postrzeganego wysiłku
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Wizualna skala analogowa
|
1 godzina
|
|
Analiza gazu
Ramy czasowe: 1 godzina
|
Analiza wygasłego gazu
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
9 lutego 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2021-M-38
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .