Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenvirtausta rajoittavan korkean intensiteetin vastusharjoittelun akuutti vaikutus

keskiviikko 22. helmikuuta 2023 päivittänyt: Gülsena Utku, Halic University

Verenvirtausta rajoittavan korkean intensiteetin vastustusharjoittelun akuutti vaikutus rectus femoris -lihasten toimintaan, reaktioaikaan, lihasten suorituskykyyn ja väsymystasoon

Monien ammattijärjestöjen, kuten American College of Sports Medicinen (ACSM) ja National Strength and Conditioning Associationin (NSCA) suosittelema vastustusharjoittelu parantaa lihasvoimaa, kehon koostumusta, suorituskykyä, toimivuutta ja elämänlaatua terveillä nuorilla aikuisilla. Verenvirtauksen rajoittamista (BFR), joka tunnetaan myös nimellä Kaatsu-harjoittelu, ehdotetaan uudeksi menetelmäksi parantaa lihasvoimaa ja lihasten hypertrofiaa lyhyessä ajassa. Vaikka kirjallisuudessa on tutkimuksia, joissa BFR:ää sovelletaan matalan intensiteetin vastusharjoittelussa, ei ole löydetty tutkimuksia, joissa tutkittaisiin korkean intensiteetin vastusharjoittelun BFR:n vaikutuksia nelipäisen reisilihaksen hermolihassopeutumiseen. Sen määrittäminen, onko korkean intensiteetin vastusharjoittelu BFR:n kanssa tehokkaampaa nelipäisessä reisilihaksessa verrattuna korkean intensiteetin vastusharjoitteluun, jota käytetään ilman BFR:ää, voi saada nopeampia ja tehokkaampia vasteita järjestämällä vastusharjoitteluprotokollat ​​hermo-lihaslisäyksen suhteen. 07.03.2022-07.06.2022 välisenä aikana Birunin yliopiston fysioterapia- ja kuntoutusosaston sovelluslaboratoriossa, jossa mukana 24 tervettä 18-25-vuotiasta nuorta aikuista (alkaen 12 BFR, 12 BFR). BFR:n kanssa ja ilman määritettiin. Sen vaikutuksia verrataan elektromyografiseen mittaukseen, yhden jalan kyykkytestiin ja myöhään alkavan lihaskivun mittaamiseen (Visual Analog Scale). Tilastolliseen analyysiin käytetään IBM SPSS 21.0 -tilastoohjelmaa. Soveltuvatko muuttujat normaalijakaumaan, analysoidaan Shapiro-Wilk-testillä. Jos muuttujat osoittavat normaalijakaumaa, ryhmän sisäinen vaihtelu analysoidaan parinäytteiden t-testillä, ja jos se ei näytä normaalijakaumaa, analysoidaan Wilcoxon Signed rank -testi. Ryhmiä verrataan riippumattomien näytteiden t-testillä riippumattomissa ryhmissä, jos muuttujat osoittavat normaalijakaumaa, ja Mann Whitney-U -testillä, jos ne eivät näytä normaalijakaumaa. Kategoriset datajakaumat arvioidaan Chi-neliötestillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Halic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-25 vuotiaana
  • Terve
  • Osallistu tutkimukseen vapaaehtoisena

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Imetyksen tila
  • Sydän-ja verisuonitauti
  • Tuki- ja liikuntaelinten ongelmat
  • Alaraajoihin liittyvät ortopediset ongelmat
  • Perifeeriset tai keskushermoston häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: korkea intensiteetti verenvirtauksen rajoitusryhmällä
Muut: korkea intensiteetti verenvirtauksen rajoituksella
Korkean intensiteetin ja verenvirtausrajoitusryhmän (n=12) osallistujille annetaan korkean intensiteetin vastusharjoittelu, joka rajoittaa verenkiertoa. Avoin kineettinen ketju rectus femoris -vastusharjoitus annetaan vapailla painoilla, 80% 1 RM 8 toistolla, 2 sarjaa ja 3 minuutin lepo sarjojen välillä. Harjoitukset tehdään yhdessä harjoituksessa fysioterapeutin seurassa. Verenpainemansettia käytetään rajoittamaan verenkiertoa. Kun mansetti asetetaan lihaksen proksimaaliin, verenkiertoa rajoitetaan 150 mmHg:n paineella ja lihasta harjoitetaan tällä tavalla. Harjoituksen jälkeen mansetti poistetaan ja arviot tehdään 2 minuutin tauon jälkeen.
Active Comparator: korkea intensiteetti ilman verenvirtausta rajoittavaa ryhmää
Muut: korkea intensiteetti ilman verenvirtausta rajoittavaa ryhmää
Korkean intensiteetin ilman verenvirtausrajoituksia harjoittaville (n=12) osallistujat saavat korkean intensiteetin vastusharjoitusta. Avoin kineettinen ketju rectus femoris -vastusharjoitus annetaan vapailla painoilla, 80% 1 RM 8 toistolla, 2 sarjaa ja 3 minuutin lepo sarjojen välillä. Harjoitukset tehdään yhdessä harjoituksessa fysioterapeutin seurassa. Harjoituksen jälkeen, 2 minuutin tauon jälkeen, tehdään arvioinnit.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EMG mittaus
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
RF-lihaksen elektrodit sijoitetaan vatsalihasten keskelle Surface Electromyography for Non-Invasive Evaluation of Muscles -klubin ja International Society of Electrophysiology and Kinesiology -järjestön suositusten mukaisesti. Tiedot arvioidaan Neurotrac® Simplex (Verity Medical Ltd., Braishfield, UK) langattomalla EMG-laitteella. Laitteen tallennusalue on välillä 0,2 µV - 2000 µV ja siinä on 0,1 µV RMS-herkkyys, 10 m vapaa langaton (Bluetooth) yhteysalue. Elektrodeilta tulevat signaalit suodatetaan automaattisesti ja siirretään digitaaliseen mediaan ohjelmiston kautta.
heti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Halic University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 7. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 7. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 19. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 23. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HI-BFR training

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa