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看護師リーダーのためのRISE RCT (RISE)

2023年6月27日 更新者:AdventHealth

看護師リーダー向けのRISEのランダム化比較試験

この研究の目的は、看護師リーダーのためのRISEが、看護師リーダーの心的外傷後の成長、回復力、洞察力、セルフコンパッション、エンパワーメント、そして私生活や精神的健康に重大な影響を与えるかどうかを判断することです。彼らの労働環境。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Orlando、Florida、アメリカ、32804
        • AdventHealth Orlando

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 大人 18 歳以上
  • RNとしてのライセンスを取得
  • アルタモンテ スプリングス、アポッカ、セレブレーション、デイトナ ビーチ、デランド、イースト オーランド、フィッシュ メモリアル、キシミー、ニュー スマーナ ビーチ、オーランド、パームコースト、ウォーターマン、またはウィンターパークのキャンパス
  • 英語を流暢に話し、読み、理解することができる
  • インフォームド・コンセントを提供できる
  • 研究期間中のすべての研究手順と要件に喜んで従うことができる。

除外基準:

  • 直接ケアの看護師として、または別のレベルの看護リーダーシップ(看護部長、幹部リーダーなど)として雇用されている
  • IRBNet #1504917 の研究参加者、タイトルは「看護師マネージャーのための RISE のパイロット研究」

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
介入グループは、RISE for Nurse Leadersプログラムに参加します。このプログラムは、公認メンタルヘルスカウンセラー(LMHC)が進行する週90分の心理教育グループセッション9回で構成されます。
回復力、洞察力、セルフコンパッション、エンパワーメントに影響を与えるように設計された心理教育セッション
アクティブコンパレータ:待機リスト制御グループ
対照群は、3か月の待機リスト期間の後、RISE for Nurse Leadersプログラムに参加します
回復力、洞察力、セルフコンパッション、エンパワーメントに影響を与えるように設計された心理教育セッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心的外傷後の成長のインベントリ
時間枠:ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較
0 ~ 5 のスケールを持つ 21 項目のアンケート。0 は、危機の結果としてこの変化を経験しなかったことを意味します。そして5は、私が危機の結果としてこの変化を非常に大きく経験したことを意味します
ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情的な仕事満足度の簡単なインデックス
時間枠:ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較
1 ~ 5 のスケールを持つ 4 項目のアンケート。1 は強く反対することを意味します。と 5 の意味が強く一致します
ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較
簡単な回復力スケール
時間枠:ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較
1 ~ 5 のスケールを持つ 6 項目のアンケート。1 は強く反対することを意味します。と 5 の意味が強く一致します
ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較
一般的な自己効力感の尺度
時間枠:ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較
1 ~ 4 のスケールを持つ 10 項目のアンケート。1 はまったく当てはまらないことを意味します。と 4 はまさに true を意味します
ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較
知覚ストレススケール
時間枠:ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較
0 ~ 4 のスケールを持つ 10 項目のアンケート。0 は決してないことを意味します。そして4は非常に頻繁にという意味です
ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較
プロフェッショナルな生活の質 (ProQOL) スケール
時間枠:ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較
1 ~ 5 のスケールを持つ 30 項目のアンケート (1 は決してないことを意味します)。と 5 は非常に頻繁にという意味です
ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較
心理的エンパワーメントツール
時間枠:ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較
A ~ G のスケールを持つ 12 項目のアンケート。A は非常に強く反対することを意味します。と G の意味は非常に強く一致します
ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較
内省と洞察のスケール
時間枠:ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較
1 ~ 6 のスケールを持つ 20 項目のアンケート。 1 は強く反対することを意味します。と6の意味は強く一致します
ベースラインから3か月後の追跡調査までのグループ比較

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Amanda T Sawyer, PhD、AdventHealth

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月28日

一次修了 (実際)

2023年3月15日

研究の完了 (実際)

2023年5月15日

試験登録日

最初に提出

2022年2月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月15日

最初の投稿 (実際)

2022年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月27日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1839775

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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