¿Un suplemento previo al entrenamiento multi-ingrediente mejora el rendimiento de la contrarreloj del ciclismo? (MIPS)
28 de julio de 2025 actualizado por: University of Exeter
¿Un suplemento previo al entrenamiento multi-ingrediente mejora la contrarreloj del ciclismo?
El objetivo del presente estudio es probar el efecto de ingerir un suplemento previo al ejercicio multi-ingrediente que contiene cafeína, creatina, beta alanina y L-citrulina en comparación con un placebo, en el rendimiento del ejercicio de resistencia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Exeter, Reino Unido, EX4
- School of Sport and Health Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de exclusión:
- Cualquier condición de salud metabólica diagnosticada
- Embarazada
- Ingesta de cafeína no hábitual
- Fumador
- Sin entrenamiento de resistencia
- Enfermedad cardiovascular diagnosticada
- Historia reciente de lesión musculoesquelética
- Medicación antidepresiva y anti-ansiedad
Criterios de inclusión
- Edad 18-40
- Saludable
- Atletas de resistencia altamente entrenados (V̇o2max: Machos> 55 y hembras> 50 ml past Bm-1⋅min-1)
- Tanto los hombres como las mujeres pueden participar. Si las hembras están en la píldora anticonceptiva oral, deben probarse en semanas consecutivas. Si no están en la píldora anticonceptiva oral, los sujetos femeninos deben ser probados cada 4 semanas, en el mismo punto de su ciclo menstrual.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo
|
Placebo
|
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Experimental: Suplemento de escalera
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Cafeína 200mg L-teanina 200mg L-citrulina 6g Creatina 5G beta-alanina 1.6g fosfatidilserina 100mg
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rendimiento del ejercicio
Periodo de tiempo: 15 minitues
|
Trabajo realizado durante 15 minutos de contrarreloj (TT)
|
15 minitues
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Vigilancia
Periodo de tiempo: 1 hora
|
Escala analógica visual
|
1 hora
|
|
Motivación
Periodo de tiempo: 1 hora
|
Escala analógica visual
|
1 hora
|
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Tasa de esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: 1 hora
|
Escala analógica visual
|
1 hora
|
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Análisis de gas
Periodo de tiempo: 1 hora
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Análisis de gas vencido
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
9 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2021-M-38
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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