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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05274542
Effet aigu de l'entraînement résistif à haute intensité avec restriction du flux sanguin
22 février 2023 mis à jour par: Gülsena Utku, Halic University
Effet aigu de l'entraînement résistif à haute intensité avec restriction du flux sanguin sur l'activité musculaire rectus femoris, le temps de réaction, la performance musculaire et le niveau de fatigue
Recommandé par de nombreuses organisations professionnelles telles que l'American College of Sports Medicine (ACSM) et la National Strength and Conditioning Association (NSCA), l'entraînement en résistance améliore la force musculaire, la composition corporelle, les performances, la fonctionnalité et la qualité de vie des jeunes adultes en bonne santé.
La restriction du flux sanguin (BFR), également connue sous le nom d'entraînement Kaatsu, est proposée comme une nouvelle méthode pour améliorer la force musculaire et l'hypertrophie musculaire en peu de temps.
Bien qu'il existe des études dans la littérature dans lesquelles le BFR est appliqué avec un entraînement en résistance de faible intensité, aucune étude n'a été trouvée examinant les effets du BFR appliqué avec un entraînement en résistance à haute intensité sur les adaptations neuromusculaires du muscle quadriceps fémoral.
Déterminer si l'entraînement en résistance à haute intensité avec BFR est plus efficace sur le muscle quadriceps fémoral par rapport à l'entraînement en résistance à haute intensité appliqué sans BFR peut fournir des réponses plus rapides et plus efficaces en organisant des protocoles d'entraînement en résistance en termes de gains neuromusculaires.
Entre le 07.03.2022 et le 07.06.2022, dans le laboratoire d'application du département de physiothérapie et de réadaptation de l'Université de Biruni, dans lequel 24 jeunes adultes en bonne santé âgés de 18 à 25 ans (de 12 BFR, 12 BFR) seront inclus, entraînement physique à appliquer avec et sans BFR a été déterminée.
Ses effets seront comparés à la mesure électromyographique, au test de squat sur une jambe et à la mesure des douleurs musculaires d'apparition tardive (échelle visuelle analogique).
Le programme statistique IBM SPSS 21.0 sera utilisé pour l'analyse statistique.
La question de savoir si les variables conviennent à la distribution normale sera analysée avec le test de Shapiro-Wilk.
Si les variables montrent une distribution normale, la variation au sein du groupe sera analysée avec le test t pour échantillons appariés, et si elle ne montre pas une distribution normale, le test de rang signé de Wilcoxon sera analysé.
La comparaison des groupes sera faite avec des tests t pour échantillons indépendants dans des groupes indépendants si les variables montrent une distribution normale, et avec le test de Mann Whitney-U si elles ne montrent pas une distribution normale.
Les distributions de données catégorielles seront évaluées avec le test du Chi-carré.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Halic University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Entre 18 et 25 ans
- En bonne santé
- Soyez volontaire pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Grossesse
- Statut d'allaitement
- Maladie cardiovasculaire
- Problèmes musculo-squelettiques
- Problèmes orthopédiques liés aux membres inférieurs
- Troubles neurologiques périphériques ou centraux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: haute intensité avec groupe de restriction du débit sanguin
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Les participants du groupe à haute intensité avec restriction du flux sanguin (n = 12) recevront un entraînement d'exercices de résistance à haute intensité qui limite le flux sanguin.
Un entraînement de résistance à la chaîne cinétique ouverte rectus femoris sera donné avec des poids libres, 80% de 1 RM avec 8 répétitions, 2 séries et 3 minutes de repos entre les séries.
Les exercices seront réalisés en une seule séance accompagnés d'un kinésithérapeute.
Un brassard de tensiomètre sera utilisé pour limiter le flux sanguin.
En appliquant le brassard sur la partie proximale du muscle, le flux sanguin sera restreint avec une pression de 150 mmHg et le muscle sera exercé de cette manière.
Après l'exercice, le brassard sera retiré et les évaluations seront faites après 2 minutes de repos.
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Comparateur actif: haute intensité sans groupe de restriction du flux sanguin
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Les participants du groupe à haute intensité sans restriction du flux sanguin (n = 12) recevront un entraînement d'exercices de résistance à haute intensité.
Un entraînement de résistance à la chaîne cinétique ouverte rectus femoris sera donné avec des poids libres, 80% de 1 RM avec 8 répétitions, 2 séries et 3 minutes de repos entre les séries.
Les exercices seront réalisés en une seule séance accompagnés d'un kinésithérapeute.
Après l'exercice, après 2 minutes de repos, des évaluations seront faites.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure EMG
Délai: immédiatement après l'intervention
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Les électrodes dans le muscle RF sont placées au milieu des muscles abdominaux conformément aux recommandations du club d'électromyographie de surface pour l'évaluation non invasive des muscles et de la Société internationale d'électrophysiologie et de kinésiologie.
Les données seront évaluées avec le dispositif EMG sans fil Neurotrac® Simplex (Verity Medical Ltd., Braishfield, Royaume-Uni).
La plage d'enregistrement dans l'appareil est comprise entre 0,2 µV et 2000 µV et a une sensibilité de 0,1 µV RMS, une portée de connexion sans fil libre (Bluetooth) de 10 m.
Les signaux provenant des électrodes seront automatiquement filtrés et transférés sur un support numérique via un logiciel.
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immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Hermens HJ, Freriks B, Disselhorst-Klug C, Rau G. Development of recommendations for SEMG sensors and sensor placement procedures. J Electromyogr Kinesiol. 2000 Oct;10(5):361-74. doi: 10.1016/s1050-6411(00)00027-4.
- Loenneke JP, Wilson JM, Marin PJ, Zourdos MC, Bemben MG. Low intensity blood flow restriction training: a meta-analysis. Eur J Appl Physiol. 2012 May;112(5):1849-59. doi: 10.1007/s00421-011-2167-x. Epub 2011 Sep 16.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
7 juillet 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
7 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2022
Première publication (Réel)
10 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
23 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HI-BFR training
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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