Ultraääni ennustavat hypotensiota induktion jälkeen
torstai 24. marraskuuta 2022 päivittänyt: Antalya Training and Research Hospital
Leikkausta edeltävä ultraääniarvio alemman onttolaskimon kokoonpuristumisindeksistä ja onteloaorttaindeksistä hypotension ennustamiseksi yleisanestesian induktion jälkeen
Tutkimuksen tarkoituksena on arvioida alemman onttolaskimon kokoonpuristuvuusindeksin ja onttoaortan indeksin ennustearvoa hypotension havaitsemiseksi yleisanestesian induktion jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Koska anestesia-aineilla on sydän- ja verisuonijärjestelmää lamaava ja verisuonia laajentava vaikutus, potilailla voi olla hypotension riski yleisanestesian induktion jälkeen.
Aiemmissa tutkimuksissa on raportoitu, että tilavuuden tilan arvioimiseen voidaan käyttää joitain ultraäänimittauksia, kuten inferior vena cava collapsibility index (IVCCI).
Myös joissakin tutkimuksissa todettiin, että aortan halkaisijaindeksin (IVC: Ao-indeksi) mittaus on luotettava hypotensio ennustamiseen spinaalipuudutuksen induktion jälkeen.
Tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tutkimaan alemman onttolaskimon kokoonpuristuvuusindeksin ja onttolaskimoindeksin ennustearvoja ultraääniohjauksessa ennakoidessaan induktion jälkeistä hypotensiota yleisanestesiapotilailla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Antalya, Turkki
- Antalya Training and Researching hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
potilaat, joille oli suunniteltu elektiivinen ei-sydänleikkaus yleisanestesiassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 18-vuotiaita potilaita
- American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila 1 tai 2
Poissulkemiskriteerit:
- BMI yli 30 kg/m²
- Angiotensiinikonvertaasin estäjien käyttö
- raskaus,
- hätätoimenpiteet
- systolinen verenpaine lähtötilanteessa alle 90 mmHg
- keskimääräinen valtimoverenpaine on alle 70 mmHg
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
IVCCI:n diagnostinen arvo induktion jälkeisen hypotension havaitsemiseksi vastaanottimen toimintaominaisuuksien (ROC) käyräanalyysillä arvioituna.
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Alemman onttolaskimon kokoonpuristuvuusindeksin mittaus.
|
20 minuuttia
|
|
IVC:n diagnostinen arvo: Ao-indeksi induktion jälkeisen hypotension havaitsemiseksi ROC-käyräanalyysillä arvioituna.
Aikaikkuna: 20 minuuttia
|
Alemman onttolaskimon ja aortan halkaisijaindeksin mittaus.
|
20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Enes Eskin, M.D., Antalya Training and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 9. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 12. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 19. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AntalyaTRH55
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .