Förbättrar ett multi-ingrediens före träningstillägget Cycling Time Trial Performance? (MIPS)
28 juli 2025 uppdaterad av: University of Exeter
Förbättrar ett multi-ingrediens före träningstillskott
Syftet med den aktuella studien är att testa effekten av intag av ett multi-ingrediens före träningstillskott som innehåller koffein, kreatin, beta-alanin och L-citrulline jämfört med en placebo, vid uthållighetsövning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Exeter, Storbritannien, EX4
- School of Sport and Health Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Uteslutningskriterier:
- Alla diagnostiserade metaboliska hälsotillstånd
- Gravid
- Icke-byte koffeinintag
- Rökare
- Ingen uthållighetsutbildning
- Diagnostiserad hjärt- och kärlsjukdom
- Nyligen historia av muskuloskeletalskada
- Antidepressiva och anti-ångestmedicinering
Inkluderingskriterier
- 18-40 år
- Hälsosam
- Högt utbildade uthållighetsidrottare (V̇O2MAX: män> 55 och kvinnor> 50 ml⋅kg BM-1⋅min-1)
- Både män och kvinnor får delta. Om kvinnor är på det orala preventivpilleret ska de testas på varandra följande veckor. Om de inte är på den orala preventivpiller, ska kvinnliga försökspersoner testas var fjärde vecka, vid samma punkt i deras menstruationscykel.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: Placebo
|
Placebo
|
|
Experimentell: Stege
|
Koffein 200 mg l-teanin 200 mg l-citrulline 6g kreatin 5g beta-alanin 1,6 g fosfatidylserin 100 mg
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Träningsprestanda
Tidsram: 15 minites
|
Arbetet gjort under 15 min tidstest (TT)
|
15 minites
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Alerthet
Tidsram: 1 timme
|
Visuell analog skala
|
1 timme
|
|
Motivering
Tidsram: 1 timme
|
Visuell analog skala
|
1 timme
|
|
Uppfattad ansträngning
Tidsram: 1 timme
|
Visuell analog skala
|
1 timme
|
|
Gasanalys
Tidsram: 1 timme
|
Analys av utgått gas
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 december 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 augusti 2022
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2022
Första postat (Faktisk)
9 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
31 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2021-M-38
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .