Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

iWellness-tutkimus opiskelijoiden mielenterveyssovelluksen arvioimiseksi

lauantai 4. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Leslie Tarver, Harvard University

iWellness Study: CBT Chatbot -sovelluksen arviointi opiskelijoiden mielen hyvinvoinnin edistämiseksi

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida, parantaako mobiilin mielenterveyssovelluksen käyttö opiskelijoiden masennuksen ja ahdistuksen tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yliopistokampuksilla on mielenterveyskriisi, jossa mielenterveyspalvelujen kysyntä kasvaa ja odotusajat pitenevät. Samaan aikaan mobiili mielenterveyssovellusten kehitys on ollut dramaattista. Näin ollen on mahdollisuus hyödyntää näitä työkaluja mielenterveyspalvelujen parantamiseen. Äskettäinen pilottitutkimuksemme osoitti mielenterveyssovelluksen käytön hyväksyttävyyden yliopistojen mielenterveyspalveluiden lisäämiseksi ja täysin digitaalisen lähestymistavan toteutettavuuden opiskelijoiden rekrytointiin ja satunnaistamiseen. Löydökset toimivat todisteena täydellisestä kokeilusta.

Erityiset tavoitteet:

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida mielenterveyssovelluksen tehokkuutta parantaa opiskelijoiden masennuksen ja ahdistuneisuuden oireita verrattuna tavanomaiseen hoitoon.

Pilottitutkimuksessamme tutkijat rajoittivat rekrytoinnin opiskelijoihin, jotka odottavat ensimmäistä tapaamista Harvardin yliopiston terveyspalveluiden (HUHS) neuvonta- ja mielenterveyspalveluissa (CAMHS). Tässä tutkimuksessa tutkijat laajentavat ilmoittautumista kattamaan CAMHS:stä hoitoa hakevat opiskelijat sekä opiskelijat, jotka eivät ole tällä hetkellä kirjoilla hoidossa, mutta jotka voisivat hyötyä mielenterveyden lisätuesta.

Lisäksi koko kokeessa tutkijat tutkivat muutoksen välittäjiä, mukaan lukien koettu stressi ja eristäytyminen, joiden kautta kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) perustuva Chatbot-sovellus ("Wysa") voi edistää opiskelijoiden masennuksen ja ahdistuksen paranemista. .

Tähän liittyy myös mahdollisten vaikutuksen moderaattorien selvittäminen, kuten opiskelijoiden demografiset ominaisuudet, samanaikainen tai aikaisempi mielenterveyshoito ja mobiilisovelluksen käyttöaste.

Mobiilia mielenterveyssovellusta ei tarjota korvaamaan HUHS CAMHS:n hoitoa, vaan tarjoamaan alustavaa tukea ja mahdollisen portin jatkohoitoon hakeutumiseen. Lisäksi sovelluksen tarkoituksena on edistää henkistä hyvinvointia, sillä sovelluksen käyttö antaa opiskelijoille taitoja, jotka saattavat estää heitä tarvitsemasta mielenterveyshoitoa. Aktiivisista oireista kärsiville se on tarkoitettu lisäämään opiskelijoiden kiinnostusta mielenterveyspalveluihin.

Tämä tutkimus antaa merkittävän ja uudenlaisen panoksen korkeakoulujen mielenterveystutkimukseen koskien liikkuvien mielenterveyssovellusten tehokkuutta korkeakouluväestössä. Lisäksi se auttaa ymmärtämään tämän vaikutuksen välittäjiä ja sitä, voidaanko innovatiivista työkalua, kuten CBT-chatbot-sovellusta käyttää edistämään mielenterveyttä, ehkäisemään mielenterveysoireiden pahenemista ja lisäämään muiden mielenterveyteen liittyvien palvelujen käyttöä opiskelijoille, jotka ovat ei harjoita perinteistä hoitoa.

Tutkijat ehdottavat seuraavia tavoitteita:

Tavoite 1: Arvioi CBT-pohjaisen mobiilichatbot-sovelluksen ("Wysa") käyttöä opiskelijoiden masennuksen ja ahdistuneisuuden parantamiseksi tavalliseen hoitoon verrattuna PHQ-9- ja GAD-7-pisteiden paranemisena mitattuna.

Hypoteesi 1: Interventioon satunnaisesti määrätyt osallistujat raportoivat todennäköisemmin parantuneista ahdistuneisuus- ja masennuksesta, joka on arvioitu toimenpiteen jälkeen, verrattuna satunnaisesti kontrolliryhmään (Cohen d = 0,4).

Tavoite 2: Arvioi CBT-pohjaisen Chatbot-sovelluksen ("Wysa") mahdolliset muutoksen välittäjät masennuksen ja ahdistuksen parantamiseksi.

Hypoteesi 2: Koettu stressi ja sosiaalinen eristäytyminen tunnistetaan mahdollisiksi välittäjiksi intervention ja masennuksen ja ahdistuksen välillä.

Tausta ja merkitys

Hoitamaton tai alihoidettu masennus ja ahdistus korkeakouluikäisillä opiskelijoilla aiheuttaa valtavia kustannuksia yksilölle, laajemmalle yhteisölle ja yhteiskunnalle kokonaisuudessaan, ja itsemurhan kohtalokas lopputulos johtaa tuhoisiin seurauksiin yliopistoyhteisöille. Opiskelijoiden itsemurhaa vakavasti harkitsevien ilmoitusten määrä on lisääntynyt lähes 40 % viimeisen viiden vuoden aikana ja myös neuvontapalvelujen kysyntä on kasvanut viisi kertaa nopeammin kuin keskimääräinen opiskelijamäärä. Tekniset innovaatiot, kuten mobiilisovellukset, lupaavat parantaa hoidon saatavuutta, mahdollistaa opiskelijoiden hakeutumisen hoitoon heille mahdollisesti mukavammalla tavalla ja lievittää kysyntää ylikuormitetuissa palvelukeskuksissa. On kuitenkin vain vähän näyttöä näiden mobiilialustojen tehokkuudesta, käyttökelpoisuudesta ja mekanismeista, joilla nämä mobiilialustat voivat parantaa mielenterveystuloksia. Tästä syystä on kipeästi tutkittava lisää mobiilisovellusten käyttöä tässä väestössä hoidon parantamiseksi ja uusien hoitomenetelmien kehittämiseksi.

Ottaen huomioon matkapuhelimen käytön yleisyys tässä populaatiossa - 98 %:lla 18-29-vuotiaista nuorista aikuisista omistaa älypuhelimen - matkapuhelinsovellusten käyttöön on olemassa merkittävää kiinnostusta vaihtoehtoisena hoitoalustana. Lisäksi mielenterveyssovellusten määrä mobiilissa kasvaa eksponentiaalisesti, ja tällä hetkellä saatavilla on tuhansia mielenterveyssovelluksia. Mobiilisovelluksilla on potentiaalia tavoittaa ihmiset perinteisen hoitomallin ulkopuolella ja antaa ihmisten käyttää näitä työkaluja silloin, kun he niitä tarvitsevat, ja niin usein kuin haluavat ilman, että heidän tarvitsee odottaa mielenterveysalan ammattilaista. Lisäksi mobiilit terveyssovellukset tarjoavat etuja, kuten jatkuvan saatavuuden ja välittömän tuen, nimettömyyden, mukautettavan sisällön ja itseohjautuvat hoitomenetelmät. Nämä työkalut on nähty myös keinoina lisätä palvelukapasiteettia ja tehokkuutta, vähentää muita kasvokkain avunhaun esteitä, kuten leimautumista ja häpeää, ja ne voivat sopia erityisen hyvin nuorille, jotka saattavat hyväksyä teknologiset lähestymistavat paremmin.

Todisteet digitaalisten teknologioiden tehokkuudesta opiskelijoiden mielenterveyden kannalta ovat kuitenkin edelleen epäselviä ja tutkimus on huomattavasti jäljessä sovelluskehityksestä. Systemaattisessa katsauksessa havaittiin, että vaikka monet tutkimukset havaitsivat digitaalisten mielenterveystoimenpiteiden olevan tehokkaita, noin puolet tutkimuksista ei esittänyt käytettävyyttä tai hyväksyttävyyttä. He havaitsivat, että käyttäjäkokemuksen ja sitoutumisen lisätutkimus olisi elintärkeää digitaalisten mielenterveysinterventioiden onnistumiselle korkeakoulukampuksilla. Lisäksi toisessa tutkimuksessa havaittiin, että suurin ongelma masennukseen parhaiten luokitelluissa sovelluksissa oli kuluminen; AI-pohjaisen chatbotin arvo on sen kyky vastata reaaliaikaisesti käyttäjän syötteisiin. Lopuksi erityisesti yliopisto-opiskelijoille tarkoitettuihin digitaalisiin mielenterveysalustoihin keskittyneessä systemaattisessa katsastuksessa havaittiin, että opiskelijat ympäri maailmaa olivat valmiita osallistumaan digitaalisiin mielenterveystoimenpiteisiin, mutta painottivat suuresti luotettavien laitteiden tarvetta käsitellä heidän arkaluontoisia tietojaan.

Tämä tutkimus pyrkii edistämään pilottitutkimuksemme alustavia havaintoja ja korjaamaan nykyisiä aukkoja kirjallisuudessa. Valitsemalla interaktiivisen AI-chatbot-sovelluksen tutkimuksemme tavoitteena on myös selvittää innovatiivisen lähestymistavan roolia mielenterveysresurssien tarjoamisessa ja opiskelijoiden mielenterveyden parantamisessa.

Tutkimus suunnittelu

Tämä on satunnaistettu kontrolloitu koe, joka suoritetaan täysin digitaalisesti mobiilichatbot-sovelluksen tehokkuuden arvioimiseksi opiskelijoiden masennuksen ja ahdistuksen oireiden lievittämisessä.

menetelmät

Rekrytointi ja seulonta Tämä kokeilu sisältää laajan rekrytointistrategian, jossa keskitytään mielenterveyden edistämiseen. HYKS:ssä hoitoon osallistuvat ja hoitoon osallistumattomat opiskelijat saavat osallistua.

Rekrytointistrategia on kuvattu alla:

HUHS/CAMHS:

HUHS:n tai CAMHS:n verkkosivuilla vierailevat opiskelijat näkevät tietoa tutkimuksesta ja linkin, joka ohjaa heidät iWellness Study -sivustolle ilmoittautumista varten.

Opiskelijoille, jotka hakevat hoitoa HUHS CAMHS:iin masennuksen ja ahdistuneisuuden oireiden vuoksi, tarjotaan mahdollisuus osallistua tutkimukseen ilmoittautuessaan HUHS CAMHS:n alkuarviointiin. Opiskelijat ohjataan tutkimuksen verkkosivustolle, jossa pääset tarkastelemaan tietoa tutkimuksesta ja linkin osallistumiskelpoisuuskyselyyn.

Muut rekrytointitoimet:

  • Harvardin jatko-opiskelijat, jotka ovat suorittaneet mielenterveyskyselyn osana tohtori Paul Barreiran johtamaa Graduate Student Mental Health Initiative -ohjelmaa, kutsutaan osallistumaan tähän tutkimukseen kyselyn suorittamisen jälkeen napsauttamalla linkkiä ilmoittautuaksesi. Valmistunut hyvinvointikysely on saatavilla ja jaetaan laitosten jatko-opiskelijoille, jotka suostuvat osallistumaan.
  • Opiskelijat voivat hankkia tietoa tutkimuksesta mielenterveyden edistämiseen tähtäävien kampushankkeiden kautta, mukaan lukien korkeakoulut ja tutkija-/ammattikoulut.
  • Opiskelijat voivat myös saada tietoa asiaankuuluvien kampusorganisaatioiden ja kampuksen resurssikeskusten kautta. Opiskelijat ohjataan opiskelutietoihin HUHS:n verkkosivuilla.

Otoskoko: Kohdistamalla rekrytointia laajemmalle yleisölle tavoitteemme on rekrytoida tutkimukseen noin 250-300 opiskelijaa noin 3 kuukauden ilmoittautumisjakson aikana.

Tämä on arvioitu rekrytointilähteistämme saatujen tietojen perusteella, mukaan lukien opiskelijat, jotka varaavat uusia tapaamisia HUHS CAMHS:iin, vierailevat HUHS:n verkkosivustolla ja Harvardin jatko-opiskelijat, jotka suorittavat mielenterveysseulonnan ja jotka kaikki kutsuttaisiin osallistumaan tutkimukseen.

Tämän otoskoon avulla voisimme saada 0,80 tehon merkittävän parannuksen havaitsemiseksi (Cohen d = 0,4) ja merkitsevyyden 0,05.

Perustason arviointi ja ryhmätehtävä

Kun osallistuja on rekrytoitu, hän käy läpi saman ilmoittautumisprosessin kuin pilottitutkimuksessa, jossa heidät ohjataan tutkimukseen ilmoittautumissivustolle, jossa kiinnostuneet osallistujat täyttävät kyselyn kelpoisuuden määrittämiseksi, mukaan lukien tiedot perusdemografisista tiedoista ja mobiililaitteiden omistajuudesta. Ne, jotka täyttävät peruskelpoisuusvaatimukset, suorittavat myös seulonnan käyttämällä Potilaan terveyskyselyä - 9 (PHQ-9) ja yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7-asteikkoa (GAD-7) lopullisen kelpoisuuden määrittämiseksi. Mikäli osallistujat ovat kelvollisia, he suostuvat osallistumaan sähköisellä suostumuslomakkeella.

Muutoksen mahdollisen välittäjän testaamiseksi osallistujia pyydetään myös täyttämään koetun stressin perusarvio koetun stressin asteikolla ja eristäytymisestä Hughesin yksinäisyysasteikolla.

Osallistujat määrätään sitten satunnaisesti joko Wysa-interventiosovellukseen tai Harvard Collegen mobiilisovellukseen, ja heille annetaan ohjeet heille määrätyn sovelluksen lataamiseen. Molempien ryhmien osallistujat jatkavat heille määrätyn sovelluksen käyttöä 8 viikon ajan ilmoittautumisen jälkeen. Osallistujat saavat suojatun Qualtrics-kyselyn sähköpostitse 2 viikon, 4 viikon ja 8 viikon välein. Tutkimuksen päätepiste on 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen. Kahdeksan viikon päätepisteessä osallistujat saavat jälleen suojatun kyselyn, joka sisältää PHQ-9-, GAD-7-, koettu stressiasteikon ja Hughesin yksinäisyysasteikon sekä kysymyksiä heidän tyytyväisyydestään sovellukseen ja yleisestä huolenpidostaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

289

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02138
        • Harvard University Health Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujien tulee olla vähintään 18-vuotiaita
  • Omista älypuhelin Wi-Fi- tai 3G/4G-ominaisuuksilla
  • Nykyinen opiskelija Harvardin yliopistossa
  • PHQ-9-pistemäärä 5 tai suurempi (osoittaa lieviä tai suurempia masennuksen oireita) tai 2 tai enemmän PHQ-kohdassa 10 (osoittaa, että he tunsivat olevansa vammaisia ​​elämässään mielialansa vuoksi) tai GAD-7-pisteet 8 tai suurempi (eli lieviä ahdistuneisuusoireita tai enemmän) vaaditaan ilmoittautumiseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka saavat tutkimusseulonnan aikana alle 5 pistettä PHQ-9:stä tai alle 8 GAD-7:stä, suljetaan pois tutkimuksesta.
  • Tutkimukseen ei voi osallistua henkilöä, joka ilmaisee haitallisia ajatuksia itselleen tai muille (PHQ-9 kohta 9 pisteet > 0).
  • Osallistujat, joiden PHQ-9 Q9 itsemurhapistemäärä on > 0, saavat automaattisen ilmoituksen, että he eivät ole oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen ja että heidän tulee soittaa Harvard Counseling and Mental Health Services 24/7 -linjaan. Tutkimushenkilöstö ilmoittaa myös HUHS CAMHS:n päällikkölle ottaakseen yhteyttä osallistujaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Aktiivinen vertailu: App 1 -tutkimusryhmä (Wysa)

Wysa-sovellus

Wysa tarjoaa käyttäjille ilmaista 24/7 henkistä tukea sovelluspohjaisen AI-chatbot-järjestelmän kautta. Kaikki Wysa-chatit ovat anonyymejä. Tekoälypohjainen robotti reagoi käyttäjien tunteisiin ja käyttää CBT:tä, DBT:tä, meditaatiota, hengitystä, joogaa, motivoivaa haastattelua ja mikrotoimintoja auttaakseen käyttäjää hallitsemaan tunteitaan ja edistämään henkistä hyvinvointia. Lisäksi tarjolla on yli sata tekoälyn ohjaamaa itsehoitoharjoitusta, jotka ovat tieteen tukemia ja terapeuttien valitsemia.

Interventioryhmän osallistujat voivat kirjautua Wysa-sovellukseen milloin tahansa vuorokauden aikana. He voivat keskustella tekoälypohjaisen Wysan botin kanssa tai suorittaa erilaisia ​​itsehoitoharjoituksia. Nämä harjoitukset on ryhmitelty työkalupakkauksiin, joihin kuuluu muun muassa ihmissuhteiden käsitteleminen, yksinäisyyden voittaminen, mielialan hallinta. Käyttäjät voivat osallistua yksinkertaisiin, terapeuttisiin harjoituksiin, mukaan lukien mindfulness ja kognitiivinen uudelleenjärjestely negatiivista ajattelua varten.
Placebo Comparator: Placebo Comparator: App 2 Study Group (Harvard College Mobile)

Harvard Collegen mobiilisovellus

"Harvard College Mobile" on Harvardin yliopiston kehittämä informatiivinen sovellus, joka on suunniteltu auttamaan opiskelijoita navigoimaan resursseissa kampuksella, mukaan lukien ammatti- ja vertaistukiryhmät, mutta se ei salli suoraa viestiä sovelluksen kautta. Kaikilla Harvardin opiskelijoilla on täysi pääsy tämän sovelluksen sisältöön.

Ohjausvarren osallistujille annetaan ohjeet Harvard College -sovelluksen lataamiseen ja käyttöön. Tähän sovellukseen määrätyt opiskelijat saavat ohjeet sovelluksen käyttämiseen kampuksen resurssien navigoimiseen mielenterveyteensä tukemiseksi, mukaan lukien ammatti- ja vertaistukiryhmät, sekä ajan varaamiseen neuvonta- ja mielenterveyspalveluihin. Osallistujat eivät voi lähettää viestejä tai jakaa tietoja sovelluksen kautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus - Potilaan terveyskysely - 9 (PHQ-9)
Aikaikkuna: 8 viikkoa

PHQ-9: 9 kysymyksen monitoimilaite masennuksen seulomiseen, diagnosointiin, seurantaan ja vakavuuden mittaamiseen.

Pisteytys: Pisteytys: 0-3 Asteikko jokaiselle esineelle; 0 Ei ollenkaan; 3 Melkein joka päivä

PHQ-9:n yhdeksän kappaleen versio on suunniteltu helpottamaan masennuksen tunnistamista ja diagnosointia perusterveydenhuollon potilailla. Sitä voidaan käyttää oireiden muutosten seuraamiseen ajan mittaan ja se antaa masennuksen vakavuusindeksin seuraavasti:

0-4 Ei mitään 5-9 Lievä 10 - 14 Keskivaikea 15 - 19 Keskivaikea 20 - 27 Vakava PHQ-9-vakavuusindeksin suositeltu raja-arvo on 9. Jokainen, joka saa 10 tai enemmän, voidaan katsoa kärsivät kliinisesti merkittävistä masennuksen oireista.

8 viikkoa
Ahdistus – yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, 7-kohdan asteikko (GAD-7)
Aikaikkuna: 8 viikkoa

GAD-7: Seitsemän kohdan diagnostinen itseraportointiasteikko yleistyneen ahdistuneisuushäiriön seulomiseen, diagnoosiin ja vakavuuden arviointiin.

Pisteytys: 0-3 Asteikko jokaiselle esineelle; 0 Ei ollenkaan; 3 Melkein joka päivä

Indeksipisteet ovat seuraavat:

0-4 Ei mitään 5-10 Lievä ahdistuneisuus 11-15 Keskivaikea ahdistuneisuus 15-21 Vaikea ahdistus

GAD-7:n vakavuusindeksin suositeltu raja-arvo on 7. Jokaisen, jonka pistemäärä on 8 tai enemmän, voidaan katsoa kärsivän kliinisesti merkittävistä ahdistuneisuusoireista.

8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaittu stressi – Havaitun stressin asteikko (PSS)
Aikaikkuna: 8 viikkoa

PSS: Psykologinen instrumentti, jolla mitataan stressin havaitsemista kysymällä tunteista ja ajatuksista viimeisen kuukauden aikana.

PSS-pisteet saadaan kääntämällä vastaukset (esim. 0 = 4, 1 = 3, 2 = 2, 3 = 1 & 4 = 0) neljään positiivisesti määriteltyyn kohteeseen (kohdat 4, 5, 7 ja 8) ja laskemalla sitten yhteen kaikki mittakaavaesineet. PSS 10 -asteikon kysymyksistä 2, 4, 5 ja 10 voidaan tehdä lyhyt 4 pisteen asteikko.

8 viikkoa
Yksinäisyys - Hughes Yksinäisyysasteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa

Hughesin yksinäisyysasteikko: Tämä on asteikko, jota käytetään arvioimaan yksinäisyyden tai sosiaalisen eristäytymisen tunteita. Kolmen kohteen yksinäisyysasteikko on kyselylomake, joka on kehitetty tarkistetusta UCLA Loneliness Scalesta.

Jokainen kysymys arvioidaan 3 pisteen asteikolla:

  1. = Tuskin koskaan
  2. = Jonkin verran aikaa
  3. = Usein.

Pisteytys: Kaikki kohteet lasketaan yhteen, jolloin saadaan kokonaispistemäärä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa yksinäisyyttä.

8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Giang Nguyen, MD, Harvard University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 24. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB21-1024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa