- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05233059
FitEx kohdun limakalvosyövästä selviytyneille
FitExin toteuttamiskelpoisuus, tehokkuus ja hyväksyttävyys kohdun limakalvosyövästä selviytyneille: Pilotti, satunnaistettu, kontrolloitu koe kävelystä joogan kanssa tai ilman
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, olisiko FitEx-niminen fyysisen aktiivisuuden seurantaohjelma hyödyllinen kohdun limakalvosyövästä selviytyneille. Jokainen kiinnostunut kohdun limakalvosyövästä selvinnyt värvää 1–5 muuta ystävää/perheenjäsentä osallistumaan interventioon heidän kanssaan muodostaen tiimin.
Jokainen joukkue satunnaistetaan FitExEC:iin (verrokkiryhmä), joka saa FitExiä kohdun limakalvosyövästä selviytyneille, tai FitExEC+joogaan (kokeellinen ryhmä), joka saa FitExiä kohdun limakalvosyövästä selviytyneille sekä joogaohjeita. FitExEC perustuu FitEx-ohjelmaan, jota käytetään rohkaisemaan aikuisia lisäämään hedelmien ja vihannesten syöntiä ja lisäämään samalla fyysistä aktiivisuuttaan. FitEx toimii siten, että osallistujat liittyvät tiimiin ystäviensä ja rakkaittensa kanssa, jotta he voivat tukea toisiaan tavoitteidensa saavuttamisessa. Tässä tutkimuksessa kohdun limakalvosyövästä selviytyneiden/tukijäsenten ryhmät saavat kelloja, jotka seuraavat heidän kävelyään.
Osallistujat kirjaavat joka päivä, kuinka paljon liikuntaa, kuinka monta hedelmää ja kuinka monta vihannesta he ovat syöneet sinä päivänä yhteensä 8 viikon ajan. Osallistujia kannustetaan osallistumaan 15 minuuttia viikossa virtuaaliseen istuntoon, jossa keskitytään 1 mailin harjoituspisteisiin (kaikki kontrollit) tai 15 minuuttiin joogaan (kaikki kokeelliset), mitä seuraa 15 minuutin tuki (vain kohdun limakalvosyövästä selviytyneet [vertailu) ja kokeelliset selviytyjät eri ryhmissä]).
Tutkimukseen osallistuminen kestää noin 10 viikkoa ja sen jälkeen osallistujia seurataan 6 kuukautta. Tutkijat uskovat, että FitEx voi auttaa kohdun limakalvosyöpää sairastavia parantamaan päivittäistä fyysistä aktiivisuuttaan ja parantamaan hitaasti heidän terveyttään ja elämänlaatuaan. Tutkijat olettavat, että tämä toimenpide on toteutettavissa ja hyväksyttävä Carilion Clinicin kohdun limakalvosyövästä selviytyneille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Kohdunsyöpä on johtava gynekologisen pahanlaatuisuuden muoto Yhdysvalloissa. Tällä hetkellä Yhdysvalloissa on yli 600 000 EY:n eloonjäänyttä, ja tämän määrän odotetaan kasvavan. Endometriumisyövän (EC) aiheuttaa liika estrogeeni, joka toimii onkogeenisenä signaalina. Postmenopausaalisilla naisilla, joilla on lihavia, on lisääntynyt estrogeenin tuotanto ja heillä on lisääntynyt riski saada tyypin I EC.
Kohdun limakalvon syöpä oli yksi ensimmäisistä syöpätyypeistä, joilla oli vakiintunut suhde kehon massaindeksiin (BMI). Tämä suhde on lineaarinen ja annoksesta riippuvainen BMI:n kanssa, ja se voidaan selittää liiallisella estrogeenin tuotannolla. Naisilla rasvakudos pystyy tuottamaan estrogeeninä tunnetun muodon. Liiallinen rasvakudos lisää estronin tuotantoa, mikä lisää kohdun limakalvon kasvua. Jokaista viittä painoindeksin nousua kohti ylimääräisen estrogeenin tuotanto lisää 50 %:lla suhteellista riskiä sairastua EC:iin.
Noin 62 % amerikkalaisista naisista on ylipainoisia tai lihavia, mikä lisää heillä riskiä sairastua EC:hen, joka on kuudenneksi yleisin naisten syöpätyyppi Yhdysvalloissa. Koska liikalihavuus Amerikassa jatkaa nousuaan, EY-tapausten ilmaantuvuus noudattaa samanlaisia kaavoja. Vuodesta 2003 vuoteen 2015 uusien EY-diagnoosien määrä on lisääntynyt 13 % ja jatkaa kasvuaan 1 % seuraavina vuosina. National Cancer Institute ennustaa, että vuonna 2021 diagnosoidaan lähes 60 000 uutta EK-tapausta, ja arvioi, että lähes 3 prosentilla naisista diagnosoidaan EC elämänsä aikana.
Onneksi EC-potilailla on suhteellisen vahvat tulokset muihin syöpätyyppeihin verrattuna, koska potilaiden viiden vuoden eloonjäämisaste on noin 80 %. Suurin osa (70–90 %) tyypin 1 EY:n eloonjääneistä on kuitenkin lihavia. Viisi vuotta diagnoosin jälkeen EC:tä sairastavat naiset kuolevat todennäköisemmin sydän- ja verisuonisairauksiin ja niiden riskitekijöihin, kuten liikalihavuuteen ja tyypin 2 diabetekseen, kuin EC:hen. EY:ssä eloonjääneet, joilla on liikalihavuus, raportoivat suuremmasta masennuksesta ja huonommasta elämänlaadusta (unen laatu, itsetunto, väsymys, päivittäinen stressi jne.) kuin ei-lihavat. Nämä tulokset pahenevat BMI:n kasvaessa.
EY:ssä eloonjääneiden liikalihavuuden ratkaiseminen kannustamalla fyysistä aktiivisuutta on ratkaisevan tärkeää, jotta voidaan parantaa optimaalista pitkittäistä hoitoa eloonjääneille, jotka kärsivät elämänlaadun heikkenemisestä. Säännöllinen fyysinen aktiivisuus liittyy verenkierron estrogeenitasojen vähenemiseen postmenopausaalisilla naisilla, ja aikuisiän kohtalainen fyysinen aktiivisuus on yhdistetty kohdun limakalvosyövän kehittymisen vähenemiseen. Syöpää sairastavien osallistujien fyysisen aktiivisuuden interventioiden meta-analyysillä mitattuna fyysinen aktiivisuus on parantanut elämänlaatua, väsymystä ja fyysistä toimintaa.
Fyysisen aktiivisuuden ja BMI:n, sairastuvuuden, kuolleisuuden ja elämänlaadun paranemisen välinen yhteys on hyvin tuettu. Tästä yhteydestä huolimatta vain 1 % EY:ssä selviytyneistä täyttää kaikki American Cancer Societyn ruokavaliota, liikuntaa ja tupakointia koskevat suositukset. Näiden ohjeiden mukaisten EY-eloonjääneiden lukumäärän lisäämiseksi on kehitetty erilaisia harjoitustoimenpiteitä, joilla rohkaistaan EY:ssä eloonjääneitä lisäämään fyysistä aktiivisuuttaan ja viime kädessä parantamaan painoindeksiään.
Nykyisten EY-eloonjääneiden BMI:n parantamiseen tähtäävien toimenpiteiden ei kuitenkaan ole havaittu olevan tehokkaita saamaan aikaan pitkäaikaisia muutoksia laihduttamiseen liittyen. Koska painonpudotuksen kohdentaminen ei ollut tehokas aiemmissa interventioissa, onnistuneen toimenpiteen tulisi kohdistua fyysisen aktiivisuuden lisäämiseen BMI:n nimenomaisen alentamisen sijaan. Rintasyövästä selviytyneillä, joilla on samanlainen demografinen tilanne, monet olemassa olevat fyysisen aktiivisuuden interventiot ovat epäonnistuneita, koska ne keskittyvät korkean intensiteetin toimintaan ja koska osallistujilla on taakka harjoitella yhdessä henkilökohtaisesti. Aiempien fyysisten aktiivisuustutkimusten sudenkuoppien korjaamiseksi ihanteellisen toimenpiteen tulisi kohdistua myös fyysisen aktiivisuuden parantamiseen käyttämällä kevyempiä, ergonomisesti järkeviä liikkeitä etäympäristössä.
Vaikka osallistujat raportoivat henkilökohtaisen fyysisen aktiivisuuden esteeksi, useat harjoitustutkimukset ovat osoittaneet, että sosiaalisen tuen lisääminen on voimakas motivaattori pitkäaikaiselle käyttäytymisen muutokselle, mukaan lukien fyysiseen aktiivisuuteen sitoutuminen. Kanadassa tutkitut EY:n selviytyjät ilmoittavat haluavansa ohjelman, joka sisältää sosiaalisen tuen interventioon. Rintasyövästä selviytyneillä ryhmädynamiikkaan perustuva interventio paransi fyysisen aktiivisuuden tuloksia, jotka säilyivät kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen.
Aikaisemmissa onnistuneissa interventioissa on käytetty sosiaalista tukea, mutta ne vaativat usein merkittävää lääkärin sitoutumista. Vaikka potilaat osallistuvat todennäköisemmin liikuntainterventioon lääkärin rohkaisemana, onkologit totesivat, että lihavien potilaiden terveellisen käyttäytymisen edistämisen esteitä ovat terveyden edistämiskoulutuksen puute ja jopa pelko saada potilaat ylivoimaiseksi terveyttä edistävillä neuvoilla. Aiemmat ECS-tutkimukset, jotka ovat osoittaneet onnistuneita ja pysyviä parannuksia käyttäytymisessä, sisältävät viikoittaiset 1-on-1 lääkäripuhelut ja henkilökohtainen etäterveysviestintä sekä syöpäkeskuksen liikuntatunnit. Näissä interventioissa implisiittiset kustannukset liittyvät henkilöstöön tai saatavuuteen (sekä osallistujan että interventioohjaajan osalta). Kaiken kaikkiaan interventio, joka voi helpottaa ryhmäkkyyden tunnetta ja joka voidaan toteuttaa virtuaalisesti, on optimaalinen terveydenhuoltokeskusten budjettirajoitusten, osallistujien maantieteellisten rajoitusten ja nykyisen COVID-19-pandemian vuoksi.
Tutkitut EY:n selviytyjät pitävät lempeistä, ryhmäpohjaisista kävelyharjoituksista, jotka toimivat tukiryhminä, ja harjoituksia, joita he voivat tehdä kotoa käsin, mutta huomaavat, että hoitoon sitoutumisen esteitä ovat pääsy, väsymys ja kipu. Joogan on osoitettu vähentävän syöpään liittyvää väsymystä, parantavan liikkuvuutta ja lisäävän syöpäpotilaiden tietoisuutta. Viikoittainen jooga on mahdollinen kohde harjoituksen esteiden poistamiseksi, mutta sitä ei ole tutkittu yksityiskohtaisesti EY-potilasväestössä. Kuudentoista gynekologisesta syövästä selviytyneen fokusryhmässä jooga sai selviytyneiden näkemyksen myönteisesti, ja se on vasta kehittyvä kohde fyysisen ja psyykkisen hyvinvoinnin lisäämiseksi. Joogassa on havaittu parannuksia useissa terveydellisissä olosuhteissa, mukaan lukien vaihdevuosien jälkeiset oireet, syöpä, sydänsairaus ja jopa pitkäaikainen BMI:n paraneminen. Joogan harjoittajien yleisin väestörakenne on valkoinen, keski-ikäiset naiset ja harjoittajat tukevat voimakkaasti joogan etuja mindfulnessissa, sosiaalisessa tuessa ja stressin selviytymisessä. Aiempi työ EY:n selviytymisen parissa on osoittanut, että kohonnut BMI vaikuttaa negatiivisesti elämänlaatuun, minkä seurauksena jooga on parantunut samanlaisissa populaatioissa, kuten rintasyövästä selviytyneissä.
Tavoitteiden asettaminen ja käyttäytymisen seuranta ovat kaksi keskeistä käyttäytymispsykologian periaatetta, jotka rohkaisevat ja edistävät liikunta- ja ruokailutottumusten parantamista lihavilla aikuisilla, ja onnistuneisiin interventioihin tulisi sisällyttää nämä periaatteet osana suuremman menestyksen saavuttamista. FitEx on virtuaalinen, skaalautuva, näyttöön perustuva kävelyohjelma, jota voidaan helposti muokata sisältämään muita harjoituksia, kuten jooga. FitEx on osoittanut merkittäviä fyysisen aktiivisuuden muutoksia kuuden kuukauden kuluttua interventiosta. FitEx-osallistujat liittyvät tiimiin, jota johtavat alueelliset fasilitaattorit ja paikalliset tiimikapteenit, ja asettavat fyysisen aktiivisuuden ja ruokavalion tavoitteet kahdeksan viikon interventiolle. Osallistujilla on mahdollisuus tavata muita viikoittain ohjattuja etäharjoitusnäytöksiä varten. Osallistujat voivat nähdä, toteutuvatko heidän tavoitteensa joka viikko, kun FitEx-käyttöliittymään on sisäänrakennettu itsevalvonta, joka luo reaaliaikaisen palautteen tunteen. Ohjelma kehitettiin yhteisössä asuville aikuisille, ja sen vaikutusta syövästä selviytyneisiin ei ole vielä testattu. Siten FitEx on interventio, joka täyttää RE-AIM:n viisi ulottuvuutta: Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation ja Maintenance, joten pienet muutokset FitExiin eivät vähennä mitään näistä ulottuvuuksista ja ohjelman yleistä menestystä. Koska FitEx on validoitu ohjelma päivittäisen fyysisen aktiivisuuden noudattamisen mittaamiseksi, joka sisältää pienen annoksen sosiaalista tukea, sitä voidaan helposti muokata tietyille väestöryhmille. Lisäksi FitExiä voidaan muokata sisältämään erilaisia harjoituksia, kuten jooga, joita ECS suhtautuu myönteisesti. Tässä tutkimuksessa pyritään selvittämään, parantaako eloonjäämiseen tai joogaan suunnattu muunneltu FitEx-interventio tuloksia fyysisen aktiivisuuden noudattamisessa ja EY:ssä eloonjääneiden elämänlaadussa.
FitExin kautta mitattuna joogainterventio tarjoaa etäharjoitusohjelman, jota johtaa rekisteröity jooga-ohjaaja. FitEx-valvontaehto sisältää normaalit viikoittaiset kokoukset, jotka tällä hetkellä järjestetään FitExissä. Molemmat käsivarret sisältävät kävelyn vallitsevana harjoitusmuotona ja voivat sisältää mitä tahansa muita harjoituksia, jotka osallistuja haluaa heidän tavoitteidensa mukaan. Modifioituna, räätälöitynä interventioon ECS:ssä FitExillä on potentiaalia parantaa fyysisen toiminnan sitoutumista ja elämänlaatua ECS:ssä.
Tämän työn yleisenä tavoitteena on räätälöidä FitEx ECS:lle tavoitteena parantaa fyysistä aktiivisuutta askelmäärällä mitattuna molemmissa ryhmissä. Osallistujat satunnaistetaan EC-räätälöityyn FitExEc- (kontrolli) tai FitExEC+joogaan (interventio). Tutkimushypoteesit ovat (1) FitExEC ja FitExEC+ jooga ovat toteutettavissa ja hyväksyttäviä (2) osallistujilla molemmissa olosuhteissa on parantunut viikoittainen askelmäärä verrattuna lähtötilanteeseen ja (3) joogaan räätälöityyn kuntoon osallistuneiden elämänlaatu paranee enemmän. verrattuna ECS-kontrollitilaan.
Tutkimuksen ensisijaiset tavoitteet ovat toteutettavuus ja hyväksyttävyys. Tutkijat arvioivat rekrytointitilastojen avulla.
Tutkimuksen toissijaisia tavoitteita ovat fyysisen aktiivisuuden parantamiseen liittyvä tehokkuus (mitattuna askelmittarilla (askelmäärä) ja subjektiivisesti itseraportilla) sekä elämänlaatu, syövän uusiutumisen pelko, liikuntamieltymykset, sosiaalinen tuki, itsemyötätunto ja liikuntatunti. tyytyväisyys.
Tutkijat odottavat, että molemmat ryhmäpohjaiset ohjelmat parantavat fyysistä aktiivisuutta 8 viikon toimenpiteen aikana, kun taas jooga-räätälöity ryhmä parantaa toissijaisia tuloksia. Tutkimuksen täydentävät tavoitteet arvioivat psykososiaalisia tekijöitä, pitkän aikavälin tuloksia ja toteuttamisen esteitä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Yhdysvallat, 24016
- Carilion Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnosoitu varhaisen vaiheen (I-II) kohdun limakalvosyöpä, mikä tahansa histologia
- Sai syöpähoitoa Carilion Clinicissä 1.1.2010 jälkeen
- Vähintään 18-vuotias
- Sinulla on riittävä englannin kielen ymmärtäminen (lukeminen ja kirjoittaminen).
- BMI on ≥ 30 kg/m^2 seulonnassa
- Sinulla on vakaa Internet-yhteys tai pääsy älypuhelimeen internetillä
- Täytä fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PARQ) vaatimukset
- Heillä on valmiudet antaa tietoinen suostumus ja he ovat valmiita antamaan tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Toistuva kohdun limakalvon syöpä TAVOITE - Elintila: kuollut
- täyttävätkö American Cancer Societyn seulonnassa asettamat fyysisen aktiivisuuden ohjeet (yli 150 minuuttia/viikko kohtalaista fyysistä aktiivisuutta tai yli 75 minuuttia/viikko voimakasta fyysistä aktiivisuutta)
- heillä on toiminnallisia rajoituksia, jotka edellyttävät kävelijää, pyörätuolia, skootteria tai muuta kävelyapua, mikä rajoittaa heidän kykyään osallistua toimenpiteeseen turvallisesti
Terveet vapaaehtoiset voivat olla kumpaa tahansa sukupuolta seuraavilla kriteereillä:
Sisällyttämiskriteerit:
- Kohdun limakalvosyöpää sairastava osallistuja tunnisti heidät tukijärjestelmän jäseneksi
- Ovat vähintään 18-vuotiaita
- Sinulla on riittävä englannin kielen ymmärtäminen (lukeminen ja kirjoittaminen).
- Sinulla on vakaa Internet-yhteys tai pääsy älypuhelimeen, jossa on Internet-ominaisuudet
- Täytä fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn (PARQ) vaatimukset
- Heillä on valmiudet antaa tietoinen suostumus ja he ovat valmiita antamaan tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
- Heillä on toiminnallisia rajoituksia, jotka edellyttävät kävelijää, pyörätuolia, skootteria tai 6 muuta kävelyapua, mikä rajoittaa heidän kykyään osallistua toimenpiteeseen turvallisesti
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kävely
Kävelyryhmä saa kohdun limakalvosyövästä selviytyneille räätälöidyn FitExin, mukaan lukien syöpäkohtaiset uutiskirjeet.
|
FitEx on 8 viikon tavoitteen asettaminen, käyttäytymisen seuranta, fyysisen aktiivisuuden interventio pienellä annoksella sosiaalista tukea, joka toimitetaan virtuaalisesti.
30 minuuttia valinnaista ohjattua liikettä verkossa 500 tunnin joogaopettajan johdolla kerran viikossa kävelykäden osallistujille.
Mukana myös liikepohjainen uutiskirje.
|
|
KOKEELLISTA: Kävely Plus Jooga
Kävelyryhmä saa kohdun limakalvosyövästä selviytyneille räätälöidyn FitExin, jossa on joogaviittauksia ja joogapohjaisia uutiskirjeitä.
|
FitEx on 8 viikon tavoitteen asettaminen, käyttäytymisen seuranta, fyysisen aktiivisuuden interventio pienellä annoksella sosiaalista tukea, joka toimitetaan virtuaalisesti.
30 minuuttia valinnaista ohjattua joogaa verkossa 500 tunnin joogaopettajan johdolla kerran viikossa kävely- ja joogakäsivarren osallistujille.
Mukana myös joogapohjainen uutiskirje.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toteutettavuus ja hyväksyttävyys mitattuna rekrytointiasteella ja ohjelman valmistumisella
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Ensisijaiset tavoitteemme ovat ohjelmaan sitoutuminen, mitattuna 8 viikon ohjelman suorittaneiden osallistujien prosenttiosuutena, ja rekrytointiaste, joka mitataan tutkimukseen osallistuneiden osallistujien prosenttiosuutena kaikista tutkimukseen liittyvistä osallistujista.
Näitä tuloksia käytetään arvioitaessa tutkimuksen toteutettavuutta ja hyväksyttävyyttä tutkimukseen ilmoittautuneiden osallistujien keskuudessa ja ohjelman suorittaneiden osallistujien prosenttiosuutta.
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset itse ilmoittamissa fyysisen aktiivisuuden tasoissa L-Cat-kyselyllä mitattuna
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ohjelmassa tutkitaan osallistujia käyttämällä Stanfordin vapaa-ajan aktiviteettikategoriaa -kyselylomaketta ennen ohjelmaa ja sen jälkeen arvioidakseen muutoksia itse ilmoittamissa fyysisen aktiivisuuden tasoissa.
|
6 kuukautta
|
|
Elämänlaadun muutokset mitattuna FACT-En-kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ohjelmassa arvioidaan muutoksia elämänlaadussa mitattuna ohjelmaa edeltävällä ja jälkeisellä kyselylomakkeella (Functional Assessment of Cancer Therapy - Endometrial).
|
6 kuukautta
|
|
Muutokset joogan itsetehokkuuteen Jooga Self Efficacy -kyselylomakkeella mitattuna
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ohjelma arvioi muutoksia joogan itsetehokkuudessa Birdee Yoga Self-Efficacy Scale -mittarilla mitattuna ennen ohjelmaa ja sen jälkeen määrittääkseen, onko tämä kysely hyödyllinen tutkimuksen tulevissa iteraatioissa.
|
6 kuukautta
|
|
Itse ilmoittama fyysinen aktiivisuus mitattuna askelmittarilla päivässä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arvioimme osallistujan itse ilmoittaman päivittäisen askelmäärän, joka mitataan kokonaisaskeina päivässä askelmittarilla.
|
6 kuukautta
|
|
Syövän uusiutumisen pelon muutokset mitattuna Fear of Cancer Recurrence Inventory -kyselylomakkeella
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Ohjelma arvioi muutoksia itse ilmoittamaan syövän uusiutumisen pelon kartoitukseen mitattuna syövän uusiutumisen pelolla ennen ohjelmaa ja sen jälkeen määrittääkseen, onko tämä kysely hyödyllinen tutkimuksen tulevissa iteraatioissa.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Shannon Armbruster, MD, MPH, Carilion Clinic Physician
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
- Implementation Science
- Lancet
- Complementary Therapies in Medicine
- PeerJ
- Gynecologic Oncology
- American Psychological Association
- The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology
- Nature Reviews Cancer
- Cancer of the Endometrium - Cancer Stat Facts
- American Journal of Preventive Medicine
- Breast Cancer Research and Treatment
- Annals of Behavioral Medicine: A Publication of the Society of Behavioral Medicine
- Gynecologic Oncology
- Obstetrics and Gynecology International
- Psycho-Oncology
- Complementary Therapies in Clinical Practice
- FitEx
- British Journal of Sports Medicine
- American Journal of Public Health
- Frontiers in Public Health
- Medicine and Science in Sports and Exercise
- Translational Behavioral Medicine
- Journal of Nutrition Education and Behavior
- Frontiers in Public Health
- JMIR MHealth and UHealth
- Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention
- BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology
- International Journal of Behavioral Nutrition and Physical Activity
- Key Statistics for Endometrial Cancer
- International Journal of Obesity
- Cochrane Database of Systematic Reviews
- European Journal of Cancer Care
- BMJ Open
- BJOG: An International Journal of Obstetrics & Gynaecology
- Oncology Nursing Forum
- Supportive Care in Cancer: Official Journal of the Multinational Association of Supportive Care in Cancer
- American Journal of Obstetrics and Gynecology
- Psycho-Oncology
- Journal of Behavioral Medicine
- Gynecologic Oncology
- Cancer Epidemiology and Prevention Biomarkers
- Physical Therapy
- Mindfulness
- Journal of Behavioral Medicine
- Complementary Therapies in Medicine
- The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology
- Gynecologic Oncology
- Clinical Psychology & Psychotherapy
- RE-AIM - Reach Effectiveness Adoption Implementation Maintenance
- Obesity Research
- Hormones and Cancer
- Gynecologic Oncology
- Journal of Gynecologic Oncology
- Preventive Medicine
- International Journal of Behavioral Nutrition and Physical Activity
- American Journal of Obstetrics and Gynecology
- Gynecologic Oncology
- The International Journal of Behavioral Nutrition and Physical Activity
- International Journal of Behavioral Nutrition and Physical Activity
- Cancer
- BMC Medicine
- BMC Geriatrics
- Uterine Cancer - Statistics
- American Journal of Obstetrics and Gynecology
- Obstetrics & Gynecology
- Gynecologic Oncology
- Supportive Care in Cancer
- Journal of Molecular Endocrinology
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 21-1256
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .