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Verbessert ein Multi-Nordungsstoff-Ergänzungsmittel zur Ergänzung zur Zeitversuchsleistung? (MIPS)

28. Juli 2025 aktualisiert von: University of Exeter

Verbessert ein Multi-Nordungsstoff-Ergänzungsmittel für den Zeitraum des Fahrrads Zeitversuch?

Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Wirkung der Einnahme eines Multi-Nordungsstoff-Prä-Trainings-Supplements zu testen, das Koffein, Kreatin, Beta-Alanin und L-Citrullin im Vergleich zu einem Placebo auf Ausdauertraining enthält.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Ausschlusskriterien:

  • Jeder diagnostizierte metabolische Gesundheitszustand
  • Schwanger
  • Nicht-habituelle Koffeinaufnahme
  • Raucher
  • Kein Ausdauertraining
  • Diagnostizierte Herz -Kreislauf -Erkrankungen
  • Jüngste Geschichte der muskuloskelettalen Verletzung
  • Antidepressiv- und Anti-Angst-Medikamente

Einschlusskriterien

  • Alter 18-40
  • Gesund
  • Hoch ausgebildete Ausdauersportler (V̇O2max: Männer> 55 und Frauen> 50 ml · kg Bm-1 · min-1)
  • Sowohl Männer als auch Frauen dürfen teilnehmen. Wenn Frauen auf der oralen Verhütungspille sind, sollen sie in aufeinanderfolgenden Wochen getestet werden. Wenn sie sich nicht auf der oralen Verhütungspille befinden, müssen weibliche Probanden alle 4 Wochen am selben Punkt ihres Menstruationszyklus getestet werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo
Placebo
Experimental: Leiter -Supplement
Nahrungsergänzungsmittel: Leiter -Supplement
Koffein 200 mg L-Theanin 200 mg L-Citrullin 6G Kreatin 5G Beta-Alanin 1,6 g Phosphatidylserin 100 mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Übungsleistung
Zeitfenster: 15 Minitues
Arbeiten während eines Zeitversuchs von 15 Minuten (TT)
15 Minitues

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wachsamkeit
Zeitfenster: 1 Stunde
Visuelle analoge Skala
1 Stunde
Motivation
Zeitfenster: 1 Stunde
Visuelle analoge Skala
1 Stunde
Rate der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: 1 Stunde
Visuelle analoge Skala
1 Stunde
Gasanalyse
Zeitfenster: 1 Stunde
Analyse von abgelaufenem Gas
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Exeter

Mitarbeiter

OpenFit LLC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-M-38

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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