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Effetto acuto dell'allenamento resistivo ad alta intensità limitato dal flusso sanguigno

22 febbraio 2023 aggiornato da: Gülsena Utku, Halic University

Effetto acuto dell'allenamento resistivo ad alta intensità con limitazione del flusso sanguigno sull'attività muscolare del retto femorale, sul tempo di reazione, sulle prestazioni muscolari e sul livello di affaticamento

Raccomandato da molte organizzazioni professionali come l'American College of Sports Medicine (ACSM) e la National Strength and Conditioning Association (NSCA), l'allenamento con esercizi di resistenza migliora la forza muscolare, la composizione corporea, le prestazioni, la funzionalità e la qualità della vita in giovani adulti sani. La restrizione del flusso sanguigno (BFR), nota anche come allenamento Kaatsu, si propone come un nuovo metodo per migliorare la forza muscolare e l'ipertrofia muscolare in breve tempo. Sebbene esistano in letteratura studi in cui il BFR viene applicato con un allenamento di resistenza a bassa intensità, non sono stati trovati studi che esaminino gli effetti del BFR applicato con un allenamento di resistenza ad alta intensità sugli adattamenti neuromuscolari del muscolo quadricipite femorale. Determinare se l'allenamento di resistenza ad alta intensità con BFR è più efficace sul muscolo quadricipite femorale rispetto all'allenamento di resistenza ad alta intensità applicato senza BFR può fornire risposte più rapide ed efficaci organizzando protocolli di allenamento di resistenza in termini di guadagni neuromuscolari. Tra il 07.03.2022 e il 07.06.2022, nel Laboratorio Applicativo del Dipartimento di Fisioterapia e Riabilitazione dell'Università di Biruni, in cui saranno inseriti 24 giovani adulti sani di età compresa tra 18 e 25 anni (da 12 BFR, 12 BFR), allenamento da applicare con e senza BFR è stato determinato. I suoi effetti saranno confrontati con la misurazione elettromiografica, il single leg squat test e la misurazione del dolore muscolare ad esordio tardivo (Visual Analog Scale). Il programma statistico IBM SPSS 21.0 verrà utilizzato per l'analisi statistica. Se le variabili sono adatte alla distribuzione normale sarà analizzato con il test di Shapiro-Wilk. Se le variabili mostrano una distribuzione normale, la variazione all'interno del gruppo verrà analizzata con il test t per campioni appaiati e, se non mostra una distribuzione normale, verrà analizzato il test dei ranghi con segno di Wilcoxon. Il confronto dei gruppi sarà effettuato con il t-test di campioni indipendenti in gruppi indipendenti se le variabili mostrano una distribuzione normale, e con il test U di Mann Whitney se non mostrano una distribuzione normale. Le distribuzioni categoriali dei dati saranno valutate con il test Chi-quadrato.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Halic University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 25 anni
  • Salutare
  • Sii volontario per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Stato di allattamento al seno
  • Malattia cardiovascolare
  • Problemi muscoloscheletrici
  • Problemi ortopedici legati agli arti inferiori
  • Disturbi neurologici periferici o centrali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: alta intensità con gruppo di restrizione del flusso sanguigno
Ai partecipanti ad alta intensità con gruppo di restrizione del flusso sanguigno (n = 12) verrà somministrato un allenamento di resistenza ad alta intensità che limita il flusso sanguigno. L'allenamento con esercizi di resistenza del retto femorale a catena cinetica aperta sarà dato con pesi liberi, l'80% di 1 RM con 8 ripetizioni, 2 serie e 3 minuti di riposo tra le serie. Gli esercizi verranno eseguiti in un'unica seduta accompagnati da un fisioterapista. Verrà utilizzato un bracciale per la pressione sanguigna per limitare il flusso sanguigno. Applicando il bracciale alla parte prossimale del muscolo, il flusso sanguigno sarà limitato con una pressione di 150 mmHg e il muscolo sarà esercitato in questo modo. Dopo l'esercizio, il bracciale verrà rimosso e le valutazioni verranno effettuate dopo 2 minuti di riposo.
Comparatore attivo: ad alta intensità senza gruppo di restrizione del flusso sanguigno
I partecipanti ad alta intensità senza gruppo di restrizione del flusso sanguigno (n = 12) riceveranno un allenamento con esercizi di resistenza ad alta intensità. L'allenamento con esercizi di resistenza del retto femorale a catena cinetica aperta sarà dato con pesi liberi, l'80% di 1 RM con 8 ripetizioni, 2 serie e 3 minuti di riposo tra le serie. Gli esercizi verranno eseguiti in un'unica seduta accompagnati da un fisioterapista. Dopo l'esercizio, dopo 2 minuti di riposo, si faranno le valutazioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione EMG
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
Gli elettrodi nel muscolo RF sono posizionati al centro dei muscoli addominali secondo le raccomandazioni del club Surface Electromyography for Non-Invasive Evaluation of Muscles e della International Society of Electrophysiology and Kinesiology. I dati saranno valutati con il dispositivo EMG wireless Neurotrac® Simplex (Verity Medical Ltd., Braishfield, Regno Unito). L'intervallo di registrazione nel dispositivo è compreso tra 0,2 µV e 2000 µV e ha una sensibilità RMS di 0,1 µV, un raggio di connessione wireless (Bluetooth) libero di 10 m. I segnali provenienti dagli elettrodi verranno automaticamente filtrati e trasferiti su supporti digitali tramite software.
subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

7 luglio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

7 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HI-BFR training

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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