Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsprediktorer för hypotoni efter induktion

24 november 2022 uppdaterad av: Antalya Training and Research Hospital

Preoperativ ultraljudsutvärdering av inferior Vena Cava Collapsibility Index och Caval Aorta Index för att förutsäga hypotoni efter induktion av allmän anestesi

Syftet med studien är att utvärdera det prediktiva värdet av inferior vena cava collapsibility index och caval aorta index för att upptäcka hypotoni efter induktion av generell anestesi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Eftersom kardiovaskulära depressiva och vasodilaterande effekterna av anestesimedel kan patienter löpa risk för hypotoni efter induktion av allmän anestesi. Tidigare studier rapporterade att, för att utvärdera volymstatus, vissa ultraljudsmätningar såsom inferior vena cava collapsibility index (IVCCI) kunde användas. Även vissa studier angav att mätning av aorta-diameterindex (IVC: Ao-index) är tillförlitlig för att förutsäga hypotoni efter induktion av spinalbedövning. Vid studien syftade utredarna till att undersöka de prediktiva värdena för det inferior vena cava collapsibility indexet och caval aorta index under ultraljudsvägledning för att förutsäga postinduktionshypotoni hos patienter under allmän anestesi.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Antalya, Kalkon
        • Antalya Training and Researching Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som planerat för elektiv icke-hjärtkirurgi under allmän anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter över 18 år
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysiska status 1 eller 2

Exklusions kriterier:

  • BMI över 30 kg/m²
  • Användning av angiotensinomvandlande enzyminhibitorer
  • graviditet,
  • akuta operationer
  • baslinje arteriellt systoliskt blodtryck mindre än 90 mmHg
  • medelartärt blodtryck mindre än 70 mmHg

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostiskt värde för IVCCI för att upptäcka postinduktionshypotoni utvärderat med Receiver Operation Characteristic (ROC) kurvanalys.
Tidsram: 20 minuter
Mätning av inferior vena cava collapsibility index.
20 minuter
Diagnostiskt värde av IVC: Ao-index för att detektera postinduktionshypotoni utvärderat med ROC-kurvaanalys.
Tidsram: 20 minuter
Mätning av inferior vena cava-Aorta diameter index.
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Antalya Training and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Enes Eskin, M.D., Antalya Training And Research Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

9 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

12 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2022

Första postat (Faktisk)

14 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2022

Senast verifierad

1 januari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AntalyaTRH55

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Allmän anestesi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera