Steroidi-injektio De Quervainin tenosynovitisissa
sunnuntai 20. helmikuuta 2022 päivittänyt: National University Hospital, Singapore
Steroidi-injektion tehokkuus kivun hoidossa de Quervainin tenosynoviittissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää kivun lievitysaste, joka saavutetaan tavallisella hoidolla steroidi-injektiolla sekä sen alkamisaika.
Se palkkaa 50 tutkittavaa 18 kuukauden aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, kuinka tehokkaita nämä injektiot ovat ja milloin potilas alkaa tuntea oireiden lievitystä. Tutkimuksen tavoitteena ei ole muuttaa nykyistä käytäntöä, vaan antaa käsikirurgeille riittävästi tietoa potilaiden hoidon selventämiseksi. odotetut tulokset ja suoritetun hoidon alkamisajankohta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Vanessa Wan
- Puhelinnumero: 67728237
- Sähköposti: vanessa_wan@nuhs.edu.sg
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 119074
- Rekrytointi
- National University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Vanessa Wan
- Puhelinnumero: 67728237
- Sähköposti: vanessa_wan@nuhs.edu.sg
-
Päätutkija:
- Renita Sirisena
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistujat valitsee hoitava lääkäri Käsi- ja rekonstruktio-mikrokirurgia -poliklinikan osastolla.
Arvioitu otoskoko on 50 potilasta. Tilastollinen teholaskenta (virhetyyppi II) on 0,8 Kaplan-Meier-tuoterajamenetelmää käytetään arvioitaessa oireiden uusiutumisvapautta. Kaplan-Meier selviytymisfunktioiden luottamusvälit perustuvat Greenwoodin arvioituun varianssiin. Monimuuttujainen Coxin suhteellinen hazard regressiomalli on suunniteltu tunnistamaan riippumattomat lopputuloksen ennustajat.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- >21 vuotta vanha
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selvitä steroidi-injektion tehokkuus
Aikaikkuna: 7 päivää
|
yksi steroidi-injektio ensimmäiseen selkäosastoon potilailla, joilla on diagnosoitu de Quervainin tenosynoviitti, vaikuttaa 7 päivän kuluessa injektiosta ja lievittää kipua alle 1:een Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla.
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Renita Sirisena, National University Hospital, Singapore
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 14. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 20. helmikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 20. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018/00787
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .