Kieli ja kognitiivinen ohjaus (LCCMPH)
Kognitiivisen ohjausmekanismin ja kielenkäsittelyn vuorovaikutus: tutkimus metyylifenidaatilla
Katekoliamiinin (CA) välittäjäaineilla, kuten dopamiinilla (DA) ja noradrenaliinilla (NA), on pitkään katsottu olevan kriittinen rooli kognitiivisissa toiminnoissa, kuten työmuistissa (WM), estossa, oppimisessa ja päätöksenteossa. Viimeaikaiset todisteet neurodegeneratiivisista potilaista ja terveestä väestöstä viittaavat siihen, että CA vaikuttaa myös kielen käsittelyyn. Kysymys siitä, millaista vaikutusta CA:lla voi olla kieleen, on kuitenkin edelleen avoin. Jotkut aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että CA voi parantaa semanttista käsittelyä. Äskettäisessä tutkimuksessa havaittiin, että CA-agonistit (eli metyylifenidaatti) lisäävät osallistujan herkkyyttä semanttisesti yhteensopimattomalle tiedolle, vaikka kielen prosessointi olikin tavoitteen kannalta epäolennaista. Toisaalta semanttisesti kongruentin tiedon käsittelyä tehostettiin kielenkäsittelyn tavoitteena. Lisäksi joidenkin aikaisempien havaintojen mukaisesti, joiden mukaan osallistujien perusominaisuuksien ja MPH-vaikutusten välillä on yhteys, havaittiin, että osallistujat, joilla oli pienempi WM-kapasiteetti, hyötyivät enemmän metyylifenidaatin saamisesta. Nämä tulokset valaisevat CA:n ja kielenkäsittelyn välistä suhdetta, mutta johtavat myös lisäkysymyksiin, kuten onko CA:n ja semanttisen prosessoinnin välinen vuorovaikutus kielikohtaista vai CA:n ja yleisempien kognitiivisten toimintojen (esim. WM) välisen suhteen välittämä. , esto) ja onko CA:lla vaikutusta myös muihin kielenkäsittelyn näkökohtiin, kuten syntaktiseen käsittelyyn. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli edelleen tutkia CA:n ja kielenkäsittelyn välistä suhdetta antamalla terveille osallistujille metyylifenidaattia (MPH). MPH on epäsuora CA-agonisti, joka on yleisimmin määrätty lääke tarkkaavaisuus-/hyperaktiivisuushäiriöön (ADHD). Aiemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että MPH voi tehokkaasti lisätä solunulkoisia CA-tasoja aivoissa estämällä niiden takaisinoton.
Tavoite: Ensisijaiset tavoitteet ovat: 1) tutkia tarkemmin CA:n vaikutusta semanttiseen käsittelyyn. Tutkimuksessa on tarkoitus selvittää, onko MPH vuorovaikutuksessa lausekontekstin rajoitteiden käsittelyn kanssa sen vaikutuksen kautta kognitiivisiin ohjaustoimintoihin. 2) Tutkia MPH:n vaikutuksia syntaktiseen käsittelyyn. Tarkemmin sanottuna tutkimus on kiinnostunut siitä, onko MPH:lla vaikutusta syntaktisesti tilapäisesti moniselitteisten lauseiden tarkistamiseen.
Toissijainen tavoite on tutkia tarkemmin MPH-vaikutusten ja yksittäisten osallistujien perusominaisuuksien välistä suhdetta.
Tutkimussuunnitelma: Tässä tutkimuksessa käytetään tutkimushenkilön sisäistä kaksoissokkoutettua, lumekontrolloitua, satunnaistettua, risteävää suunnittelua.
Tutkimuspopulaatio: Noin 40 tervettä 18–45-vuotiasta hollantia äidinkielenään puhuvaa henkilöä rekrytoidaan. Kaikkien koehenkilöiden on suoritettava yksi seulonta ja kaksi erillistä testausistuntoa kolmen eri päivän aikana Donders Center for Cognitive Neuroimaging (DCCN) -keskuksessa.
Interventio: Osallistujat saavat joko suun kautta 20 mg metyylifenidaatti- tai lumekapselin kummassakin kahdessa testausistunnossa. Metyylifenidaatti on hyväksytty kliiniseen käyttöön Alankomaissa, ja lääkettä voidaan antaa turvallisesti ilman vakavien haittatapahtumien riskiä.
Tärkeimmät tutkimusparametrit: Ensisijaisia tutkimusparametreja ovat lauseen ymmärtämiskyky, huomiokyky ja käsittelynopeus. Lisäksi mukana on useita muita toimenpiteitä osallistujien perusominaisuuksien seuraamiseksi (esim. työmuistin kapasiteetti, sanaston koko) ja MPH:n yleiset modulaatiovaikutukset (esim. syke, verenpaine, subjektiivinen tunne).
Hypoteesit:
Perustuen aikaisempaan havaintoon, jonka mukaan metyylifenidaatti parantaa kognitiivista vakautta samalla kun se heikentää joustavaa päivitystä, hypoteesi on, että metyylifenidaatti estää osallistujien suorituskykyä syntaktisen epäselvyyden ratkaisemisessa, mikä vaatii välitöntä päivittämistä ja alkuperäisen tulkinnan tarkistamista. Tämän pitäisi näkyä revisioon liittyvissä tapahtumiin liittyvissä potentiaalisissa (ERP) mittauksissa, nimittäin P600-vaikutuksen ennustetaan heikkenevän lääkkeen tilassa verrattuna lumelääkkeeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
- Lääke: Metyylifenidaatti 20 mg suun kautta otettava tabletti
- Käyttäytyminen: Kielitehtävä
- Käyttäytyminen: Lepo tallennus
- Käyttäytyminen: Go/No-Go -tehtävä
- Käyttäytyminen: Käsittelyn nopeus
- Lääke: Plasebo
- Käyttäytyminen: Operaatio Span
- Käyttäytyminen: Lukuväli
- Käyttäytyminen: Barratt Impulsiivisuusasteikko
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Alankomaat, 6525EN
- Donders Institute for Brain, Cognition and Behaviour, Centre for Cognitive Neuroimaging
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Hollannin äidinkielenään puhuvat
- Oikeakätinen
Poissulkemiskriteerit:
- Nykyinen (tai aiempi) psykiatrinen häiriö (esim. psykoosi, mania, vakava masennushäiriö)
- Nykyinen (tai historiallinen) neurologinen häiriö (esim. Parkinson, epilepsia)
- Nykyinen (tai aiempi) endokriininen/aineenvaihduntahäiriö
- Nykyinen (tai aiempi) sydän- tai verisuonihäiriö
- Nykyinen (tai aiempi) verisairaus (esim. vaikea anemia, porfyria)
- Nykyinen (tai aiempi) mahalaukun tai ruoansulatuskanavan sairaus
- Aiempi autonominen toimintahäiriö (esim. vasovagaalinen refleksipyörtyminen)
- Kokemus epäsäännöllisestä uni-valveilyrytmistä
- Nykyinen (tai aiempi) obstruktiivinen hengitystiesairaus
- Nykyinen (tai aiempi) kliinisesti merkittävä munuais- tai maksasairaus
- (Viimeaikainen hoito) glaukooman
- Nykyinen (tai historiallinen) huumeriippuvuus (esim. opiaatit, (met)amfetamiini, lysergihappodietyyliamidi, kokaiini, liuottimet tai barbituraatti) tai alkoholiriippuvuus
- Yksi ensimmäisen asteen tai kaksi tai useampi toisen asteen perheenjäsen, joilla on äskettäin hoidettu äkillinen kuolema tai kammiorytmi
- Nielemisongelmat tai ruokatorven ongelmat
- Toistuva päänsärky (huimaus)
- Nykyinen kokemus akuutista vakavasta infektiosta
- Ensimmäisen asteen perheenjäsen, jolla on skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö
- Epänormaali kuulo tai (korjaamaton) näkö
- Psykotrooppisten lääkkeiden tai virkistyslääkkeiden käyttö viikoittain tai useammin yli kolmen kuukauden aikana viimeisen 6 kuukauden aikana
- Kannabiksen käyttö viimeisen 6 kuukauden aikana
- Voimakas tupakointi, alkaen yli yhdestä tupakka-asista viikossa
- Yliherkkyys esim. beetasalpaajat tai metyylifenidaatti
- Hallitsematon verenpaine, joka määritellään diastoliseksi verenpaineeksi levossa > 95 mmHg tai systoliseksi verenpaineeksi levossa > 180 mmHg
- Epäsäännöllinen uni-/heräilyrytmi (esim. säännölliset yövuorot tai matkustus aikajanalla)
- Mahdollinen raskaus tai imetys / riittämätön ehkäisy (naisille)
- Laktoosi-intoleranssi (koska plasebopilleri on laktoosituote)
- Kieleen liittyvät vammat (esim. lukihäiriö, änkytys)
- Päivittäinen intensiivinen fyysinen harjoittelu
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Huumeiden istunto
Tässä tutkimushaarassa osallistujat saavat lääkettä (metyylifenidaatti - 20 mg), joka annetaan ennen tutkimuksen ensisijaisen ja toissijaisen tehtävän suorittamista. Elektroenkefalografiaa (EEG) mitataan ensisijaisen ja toissijaisen tehtävän keston ajan. Osallistujat suorittavat molemmat tutkimuksen osat, ja järjestys, jossa osallistujat määrätään tähän ja toiseen tutkimuksen osaan, satunnaistetaan. |
20 mg metyylifenidaattia tai plasebokapseli - yksi hoitokertaa kohden (vastapainotettu) noin 1 viikon välein
Kokeen ydinosa on kielitehtävä, jossa pyritään tutkimaan kahta kielenkäsittelyn kriittistä näkökohtaa: semanttista ja syntaktista käsittelyä.
Tässä tehtävässä osallistujia pyydetään lukemaan lauseluettelo.
Aivojen aktiivisuus EEG:ssä kirjataan levossa silmät auki ja silmät kiinni, jotta saadaan alfavoiman perusmittaukset huomion ja hallinnan välitysnä lääke- ja lumelääkeolosuhteissa.
Tutkimussuunnitelmassa toteutetaan Go/No-Go -tehtävä, jossa selvitetään spatiaalisen valikoivan huomion ja vasteen eston toiminnallisia ominaisuuksia.
Käytetään Randall & Smithin (2011) mukautettua Go/No-Go-paradigmaa.
Mukana on nopea näppäinvastaustehtävä, joka mittaa osallistujien yleistä käsittelynopeutta.
Tässä tehtävässä osallistujia ohjataan vastaamaan näytön keskellä esitettyyn yksinkertaiseen muotoon mahdollisimman nopeasti ja tarkasti painamalla vastaavaa painiketta.
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-istunto
Tässä tutkimushaarassa osallistujat saavat lumelääkettä, joka annetaan ennen tutkimuksen ensisijaisen ja toissijaisen tehtävän suorittamista. Elektroenkefalografiaa (EEG) mitataan ensisijaisen ja toissijaisen tehtävän keston ajan. Osallistujat suorittavat molemmat tutkimuksen osat, ja järjestys, jossa osallistujat määrätään tähän ja toiseen tutkimuksen osaan, satunnaistetaan. |
Kokeen ydinosa on kielitehtävä, jossa pyritään tutkimaan kahta kielenkäsittelyn kriittistä näkökohtaa: semanttista ja syntaktista käsittelyä.
Tässä tehtävässä osallistujia pyydetään lukemaan lauseluettelo.
Aivojen aktiivisuus EEG:ssä kirjataan levossa silmät auki ja silmät kiinni, jotta saadaan alfavoiman perusmittaukset huomion ja hallinnan välitysnä lääke- ja lumelääkeolosuhteissa.
Tutkimussuunnitelmassa toteutetaan Go/No-Go -tehtävä, jossa selvitetään spatiaalisen valikoivan huomion ja vasteen eston toiminnallisia ominaisuuksia.
Käytetään Randall & Smithin (2011) mukautettua Go/No-Go-paradigmaa.
Mukana on nopea näppäinvastaustehtävä, joka mittaa osallistujien yleistä käsittelynopeutta.
Tässä tehtävässä osallistujia ohjataan vastaamaan näytön keskellä esitettyyn yksinkertaiseen muotoon mahdollisimman nopeasti ja tarkasti painamalla vastaavaa painiketta.
20 mg metyylifenidaattia tai plasebokapseli - yksi hoitokertaa kohden (vastapainotettu) noin 1 viikon välein
|
|
MUUTA: Intake Session
Tässä tutkimushaarassa osallistujien soveltuvuus kokeeseen seulotaan määritettyjen mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien perusteella.
He suorittavat myös joitain perustehtäviä arvioidakseen työmuistin kapasiteettia, impulsiivisuutta ja subjektiivista mielialaa.
|
Operaatiovälitehtävässä osallistujia neuvotaan ratkaisemaan matemaattiset operaatiot (esim. (1*2) +1=?) mahdollisimman pian ja muistamaan sitten yksi kirjain.
Tätä muistettavaa kirjainta seuraa joko toinen matemaattinen sanayhdistelmä tai palautusnäyttö, joka tulee näkyviin jokaisen sarjan lopussa.
Kun palautusnäyttö esitetään, osallistujien on muistettava kaikki kirjaimet oikeassa järjestyksessä, jossa ne esitettiin.
Kokeelliset kokeet sisältävät kolme sarjaa kussakin joukon koossa (eli matemaattisten sanaparien lukumäärällä), joiden koot vaihtelevat 3–7 kohteen välillä.
Tuloksena on yhteensä 75 sarjaa, joissa on 75 kirjainta ja 75 matemaattista tehtävää.
Sarjakokojen järjestys on satunnainen jokaiselle osallistujalle.
Osallistujien toiminta-aikaa arvioidaan oikeaan sarjapaikkaan palautettujen kirjainten kokonaismäärällä riippumatta siitä, haettiinko koko kokeilu oikein.
Osallistujia neuvotaan arvioimaan, onko esitetty lause järkevä vai ei.
Jokaisen lauseen jälkeen näytölle tulee muistettava kirjain, jota seuraa joko toinen lause-sanayhdistelmä tai lopullinen palautusnäyttö.
Sarjan koko vaihtelee 3-7 kappaleen välillä.
Jokaisen lausesarjan lopussa osallistujien tulee muistaa kaikki nykyisen sarjan kirjaimet järjestyksessä.
Kirjeitä ja tuomioita on yhteensä 75 kappaletta.
Sarjakokojen järjestys on satunnainen jokaiselle osallistujalle.
Osallistujien suorituksia arvioidaan laskemalla oikein palautettujen kirjainsarjojen kokonaismäärä.
Barrattin impulsiivisuusasteikkoa (BIS-11) käytetään kokeessa mittaamaan osallistujien impulsiivisuutta.
Osallistujien tulee arvioida itseään 30:llä asialla, jotka liittyvät huomioimiseen, motoriikkaan, itsehallintaan, kognitiiviseen monimutkaisuuteen, sinnikkyyteen ja kognitiiviseen epävakauteen ja impulsiivisuuteen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kielitehtävä ERP Drug Session
Aikaikkuna: Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa sitä istuntoa, jossa lääkettä annettiin.
|
Tämä mittaus arvioi P600 ERP -vaikutuksen (oikeiden ja syntaktisten epäselvyysehtojen amplitudiero) heti luettavien lauseiden kohdesanan jälkeen.
|
Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa sitä istuntoa, jossa lääkettä annettiin.
|
|
Kielitehtävä ERP Placebo Session
Aikaikkuna: Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
Tämä mittaus arvioi P600 ERP -vaikutuksen (oikeiden ja syntaktisten epäselvyysehtojen amplitudiero) heti luettavien lauseiden kohdesanan jälkeen.
|
Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
|
Kielitehtävä Alpha Power Drug Session
Aikaikkuna: Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa sitä istuntoa, jossa lääkettä annettiin.
|
Tämä mitta arvioi alfatehovaikutuksen (suhteellinen tehoero korkean ja matalan lauseen rajoitusehtojen välillä alfataajuuskaistalla, 8-12 Hz) juuri ennen kohdesanaa luettavissa lauseissa.
|
Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa sitä istuntoa, jossa lääkettä annettiin.
|
|
Kielitehtävä Alpha Power Placebo -istunto
Aikaikkuna: Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
Tämä mitta arvioi alfatehovaikutuksen (suhteellinen tehoero korkean ja matalan lauseen rajoitusehtojen välillä alfataajuuskaistalla, 8-12 Hz) juuri ennen kohdesanaa luettavissa lauseissa.
|
Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oletustila Alpha Power Drug Session
Aikaikkuna: Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
Tämä mittaus arvioi alfatehon (8-12 Hz) levossa (suhteellinen ero silmien aukioloaikana mitatun alfatehon ja silmät kiinni -tallenteiden aikana mitatun alfatehon välillä).
|
Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
|
Oletustila Alpha Power Placebo Session
Aikaikkuna: Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
Tämä mittaus arvioi alfatehon (8-12 Hz) levossa (suhteellinen ero silmien aukioloaikana mitatun alfatehon ja silmät kiinni -tallenteiden aikana mitatun alfatehon välillä).
|
Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
|
Go-NoGo Task Alpha Power Drug Session
Aikaikkuna: Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
Tämä mittaus arvioi alfatehon (8-12 Hz) vaste- ja ei-vaste-vihjeissä huomionhallinnan mittaamiseksi.
|
Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
|
Go-NoGo Task Alpha Power Placebo -istunto
Aikaikkuna: Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
Tämä mittaus arvioi alfatehon (8-12 Hz) vaste- ja ei-vaste-vihjeissä huomionhallinnan mittaamiseksi.
|
Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Peabody Picture Vocabulary Test
Aikaikkuna: Ensimmäinen testausistunto.
|
Peabody Picture Vocabulary Test (PPVT) -testiä käytetään sanaston koon mittaamiseen.
Raakapisteet muunnetaan standardipisteiksi normatiivisten ikätietojen perusteella (μ = 100; σ = 15).
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa suorituskykyä.
|
Ensimmäinen testausistunto.
|
|
Yleinen käsittelynopeuksinen lääkeistunto
Aikaikkuna: Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
Osallistujat vastaavat mahdollisimman nopeasti painikkeen painalluksella näytöllä näkyvään muotoon.
Reaktioaika (RT) ja tarkkuus yhdistetään yhdeksi suorituskyvyn mittaamiseksi, ja nopeammat RT:t osoittavat parempaa suorituskykyä.
|
Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
|
Yleisen käsittelynopeuden plasebo-istunto
Aikaikkuna: Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
Osallistujat vastaavat mahdollisimman nopeasti painikkeen painalluksella näytöllä näkyvään muotoon.
Reaktioaika (RT) ja tarkkuus yhdistetään yhdeksi suorituskyvyn mittaamiseksi, ja nopeammat RT:t osoittavat parempaa suorituskykyä.
|
Ensimmäinen tai toinen testauskerta riippuen siitä, mikä istunto vastaa istuntoa, jossa lumelääkettä annettiin.
|
|
Barratt Impulsiivisuusasteikko
Aikaikkuna: Intake Session, 1-4 viikkoa ennen interventioistuntoja
|
Barratin impulsiivisuusasteikkoa (BIS) käytetään impulsiivisuuden ominaisuuden arvioimiseen.
Yksittäiset vastaukset pisteytetään 4 pisteen asteikolla (harvoin/ei koskaan = 1; silloin tällöin = 2; usein = 3; lähes aina/aina = 4) ja korkeammat pisteet vastaavat suurempaa impulsiivisuutta.
|
Intake Session, 1-4 viikkoa ennen interventioistuntoja
|
|
Lukuvälitehtävä
Aikaikkuna: Intake Session, 1-4 viikkoa ennen interventioistuntoja
|
Osallistujien tulee muistaa luettavien lauseiden välissä olevat kirjaimet.
Tulosmitta on kirjainten määrä, joka palautetaan oikein oikeassa järjestyksessä seuraavassa muistitestissä.
Asetuksen koot vaihtelevat välillä 3-7 kirjainta ennen muistin testaamista.
Tämä mittaa työmuistin kapasiteettia.
Mitä enemmän kirjaimia palautetaan, työmuistin suorituskyky on parempi.
|
Intake Session, 1-4 viikkoa ennen interventioistuntoja
|
|
Operaatio Span Task
Aikaikkuna: Intake Session, 1-4 viikkoa ennen interventioistuntoja
|
Osallistujien tulee opetella ulkoa matemaattisten operaatioiden välillä esitetyt kirjaimet, jotka on ratkaistava mahdollisimman nopeasti.
Tulosmitta on kirjainten määrä, joka palautetaan oikein oikeassa järjestyksessä seuraavassa muistitestissä.
Asetuksen koot vaihtelevat välillä 3-7 kirjainta ennen muistin testaamista.
Tämä mittaa työmuistin kapasiteettia.
Mitä enemmän kirjaimia palautetaan, työmuistin suorituskyky on parempi.
|
Intake Session, 1-4 viikkoa ennen interventioistuntoja
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Peter Hagoort, PhD, Donders Centre for Cognitive Neuroimaging
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NL69700.091.19
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .