Predictores ultrasonográficos de hipotensión después de la inducción
24 de noviembre de 2022 actualizado por: Antalya Training and Research Hospital
Evaluación ultrasonográfica preoperatoria del índice de colapsabilidad de la vena cava inferior y el índice de la aorta cava para predecir la hipotensión después de la inducción de la anestesia general
El propósito del estudio es evaluar el valor predictivo del índice de colapsabilidad de la vena cava inferior y el índice de la aorta cava para detectar hipotensión después de la inducción de la anestesia general.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Debido a los efectos vasodilatadores y depresores cardiovasculares de los agentes anestésicos, los pacientes pueden tener riesgo de hipotensión después de la inducción de la anestesia general.
Estudios previos informaron que, para evaluar el estado del volumen, se podrían utilizar algunas medidas ultrasonográficas como el índice de colapsabilidad de la vena cava inferior (IVCCI).
Además, algunos estudios establecieron que la medición del índice del diámetro de la aorta (IVC: índice Ao) es confiable para predecir la hipotensión después de la inducción de la anestesia espinal.
En el estudio, los investigadores intentaron investigar los valores predictivos del índice de colapsabilidad de la vena cava inferior y el índice de la aorta cava bajo guía ecográfica para predecir la hipotensión posterior a la inducción en pacientes bajo anestesia general.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Antalya, Pavo
- Antalya Training and Researching hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
pacientes programados para cirugía no cardiaca electiva bajo anestesia general
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes mayores de 18 años
- Estado físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) 1 o 2
Criterio de exclusión:
- IMC superior a 30 kg/m²
- Uso de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina
- el embarazo,
- operaciones de emergencia
- presión arterial sistólica basal inferior a 90 mmHg
- presión arterial media inferior a 70 mmHg
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Valor de diagnóstico de IVCCI para detectar hipotensión postinducción evaluada mediante el análisis de la curva característica operativa del receptor (ROC).
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Medición del índice de colapsabilidad de la vena cava inferior.
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20 minutos
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Valor diagnóstico de IVC: Índice Ao para detectar hipotensión post-inducción evaluada por análisis de curva ROC.
Periodo de tiempo: 20 minutos
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Medición del índice de diámetro de la vena cava inferior-aorta.
|
20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Enes Eskin, M.D., Antalya Training and Research Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de marzo de 2022
Finalización primaria (Actual)
9 de noviembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
12 de noviembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
14 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AntalyaTRH55
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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