Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralydsprædiktorer for hypotension efter induktion

24. november 2022 opdateret af: Antalya Training and Research Hospital

Præoperativ ultralydsvurdering af Inferior Vena Cava Collapsibility Index og Caval Aorta Index til at forudsige hypotension efter induktion af generel anæstesi

Formålet med undersøgelsen er at evaluere den prædiktive værdi af inferior vena cava kollapsibilitetsindeks og caval aorta indeks til påvisning af hypotension efter induktion af generel anæstesi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Da anæstetika har kardiovaskulær depressive og vasodilaterende virkning, kan patienter være i risiko for hypotension efter induktion af generel anæstesi. Tidligere undersøgelser rapporterede, at nogle ultralydsmålinger såsom inferior vena cava collapsibility index (IVCCI) kunne bruges til at evaluere volumenstatus. Nogle undersøgelser anførte også, at måling af aorta-diameterindeks (IVC : Ao-indeks) er pålidelig til at forudsige hypotension efter induktion af spinal anæstesi. Ved undersøgelsen havde efterforskerne til formål at undersøge de prædiktive værdier af det inferior vena cava kollapsibilitetsindeks og caval aorta indeks under ultralydsvejledning til at forudsige post-induktion hypotension hos patienter under generel anæstesi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Antalya, Kalkun
        • Antalya Training and Researching Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der planlagde elektiv ikke-hjertekirurgi under generel anæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter over 18 år
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysiske status 1 eller 2

Ekskluderingskriterier:

  • BMI mere end 30 kg/m²
  • Brug af angiotensinkonverterende enzymhæmmere
  • graviditet,
  • nødoperationer
  • baseline arterielt systolisk blodtryk mindre end 90 mmHg
  • gennemsnitligt arterielt blodtryk mindre end 70 mmHg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk værdi af IVCCI til at detektere post-induktion hypotension vurderet ved hjælp af Receiver Operation Characteristic (ROC) kurveanalyse.
Tidsramme: 20 minutter
Måling af inferior vena cava kollapsibilitetsindeks.
20 minutter
Diagnostisk værdi af IVC: Ao-indeks til at detektere post-induktion hypotension vurderet ved ROC-kurveanalyse.
Tidsramme: 20 minutter
Måling af inferior vena cava-Aorta diameter indeks.
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Antalya Training and Research Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Enes Eskin, M.D., Antalya Training And Research Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

12. november 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

14. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. november 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AntalyaTRH55

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Generel anæstesi

Kliniske forsøg med Inferior vena cava-Aorta diameter indeks

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner