Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RISE RCT sairaanhoitajien johtajille (RISE)

tiistai 27. kesäkuuta 2023 päivittänyt: AdventHealth

Satunnaistettu kontrolloitu RISE-koe sairaanhoitajien johtajille

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko RISE for Nurse Leaders -ohjelmalla merkittävää vaikutusta sairaanhoitajajohtajien posttraumaattiseen kasvuun, kestävyyteen, oivallukseen, itsetuntoon ja voimaantumiseen sekä henkiseen hyvinvointiin heidän henkilökohtaisessa elämässään ja heidän työympäristönsä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32804
        • AdventHealth Orlando

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen ≥ 18 vuotta vanha
  • Lisensoitu RN:nä
  • Yksikössä toimiva sairaanhoitajan johtaja (eli apulaishoitajapäällikkö, sairaanhoitajapäällikkö), joka työskentelee AdventHealthin palveluksessa sairaalassa Altamonte Springsissä, Apopkassa, Celebrationissa, Daytona Beachissä, DeLandissa, East Orlandossa, Fish Memorialissa, Kissimmeessä, New Smyrna Beachissä, Orlandon, Palm Coastin, Watermanin tai Winter Parkin kampuksella
  • Pystyy puhumaan, lukemaan ja ymmärtämään englantia sujuvasti
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
  • Haluaa ja pystyä noudattamaan kaikkia opiskelumenettelyjä ja vaatimuksia opintojen keston ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Palveluksessa välittömän hoidon sairaanhoitajana tai muulla hoitojohtajuuden tasolla (ts. hoitotyön johtaja, toiminnanjohtaja)
  • IRBNetin nro 1504917 tutkimukseen osallistuja, jonka otsikko on A Pilot Study of RISE for Nurse Managers

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioryhmä osallistuu RISE for Nurse Leaders -ohjelmaan, joka koostuu yhdeksästä 90-minuuttisesta viikoittaisesta psykokasvatusryhmäistunnosta, joita ohjaa lisensoitu mielenterveysneuvoja (LMHC)
Psykopedagoivia istuntoja, jotka on suunniteltu vaikuttamaan sietokykyyn, oivallukseen, itsetuntoon ja voimaantumiseen
Active Comparator: Odotuslistan ohjausryhmä
Kontrolliryhmä osallistuu RISE for Nurse Leaders -ohjelmaan 3 kuukauden jonotusajan jälkeen
Psykopedagoivia istuntoja, jotka on suunniteltu vaikuttamaan sietokykyyn, oivallukseen, itsetuntoon ja voimaantumiseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Posttraumaattisen kasvun kartoitus
Aikaikkuna: Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
21 kohdan kyselylomake asteikolla 0-5, 0 tarkoittaa, että en kokenut tätä muutosta kriisini seurauksena; ja 5 tarkoittaa, että koin tämän muutoksen erittäin suuressa määrin kriisini seurauksena
Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyt työtyytyväisyyden indeksi
Aikaikkuna: Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
4 kohtaa kyselylomake asteikolla 1-5, 1 tarkoittaa vahvasti eri mieltä; ja 5 tarkoittaa vahvasti samaa mieltä
Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
Lyhyt joustavuusasteikko
Aikaikkuna: Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
6 kohdan kyselylomake asteikolla 1-5, 1 tarkoittaa täysin eri mieltä; ja 5 tarkoittaa vahvasti samaa mieltä
Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
Yleinen itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
10 kohdan kyselylomake asteikolla 1-4, jossa 1 tarkoittaa ei ollenkaan totta; ja 4 tarkoittaa täsmälleen totta
Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
10 kohdan kyselylomake asteikolla 0-4, 0 tarkoittaa ei koskaan; ja 4 tarkoittaa hyvin usein
Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
Ammattimaisen elämänlaadun (ProQOL) asteikko
Aikaikkuna: Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
30 kohdan kyselylomake asteikolla 1-5 ja 1 tarkoittaa ei koskaan; ja 5 tarkoittaa hyvin usein
Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
Psykologinen voimaannuttamisväline
Aikaikkuna: Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
12 kohdan kyselylomake asteikolla A-G, A-merkityksellä erittäin vahvasti eri mieltä; ja G tarkoittaa erittäin vahvasti samaa mieltä
Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
Itseheijastus- ja näkemysasteikko
Aikaikkuna: Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan
20 kohdan kyselylomake asteikolla 1-6; 1 tarkoittaa täysin eri mieltä; ja 6 tarkoittaa täysin samaa mieltä
Ryhmävertailu lähtötilanteesta 3 kuukauden seurantaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Amanda T Sawyer, PhD, AdventHealth

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 28. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1839775

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa