Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Steroidinjeksjon ved De Quervain Tenosynovitis

20. februar 2022 oppdatert av: National University Hospital, Singapore

Effektiviteten av steroidinjeksjon ved behandling av smerter ved De Quervain tenosynovitt

Denne studien er utført for å finne ut graden av smertelindring oppnådd med standardbehandling som steroidinjeksjon, samt tid til debut. Den vil rekruttere 50 personer over en periode på 18 måneder.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å finne ut hvor effektive disse injeksjonene er og når pasienten vil begynne å føle lindring av symptomene sine. Målet med studien er ikke å endre gjeldende praksis, men gi håndkirurger nok data til å avklare pasientene deres. forventede resultater og starttidspunkt for utført behandling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 119074
        • Rekruttering
        • National University Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Renita Sirisena

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere i studien vil bli valgt ut av behandlende lege ved poliklinikk for hånd og rekonstruktiv mikrokirurgi.

Estimert prøvestørrelse er 50 pasienter. Statistisk kraftberegning (feiltype II) er 0,8 Kaplan-Meier-produktgrensemetoden vil bli brukt for å estimere graden av frihet fra tilbakefall av symptomer. Konfidensintervaller for Kaplan-Meier overlevelsesfunksjoner vil være basert på Greenwoods estimerte varians. En multivariabel Cox proporsjonal hazards regresjonsmodell er planlagt for å identifisere uavhengige prediktorer for utfall.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • >21 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bestem effekten av steroidinjeksjon
Tidsramme: 7 dager
en enkelt steroidinjeksjon over det første dorsalrommet for pasienter diagnostisert med de Quervain tenosynovitt vil tre i kraft innen 7 dager fra injeksjonen, og lindre smerte til mindre eller lik 1 i Visual Analogue Scale (VAS)
7 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National University Hospital, Singapore

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Renita Sirisena, National University Hospital, Singapore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mars 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2018/00787

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere