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Effet aigu de l'entraînement résistif à haute intensité avec restriction du flux sanguin

22 février 2023 mis à jour par: Gülsena Utku, Halic University

Effet aigu de l'entraînement résistif à haute intensité avec restriction du flux sanguin sur l'activité musculaire rectus femoris, le temps de réaction, la performance musculaire et le niveau de fatigue

Recommandé par de nombreuses organisations professionnelles telles que l'American College of Sports Medicine (ACSM) et la National Strength and Conditioning Association (NSCA), l'entraînement en résistance améliore la force musculaire, la composition corporelle, les performances, la fonctionnalité et la qualité de vie des jeunes adultes en bonne santé. La restriction du flux sanguin (BFR), également connue sous le nom d'entraînement Kaatsu, est proposée comme une nouvelle méthode pour améliorer la force musculaire et l'hypertrophie musculaire en peu de temps. Bien qu'il existe des études dans la littérature dans lesquelles le BFR est appliqué avec un entraînement en résistance de faible intensité, aucune étude n'a été trouvée examinant les effets du BFR appliqué avec un entraînement en résistance à haute intensité sur les adaptations neuromusculaires du muscle quadriceps fémoral. Déterminer si l'entraînement en résistance à haute intensité avec BFR est plus efficace sur le muscle quadriceps fémoral par rapport à l'entraînement en résistance à haute intensité appliqué sans BFR peut fournir des réponses plus rapides et plus efficaces en organisant des protocoles d'entraînement en résistance en termes de gains neuromusculaires. Entre le 07.03.2022 et le 07.06.2022, dans le laboratoire d'application du département de physiothérapie et de réadaptation de l'Université de Biruni, dans lequel 24 jeunes adultes en bonne santé âgés de 18 à 25 ans (de 12 BFR, 12 BFR) seront inclus, entraînement physique à appliquer avec et sans BFR a été déterminée. Ses effets seront comparés à la mesure électromyographique, au test de squat sur une jambe et à la mesure des douleurs musculaires d'apparition tardive (échelle visuelle analogique). Le programme statistique IBM SPSS 21.0 sera utilisé pour l'analyse statistique. La question de savoir si les variables conviennent à la distribution normale sera analysée avec le test de Shapiro-Wilk. Si les variables montrent une distribution normale, la variation au sein du groupe sera analysée avec le test t pour échantillons appariés, et si elle ne montre pas une distribution normale, le test de rang signé de Wilcoxon sera analysé. La comparaison des groupes sera faite avec des tests t pour échantillons indépendants dans des groupes indépendants si les variables montrent une distribution normale, et avec le test de Mann Whitney-U si elles ne montrent pas une distribution normale. Les distributions de données catégorielles seront évaluées avec le test du Chi-carré.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Halic University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Entre 18 et 25 ans
  • En bonne santé
  • Soyez volontaire pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • Statut d'allaitement
  • Maladie cardiovasculaire
  • Problèmes musculo-squelettiques
  • Problèmes orthopédiques liés aux membres inférieurs
  • Troubles neurologiques périphériques ou centraux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: haute intensité avec groupe de restriction du débit sanguin
Les participants du groupe à haute intensité avec restriction du flux sanguin (n = 12) recevront un entraînement d'exercices de résistance à haute intensité qui limite le flux sanguin. Un entraînement de résistance à la chaîne cinétique ouverte rectus femoris sera donné avec des poids libres, 80% de 1 RM avec 8 répétitions, 2 séries et 3 minutes de repos entre les séries. Les exercices seront réalisés en une seule séance accompagnés d'un kinésithérapeute. Un brassard de tensiomètre sera utilisé pour limiter le flux sanguin. En appliquant le brassard sur la partie proximale du muscle, le flux sanguin sera restreint avec une pression de 150 mmHg et le muscle sera exercé de cette manière. Après l'exercice, le brassard sera retiré et les évaluations seront faites après 2 minutes de repos.
Comparateur actif: haute intensité sans groupe de restriction du flux sanguin
Les participants du groupe à haute intensité sans restriction du flux sanguin (n = 12) recevront un entraînement d'exercices de résistance à haute intensité. Un entraînement de résistance à la chaîne cinétique ouverte rectus femoris sera donné avec des poids libres, 80% de 1 RM avec 8 répétitions, 2 séries et 3 minutes de repos entre les séries. Les exercices seront réalisés en une seule séance accompagnés d'un kinésithérapeute. Après l'exercice, après 2 minutes de repos, des évaluations seront faites.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure EMG
Délai: immédiatement après l'intervention
Les électrodes dans le muscle RF sont placées au milieu des muscles abdominaux conformément aux recommandations du club d'électromyographie de surface pour l'évaluation non invasive des muscles et de la Société internationale d'électrophysiologie et de kinésiologie. Les données seront évaluées avec le dispositif EMG sans fil Neurotrac® Simplex (Verity Medical Ltd., Braishfield, Royaume-Uni). La plage d'enregistrement dans l'appareil est comprise entre 0,2 µV et 2000 µV et a une sensibilité de 0,1 µV RMS, une portée de connexion sans fil libre (Bluetooth) de 10 m. Les signaux provenant des électrodes seront automatiquement filtrés et transférés sur un support numérique via un logiciel.
immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

7 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

7 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2022

Première publication (Réel)

10 mars 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HI-BFR training

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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