Un supplemento pre-allenamento multi-ingrediente migliora le prestazioni di prova a tempo per ciclismo? (MIPS)
28 luglio 2025 aggiornato da: University of Exeter
Un supplemento pre-allenamento multi-ingrediente migliora la prova a tempo cicliche
Lo scopo del presente studio è di testare l'effetto di ingerire un integratore di pre-esercizio multi-ingrediente contenente caffeina, creatina, beta-alanina e L-citrullina rispetto a un placebo, sulle prestazioni dell'esercizio di resistenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Exeter, Regno Unito, EX4
- School of Sport and Health Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi condizione di salute metabolica diagnosticata
- Incinta
- Assunzione di caffeina non habituali
- Fumatore
- Nessuna formazione di resistenza
- Malattia cardiovascolare diagnosticata
- Storia recente di lesioni muscoloscheletriche
- Farmaci antidepressivi e anti-ansia
Criteri di inclusione
- Età 18-40
- Salutare
- Atleti di resistenza altamente addestrati (V̇o2Max: maschi> 55 e femmine> 50 mlKg BM-1⋅min-1)
- Sia i maschi che le femmine possono partecipare. Se le femmine sono sulla pillola contraccettiva orale, devono essere testate in settimane consecutive. Se non si trovano sulla pillola contraccettiva orale, i soggetti femminili devono essere testati ogni 4 settimane, nello stesso punto del loro ciclo mestruale.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Placebo
|
Placebo
|
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Sperimentale: Supplemento della scala
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Caffeina 200mg L-teanina 200mg L-citrullina 6G Creatina 5G Beta-alanina 1,6 g di fosfatidilserina 100mg
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prestazioni di esercizio
Lasso di tempo: 15 minithi
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Lavoro svolto durante una prova a cronometro di 15 minuti (TT)
|
15 minithi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Vigilanza
Lasso di tempo: 1 ora
|
Scala analogica visiva
|
1 ora
|
|
Motivazione
Lasso di tempo: 1 ora
|
Scala analogica visiva
|
1 ora
|
|
Tasso di sforzo percepito
Lasso di tempo: 1 ora
|
Scala analogica visiva
|
1 ora
|
|
Analisi del gas
Lasso di tempo: 1 ora
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Analisi del gas scaduto
|
1 ora
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 dicembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 gennaio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 gennaio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
9 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-M-38
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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