Улучшает ли дополнение с многоэнергированным предварительным домом для работы в велосипеде? (MIPS)
28 июля 2025 г. обновлено: University of Exeter
Улучшает ли дополнение к многоэнергиозному доступу
Целью настоящего исследования является проверка эффекта проглатывания мультингредиента, содержащей добавку, содержащую кофеин, креатин, бета-аланин и L-цитруллин по сравнению с плацебо, при выполнении упражнений на выносливость.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Exeter, Соединенное Королевство, EX4
- School of Sport and Health Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии исключения:
- Любое диагностированное метаболическое состояние здоровья
- Беременная
- Потребление кофеина без кабитуального кофеина
- Курильщик
- Нет тренировки на выносливость
- Диагностированные сердечно -сосудистые заболевания
- Недавняя история травмы опорно -двигательного аппарата
- Антидепрессантные и анти-тревожные лекарства
Критерии включения
- Возраст 18-40
- Здоровый
- Высококвалифицированные спортсмены на выносливость (V̇2Max: мужчины> 55 и женщины> 50 мл-кг BM-1t-мин-1)
- Как мужчины, так и женщины разрешают участвовать. Если женщины находятся на пероральной противозачаточной таблетке, они должны быть проверены в течение последовательных недель. Если они не находятся на пероральной противозачаточной таблетке, то субъекты женского пола должны быть проверены каждые 4 недели, в той же точке их менструального цикла.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
Плацебо
|
|
Экспериментальный: Лестничная добавка
|
Кофеин 200 мг L-теанин 200 мг L-цитруллин 6G креатин 5G бета-аланин 1,6 г фосфатидилсерин 100 мг
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Упражнение
Временное ограничение: 15 министров
|
Работа проделана в течение 15 минут испытания времени (TT)
|
15 министров
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Бдительность
Временное ограничение: 1 час
|
Визуальная аналоговая шкала
|
1 час
|
|
Мотивация
Временное ограничение: 1 час
|
Визуальная аналоговая шкала
|
1 час
|
|
Скорость воспринимаемого усилия
Временное ограничение: 1 час
|
Визуальная аналоговая шкала
|
1 час
|
|
Анализ газа
Временное ограничение: 1 час
|
Анализ газа с истекшим сроком действия
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 февраля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-M-38
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .