- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05234970
iWellness-tutkimus opiskelijoiden mielenterveyssovelluksen arvioimiseksi
iWellness Study: CBT Chatbot -sovelluksen arviointi opiskelijoiden mielen hyvinvoinnin edistämiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yliopistokampuksilla on mielenterveyskriisi, jossa mielenterveyspalvelujen kysyntä kasvaa ja odotusajat pitenevät. Samaan aikaan mobiili mielenterveyssovellusten kehitys on ollut dramaattista. Näin ollen on mahdollisuus hyödyntää näitä työkaluja mielenterveyspalvelujen parantamiseen. Äskettäinen pilottitutkimuksemme osoitti mielenterveyssovelluksen käytön hyväksyttävyyden yliopistojen mielenterveyspalveluiden lisäämiseksi ja täysin digitaalisen lähestymistavan toteutettavuuden opiskelijoiden rekrytointiin ja satunnaistamiseen. Löydökset toimivat todisteena täydellisestä kokeilusta.
Erityiset tavoitteet:
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida mielenterveyssovelluksen tehokkuutta parantaa opiskelijoiden masennuksen ja ahdistuneisuuden oireita verrattuna tavanomaiseen hoitoon.
Pilottitutkimuksessamme tutkijat rajoittivat rekrytoinnin opiskelijoihin, jotka odottavat ensimmäistä tapaamista Harvardin yliopiston terveyspalveluiden (HUHS) neuvonta- ja mielenterveyspalveluissa (CAMHS). Tässä tutkimuksessa tutkijat laajentavat ilmoittautumista kattamaan CAMHS:stä hoitoa hakevat opiskelijat sekä opiskelijat, jotka eivät ole tällä hetkellä kirjoilla hoidossa, mutta jotka voisivat hyötyä mielenterveyden lisätuesta.
Lisäksi koko kokeessa tutkijat tutkivat muutoksen välittäjiä, mukaan lukien koettu stressi ja eristäytyminen, joiden kautta kognitiiviseen käyttäytymisterapiaan (CBT) perustuva Chatbot-sovellus ("Wysa") voi edistää opiskelijoiden masennuksen ja ahdistuksen paranemista. .
Tähän liittyy myös mahdollisten vaikutuksen moderaattorien selvittäminen, kuten opiskelijoiden demografiset ominaisuudet, samanaikainen tai aikaisempi mielenterveyshoito ja mobiilisovelluksen käyttöaste.
Mobiilia mielenterveyssovellusta ei tarjota korvaamaan HUHS CAMHS:n hoitoa, vaan tarjoamaan alustavaa tukea ja mahdollisen portin jatkohoitoon hakeutumiseen. Lisäksi sovelluksen tarkoituksena on edistää henkistä hyvinvointia, sillä sovelluksen käyttö antaa opiskelijoille taitoja, jotka saattavat estää heitä tarvitsemasta mielenterveyshoitoa. Aktiivisista oireista kärsiville se on tarkoitettu lisäämään opiskelijoiden kiinnostusta mielenterveyspalveluihin.
Tämä tutkimus antaa merkittävän ja uudenlaisen panoksen korkeakoulujen mielenterveystutkimukseen koskien liikkuvien mielenterveyssovellusten tehokkuutta korkeakouluväestössä. Lisäksi se auttaa ymmärtämään tämän vaikutuksen välittäjiä ja sitä, voidaanko innovatiivista työkalua, kuten CBT-chatbot-sovellusta käyttää edistämään mielenterveyttä, ehkäisemään mielenterveysoireiden pahenemista ja lisäämään muiden mielenterveyteen liittyvien palvelujen käyttöä opiskelijoille, jotka ovat ei harjoita perinteistä hoitoa.
Tutkijat ehdottavat seuraavia tavoitteita:
Tavoite 1: Arvioi CBT-pohjaisen mobiilichatbot-sovelluksen ("Wysa") käyttöä opiskelijoiden masennuksen ja ahdistuneisuuden parantamiseksi tavalliseen hoitoon verrattuna PHQ-9- ja GAD-7-pisteiden paranemisena mitattuna.
Hypoteesi 1: Interventioon satunnaisesti määrätyt osallistujat raportoivat todennäköisemmin parantuneista ahdistuneisuus- ja masennuksesta, joka on arvioitu toimenpiteen jälkeen, verrattuna satunnaisesti kontrolliryhmään (Cohen d = 0,4).
Tavoite 2: Arvioi CBT-pohjaisen Chatbot-sovelluksen ("Wysa") mahdolliset muutoksen välittäjät masennuksen ja ahdistuksen parantamiseksi.
Hypoteesi 2: Koettu stressi ja sosiaalinen eristäytyminen tunnistetaan mahdollisiksi välittäjiksi intervention ja masennuksen ja ahdistuksen välillä.
Tausta ja merkitys
Hoitamaton tai alihoidettu masennus ja ahdistus korkeakouluikäisillä opiskelijoilla aiheuttaa valtavia kustannuksia yksilölle, laajemmalle yhteisölle ja yhteiskunnalle kokonaisuudessaan, ja itsemurhan kohtalokas lopputulos johtaa tuhoisiin seurauksiin yliopistoyhteisöille. Opiskelijoiden itsemurhaa vakavasti harkitsevien ilmoitusten määrä on lisääntynyt lähes 40 % viimeisen viiden vuoden aikana ja myös neuvontapalvelujen kysyntä on kasvanut viisi kertaa nopeammin kuin keskimääräinen opiskelijamäärä. Tekniset innovaatiot, kuten mobiilisovellukset, lupaavat parantaa hoidon saatavuutta, mahdollistaa opiskelijoiden hakeutumisen hoitoon heille mahdollisesti mukavammalla tavalla ja lievittää kysyntää ylikuormitetuissa palvelukeskuksissa. On kuitenkin vain vähän näyttöä näiden mobiilialustojen tehokkuudesta, käyttökelpoisuudesta ja mekanismeista, joilla nämä mobiilialustat voivat parantaa mielenterveystuloksia. Tästä syystä on kipeästi tutkittava lisää mobiilisovellusten käyttöä tässä väestössä hoidon parantamiseksi ja uusien hoitomenetelmien kehittämiseksi.
Ottaen huomioon matkapuhelimen käytön yleisyys tässä populaatiossa - 98 %:lla 18-29-vuotiaista nuorista aikuisista omistaa älypuhelimen - matkapuhelinsovellusten käyttöön on olemassa merkittävää kiinnostusta vaihtoehtoisena hoitoalustana. Lisäksi mielenterveyssovellusten määrä mobiilissa kasvaa eksponentiaalisesti, ja tällä hetkellä saatavilla on tuhansia mielenterveyssovelluksia. Mobiilisovelluksilla on potentiaalia tavoittaa ihmiset perinteisen hoitomallin ulkopuolella ja antaa ihmisten käyttää näitä työkaluja silloin, kun he niitä tarvitsevat, ja niin usein kuin haluavat ilman, että heidän tarvitsee odottaa mielenterveysalan ammattilaista. Lisäksi mobiilit terveyssovellukset tarjoavat etuja, kuten jatkuvan saatavuuden ja välittömän tuen, nimettömyyden, mukautettavan sisällön ja itseohjautuvat hoitomenetelmät. Nämä työkalut on nähty myös keinoina lisätä palvelukapasiteettia ja tehokkuutta, vähentää muita kasvokkain avunhaun esteitä, kuten leimautumista ja häpeää, ja ne voivat sopia erityisen hyvin nuorille, jotka saattavat hyväksyä teknologiset lähestymistavat paremmin.
Todisteet digitaalisten teknologioiden tehokkuudesta opiskelijoiden mielenterveyden kannalta ovat kuitenkin edelleen epäselviä ja tutkimus on huomattavasti jäljessä sovelluskehityksestä. Systemaattisessa katsauksessa havaittiin, että vaikka monet tutkimukset havaitsivat digitaalisten mielenterveystoimenpiteiden olevan tehokkaita, noin puolet tutkimuksista ei esittänyt käytettävyyttä tai hyväksyttävyyttä. He havaitsivat, että käyttäjäkokemuksen ja sitoutumisen lisätutkimus olisi elintärkeää digitaalisten mielenterveysinterventioiden onnistumiselle korkeakoulukampuksilla. Lisäksi toisessa tutkimuksessa havaittiin, että suurin ongelma masennukseen parhaiten luokitelluissa sovelluksissa oli kuluminen; AI-pohjaisen chatbotin arvo on sen kyky vastata reaaliaikaisesti käyttäjän syötteisiin. Lopuksi erityisesti yliopisto-opiskelijoille tarkoitettuihin digitaalisiin mielenterveysalustoihin keskittyneessä systemaattisessa katsastuksessa havaittiin, että opiskelijat ympäri maailmaa olivat valmiita osallistumaan digitaalisiin mielenterveystoimenpiteisiin, mutta painottivat suuresti luotettavien laitteiden tarvetta käsitellä heidän arkaluontoisia tietojaan.
Tämä tutkimus pyrkii edistämään pilottitutkimuksemme alustavia havaintoja ja korjaamaan nykyisiä aukkoja kirjallisuudessa. Valitsemalla interaktiivisen AI-chatbot-sovelluksen tutkimuksemme tavoitteena on myös selvittää innovatiivisen lähestymistavan roolia mielenterveysresurssien tarjoamisessa ja opiskelijoiden mielenterveyden parantamisessa.
Tutkimus suunnittelu
Tämä on satunnaistettu kontrolloitu koe, joka suoritetaan täysin digitaalisesti mobiilichatbot-sovelluksen tehokkuuden arvioimiseksi opiskelijoiden masennuksen ja ahdistuksen oireiden lievittämisessä.
menetelmät
Rekrytointi ja seulonta Tämä kokeilu sisältää laajan rekrytointistrategian, jossa keskitytään mielenterveyden edistämiseen. HYKS:ssä hoitoon osallistuvat ja hoitoon osallistumattomat opiskelijat saavat osallistua.
Rekrytointistrategia on kuvattu alla:
HUHS/CAMHS:
HUHS:n tai CAMHS:n verkkosivuilla vierailevat opiskelijat näkevät tietoa tutkimuksesta ja linkin, joka ohjaa heidät iWellness Study -sivustolle ilmoittautumista varten.
Opiskelijoille, jotka hakevat hoitoa HUHS CAMHS:iin masennuksen ja ahdistuneisuuden oireiden vuoksi, tarjotaan mahdollisuus osallistua tutkimukseen ilmoittautuessaan HUHS CAMHS:n alkuarviointiin. Opiskelijat ohjataan tutkimuksen verkkosivustolle, jossa pääset tarkastelemaan tietoa tutkimuksesta ja linkin osallistumiskelpoisuuskyselyyn.
Muut rekrytointitoimet:
- Harvardin jatko-opiskelijat, jotka ovat suorittaneet mielenterveyskyselyn osana tohtori Paul Barreiran johtamaa Graduate Student Mental Health Initiative -ohjelmaa, kutsutaan osallistumaan tähän tutkimukseen kyselyn suorittamisen jälkeen napsauttamalla linkkiä ilmoittautuaksesi. Valmistunut hyvinvointikysely on saatavilla ja jaetaan laitosten jatko-opiskelijoille, jotka suostuvat osallistumaan.
- Opiskelijat voivat hankkia tietoa tutkimuksesta mielenterveyden edistämiseen tähtäävien kampushankkeiden kautta, mukaan lukien korkeakoulut ja tutkija-/ammattikoulut.
- Opiskelijat voivat myös saada tietoa asiaankuuluvien kampusorganisaatioiden ja kampuksen resurssikeskusten kautta. Opiskelijat ohjataan opiskelutietoihin HUHS:n verkkosivuilla.
Otoskoko: Kohdistamalla rekrytointia laajemmalle yleisölle tavoitteemme on rekrytoida tutkimukseen noin 250-300 opiskelijaa noin 3 kuukauden ilmoittautumisjakson aikana.
Tämä on arvioitu rekrytointilähteistämme saatujen tietojen perusteella, mukaan lukien opiskelijat, jotka varaavat uusia tapaamisia HUHS CAMHS:iin, vierailevat HUHS:n verkkosivustolla ja Harvardin jatko-opiskelijat, jotka suorittavat mielenterveysseulonnan ja jotka kaikki kutsuttaisiin osallistumaan tutkimukseen.
Tämän otoskoon avulla voisimme saada 0,80 tehon merkittävän parannuksen havaitsemiseksi (Cohen d = 0,4) ja merkitsevyyden 0,05.
Perustason arviointi ja ryhmätehtävä
Kun osallistuja on rekrytoitu, hän käy läpi saman ilmoittautumisprosessin kuin pilottitutkimuksessa, jossa heidät ohjataan tutkimukseen ilmoittautumissivustolle, jossa kiinnostuneet osallistujat täyttävät kyselyn kelpoisuuden määrittämiseksi, mukaan lukien tiedot perusdemografisista tiedoista ja mobiililaitteiden omistajuudesta. Ne, jotka täyttävät peruskelpoisuusvaatimukset, suorittavat myös seulonnan käyttämällä Potilaan terveyskyselyä - 9 (PHQ-9) ja yleistyneen ahdistuneisuushäiriön 7-asteikkoa (GAD-7) lopullisen kelpoisuuden määrittämiseksi. Mikäli osallistujat ovat kelvollisia, he suostuvat osallistumaan sähköisellä suostumuslomakkeella.
Muutoksen mahdollisen välittäjän testaamiseksi osallistujia pyydetään myös täyttämään koetun stressin perusarvio koetun stressin asteikolla ja eristäytymisestä Hughesin yksinäisyysasteikolla.
Osallistujat määrätään sitten satunnaisesti joko Wysa-interventiosovellukseen tai Harvard Collegen mobiilisovellukseen, ja heille annetaan ohjeet heille määrätyn sovelluksen lataamiseen. Molempien ryhmien osallistujat jatkavat heille määrätyn sovelluksen käyttöä 8 viikon ajan ilmoittautumisen jälkeen. Osallistujat saavat suojatun Qualtrics-kyselyn sähköpostitse 2 viikon, 4 viikon ja 8 viikon välein. Tutkimuksen päätepiste on 8 viikkoa ilmoittautumisen jälkeen. Kahdeksan viikon päätepisteessä osallistujat saavat jälleen suojatun kyselyn, joka sisältää PHQ-9-, GAD-7-, koettu stressiasteikon ja Hughesin yksinäisyysasteikon sekä kysymyksiä heidän tyytyväisyydestään sovellukseen ja yleisestä huolenpidostaan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Cambridge, Massachusetts, Yhdysvallat, 02138
- Harvard University Health Services
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujien tulee olla vähintään 18-vuotiaita
- Omista älypuhelin Wi-Fi- tai 3G/4G-ominaisuuksilla
- Nykyinen opiskelija Harvardin yliopistossa
- PHQ-9-pistemäärä 5 tai suurempi (osoittaa lieviä tai suurempia masennuksen oireita) tai 2 tai enemmän PHQ-kohdassa 10 (osoittaa, että he tunsivat olevansa vammaisia elämässään mielialansa vuoksi) tai GAD-7-pisteet 8 tai suurempi (eli lieviä ahdistuneisuusoireita tai enemmän) vaaditaan ilmoittautumiseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka saavat tutkimusseulonnan aikana alle 5 pistettä PHQ-9:stä tai alle 8 GAD-7:stä, suljetaan pois tutkimuksesta.
- Tutkimukseen ei voi osallistua henkilöä, joka ilmaisee haitallisia ajatuksia itselleen tai muille (PHQ-9 kohta 9 pisteet > 0).
- Osallistujat, joiden PHQ-9 Q9 itsemurhapistemäärä on > 0, saavat automaattisen ilmoituksen, että he eivät ole oikeutettuja osallistumaan tutkimukseen ja että heidän tulee soittaa Harvard Counseling and Mental Health Services 24/7 -linjaan. Tutkimushenkilöstö ilmoittaa myös HUHS CAMHS:n päällikkölle ottaakseen yhteyttä osallistujaan.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Aktiivinen vertailu: App 1 -tutkimusryhmä (Wysa)
Wysa-sovellus Wysa tarjoaa käyttäjille ilmaista 24/7 henkistä tukea sovelluspohjaisen AI-chatbot-järjestelmän kautta. Kaikki Wysa-chatit ovat anonyymejä. Tekoälypohjainen robotti reagoi käyttäjien tunteisiin ja käyttää CBT:tä, DBT:tä, meditaatiota, hengitystä, joogaa, motivoivaa haastattelua ja mikrotoimintoja auttaakseen käyttäjää hallitsemaan tunteitaan ja edistämään henkistä hyvinvointia. Lisäksi tarjolla on yli sata tekoälyn ohjaamaa itsehoitoharjoitusta, jotka ovat tieteen tukemia ja terapeuttien valitsemia. |
Interventioryhmän osallistujat voivat kirjautua Wysa-sovellukseen milloin tahansa vuorokauden aikana.
He voivat keskustella tekoälypohjaisen Wysan botin kanssa tai suorittaa erilaisia itsehoitoharjoituksia.
Nämä harjoitukset on ryhmitelty työkalupakkauksiin, joihin kuuluu muun muassa ihmissuhteiden käsitteleminen, yksinäisyyden voittaminen, mielialan hallinta.
Käyttäjät voivat osallistua yksinkertaisiin, terapeuttisiin harjoituksiin, mukaan lukien mindfulness ja kognitiivinen uudelleenjärjestely negatiivista ajattelua varten.
|
|
Placebo Comparator: Placebo Comparator: App 2 Study Group (Harvard College Mobile)
Harvard Collegen mobiilisovellus "Harvard College Mobile" on Harvardin yliopiston kehittämä informatiivinen sovellus, joka on suunniteltu auttamaan opiskelijoita navigoimaan resursseissa kampuksella, mukaan lukien ammatti- ja vertaistukiryhmät, mutta se ei salli suoraa viestiä sovelluksen kautta. Kaikilla Harvardin opiskelijoilla on täysi pääsy tämän sovelluksen sisältöön. |
Ohjausvarren osallistujille annetaan ohjeet Harvard College -sovelluksen lataamiseen ja käyttöön.
Tähän sovellukseen määrätyt opiskelijat saavat ohjeet sovelluksen käyttämiseen kampuksen resurssien navigoimiseen mielenterveyteensä tukemiseksi, mukaan lukien ammatti- ja vertaistukiryhmät, sekä ajan varaamiseen neuvonta- ja mielenterveyspalveluihin.
Osallistujat eivät voi lähettää viestejä tai jakaa tietoja sovelluksen kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masennus - Potilaan terveyskysely - 9 (PHQ-9)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
PHQ-9: 9 kysymyksen monitoimilaite masennuksen seulomiseen, diagnosointiin, seurantaan ja vakavuuden mittaamiseen. Pisteytys: Pisteytys: 0-3 Asteikko jokaiselle esineelle; 0 Ei ollenkaan; 3 Melkein joka päivä PHQ-9:n yhdeksän kappaleen versio on suunniteltu helpottamaan masennuksen tunnistamista ja diagnosointia perusterveydenhuollon potilailla. Sitä voidaan käyttää oireiden muutosten seuraamiseen ajan mittaan ja se antaa masennuksen vakavuusindeksin seuraavasti: 0-4 Ei mitään 5-9 Lievä 10 - 14 Keskivaikea 15 - 19 Keskivaikea 20 - 27 Vakava PHQ-9-vakavuusindeksin suositeltu raja-arvo on 9. Jokainen, joka saa 10 tai enemmän, voidaan katsoa kärsivät kliinisesti merkittävistä masennuksen oireista. |
8 viikkoa
|
|
Ahdistus – yleistynyt ahdistuneisuushäiriö, 7-kohdan asteikko (GAD-7)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
GAD-7: Seitsemän kohdan diagnostinen itseraportointiasteikko yleistyneen ahdistuneisuushäiriön seulomiseen, diagnoosiin ja vakavuuden arviointiin. Pisteytys: 0-3 Asteikko jokaiselle esineelle; 0 Ei ollenkaan; 3 Melkein joka päivä Indeksipisteet ovat seuraavat: 0-4 Ei mitään 5-10 Lievä ahdistuneisuus 11-15 Keskivaikea ahdistuneisuus 15-21 Vaikea ahdistus GAD-7:n vakavuusindeksin suositeltu raja-arvo on 7. Jokaisen, jonka pistemäärä on 8 tai enemmän, voidaan katsoa kärsivän kliinisesti merkittävistä ahdistuneisuusoireista. |
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaittu stressi – Havaitun stressin asteikko (PSS)
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
PSS: Psykologinen instrumentti, jolla mitataan stressin havaitsemista kysymällä tunteista ja ajatuksista viimeisen kuukauden aikana. PSS-pisteet saadaan kääntämällä vastaukset (esim. 0 = 4, 1 = 3, 2 = 2, 3 = 1 & 4 = 0) neljään positiivisesti määriteltyyn kohteeseen (kohdat 4, 5, 7 ja 8) ja laskemalla sitten yhteen kaikki mittakaavaesineet. PSS 10 -asteikon kysymyksistä 2, 4, 5 ja 10 voidaan tehdä lyhyt 4 pisteen asteikko. |
8 viikkoa
|
|
Yksinäisyys - Hughes Yksinäisyysasteikko
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Hughesin yksinäisyysasteikko: Tämä on asteikko, jota käytetään arvioimaan yksinäisyyden tai sosiaalisen eristäytymisen tunteita. Kolmen kohteen yksinäisyysasteikko on kyselylomake, joka on kehitetty tarkistetusta UCLA Loneliness Scalesta. Jokainen kysymys arvioidaan 3 pisteen asteikolla:
Pisteytys: Kaikki kohteet lasketaan yhteen, jolloin saadaan kokonaispistemäärä. Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa yksinäisyyttä. |
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Giang Nguyen, MD, Harvard University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Cohen S, Kamarck T, Mermelstein R. A global measure of perceived stress. J Health Soc Behav. 1983 Dec;24(4):385-96. No abstract available.
- Kroenke K, Spitzer RL, Williams JB. The PHQ-9: validity of a brief depression severity measure. J Gen Intern Med. 2001 Sep;16(9):606-13. doi: 10.1046/j.1525-1497.2001.016009606.x.
- Spitzer RL, Kroenke K, Williams JB, Lowe B. A brief measure for assessing generalized anxiety disorder: the GAD-7. Arch Intern Med. 2006 May 22;166(10):1092-7. doi: 10.1001/archinte.166.10.1092.
- Mohr DC, Burns MN, Schueller SM, Clarke G, Klinkman M. Behavioral intervention technologies: evidence review and recommendations for future research in mental health. Gen Hosp Psychiatry. 2013 Jul-Aug;35(4):332-8. doi: 10.1016/j.genhosppsych.2013.03.008. Epub 2013 May 8.
- Firth J, Torous J, Nicholas J, Carney R, Pratap A, Rosenbaum S, Sarris J. The efficacy of smartphone-based mental health interventions for depressive symptoms: a meta-analysis of randomized controlled trials. World Psychiatry. 2017 Oct;16(3):287-298. doi: 10.1002/wps.20472.
- Aboujaoude E, Salame W, Naim L. Telemental health: A status update. World Psychiatry. 2015 Jun;14(2):223-30. doi: 10.1002/wps.20218.
- Andrews G, Cuijpers P, Craske MG, McEvoy P, Titov N. Computer therapy for the anxiety and depressive disorders is effective, acceptable and practical health care: a meta-analysis. PLoS One. 2010 Oct 13;5(10):e13196. doi: 10.1371/journal.pone.0013196.
- Anthes E. Mental health: There's an app for that. Nature. 2016 Apr 7;532(7597):20-3. doi: 10.1038/532020a. No abstract available.
- Arean PA, Hallgren KA, Jordan JT, Gazzaley A, Atkins DC, Heagerty PJ, Anguera JA. The Use and Effectiveness of Mobile Apps for Depression: Results From a Fully Remote Clinical Trial. J Med Internet Res. 2016 Dec 20;18(12):e330. doi: 10.2196/jmir.6482.
- Center for Collegiate Mental Health (CCMH). 2016 Annual Report. Publication No. STA 17-74. January, 2017.
- Center for Collegiate Mental Health (CCMH). 2020 Annual Report. Publication No. STA 21-045. January, 2021.
- Grist R, Porter J, Stallard P. Mental Health Mobile Apps for Preadolescents and Adolescents: A Systematic Review. J Med Internet Res. 2017 May 25;19(5):e176. doi: 10.2196/jmir.7332.
- Montagni I, Tzourio C, Cousin T, Sagara JA, Bada-Alonzi J, Horgan A. Mental Health-Related Digital Use by University Students: A Systematic Review. Telemed J E Health. 2020 Feb;26(2):131-146. doi: 10.1089/tmj.2018.0316. Epub 2019 Mar 19.
- Lattie EG, Adkins EC, Winquist N, Stiles-Shields C, Wafford QE, Graham AK. Digital Mental Health Interventions for Depression, Anxiety, and Enhancement of Psychological Well-Being Among College Students: Systematic Review. J Med Internet Res. 2019 Jul 22;21(7):e12869. doi: 10.2196/12869.
- Mistler, et al. Association for University and College Counseling Center Directors Annual Survey, 2012.
- Pew Research Center. Mobile Fact Sheet. April 7, 2021. < https://www.pewresearch.org/internet/fact-sheet/mobile/>
- Qu C, Sas C, Dauden Roquet C, Doherty G. Functionality of Top-Rated Mobile Apps for Depression: Systematic Search and Evaluation. JMIR Ment Health. 2020 Jan 24;7(1):e15321. doi: 10.2196/15321. Erratum In: JMIR Ment Health. 2020 Feb 21;7(2):e18042.
- Rosenberg, Morris. 1989. Society and the Adolescent Self-Image. Revised edition. Middletown, CT: Wesleyan University Press.
- Anderson M. Technology device ownership. Washington, DC: Pew Research Center; 2015.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB21-1024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .